Mitä jos hengität vetykaasua. Viimeaikainen edistyminen vetylääketieteessä: molekyylivedyn mahdollisuudet ehkäisevään ja parantavaan käyttöön

VALITSEME PROTONIN

Edellisissä luvuissa puhuimme ongelmista, jotka odottavat meitä jokaista protonin puutteen vuoksi. Lopulta me kaikki kuolemme vedyn puutteeseen. Siksi taistelussamme ikääntymistä, sairauksia ja kuolemaa vastaan ​​terveen pitkäikäisyyden puolesta meidän on turvauduttava protoniin .. Ja tähän meillä on kaikki syyt:
1. Vuonna 1911. tutkija Bronstein huomautti, että vetyionit (protonit) säätelevät hengityskeskusta lämminveristen eläinten aivoissa. Yksinkertaisesti sanottuna protonit päättävät hengittääkö vai ei. Ja tämä on täysin loogista. Mehän hengitämme jatkuvasti ilman happea, joka on vahvin hapetin ja ilman asianmukaista neutralointia olisi yksinkertaisesti polttanut meidät kauan sitten. Siksi meidän on yksinkertaisesti oltava sellainen elementti, joka ei anna hapen polttaa meitä. Tämä alkuaine on protoni. Siksi valitsemme protonin!
2. Ainakin kolme vuosikymmentä tiedemiehet ympäri maailmaa ovat omistautuneet tutkimaan niin kutsuttujen vapaiden radikaalien haitallisia vaikutuksia ihmiskehoon. Vapaat radikaalit ovat molekyylejä tai niiden osia, joilla on yksi pariton elektroni atomiradalla. Paria etsiessään he osoittavat suurta aggressiota, tuhoavat solukalvoja ja uhkaavat vahingoittaa jopa solun ydintä sen perinnöllisillä aineilla. Vahvimmat ovat hydroksyyli (OH) ja happi (O) radikaalit. Vapaita radikaaleja syytetään syövän, sepelvaltimotaudin, skleroosin, maksasairauden, verenpainetaudin jne. esiintymisestä. On olemassa jopa Harmanin ikääntymisen vapaiden radikaalien teoria. Samat näkemykset kuin Harmanilla on kotimaisella akateemikko N. M. Emanuelilla (V. V. Frolkis "Pitkäikäisyys, todellinen ja mahdollinen", Kiova, "Naukova Dumka", 1989, s. 53-54). Uskotaan, että noin 2 % hengitetystä ilman hapesta menee vapaiden radikaalien tuotantoon. (V.M. Dilman "Four Models of Medicine". M., "Medicine", 1982).
Tämä teki mahdolliseksi väittää, että ilman hapen hengittäminen on kuolemamme syy (Zh. I. Abramova, G. I. Oksengendler "Ihminen ja antioksidanttiaineet", "Tiede", Leningradin haara, 1985, s. 73). Joten antioksidantit (antioksidantit) ovat keino ikääntymistä ja sairauksia vastaan. Mutta loppujen lopuksi kaikki antioksidantit voivat suorittaa antioksidanttitehtävänsä vain, koska niissä on yksi vetyatomi heikosti sitoutuneena hiiliatomiin, minkä vuoksi sitä voidaan helposti antaa taistella vapaita radikaaleja vastaan. (V.V. Frolkis "Pitkäikäisyys todellinen ja mahdollinen", Kiova, "Naukova Dumka", 1989, s. 53). Koska protonilla ei ole lainkaan elektroneja, se liittyy vapaaseen radikaaliin ja "sammuttaa" sen. Lyhyesti sanottuna kaikkien antioksidanttien yhteinen nimittäjä, tai yksinkertaisemmin, ainoa antioksidantti on vetyioni. Siksi valitsemme protonin!
3. Normaalia toimintaa varten jokaisen kehon solun on tuotettava energiaa ja käytettävä sitä. Solun tärkein energiasubstraatti on adenosiinitrifosorihappo (ATP). Mikään solu ei voi toimia ilman ATP:tä. ATP:llä on myös säätelytoiminto. ATP toimii raaka-aineena nukleiinihappojen synteesiin, josta solun kromosomaalinen perinnöllinen laite rakennetaan. Ja jos ATP:tä ei ole, ei ole energiaa, ei säätelyä, ei perinnöllisyyttä. Solu syntetisoi ATP:tä erityisissä muodostelmissa, mitokondrioissa. Mitokondriot suorittavat tämän toiminnon vain, jos niiden kalvoissa on vetyioneja. Ei protoneja - ei ATP:tä! ATP:n synteesin vedyn vaikutuksen alaisena todisti P. Mitchell, joka vuosina 1961-66. kehitti vastaavan kemosmoottisen teorian, jota varten vuonna 1978. sai Nobel-palkinnon. Siksi valitsemme protonin!
4. Useimpiin ihmisten sairauksiin liittyy kehon happamoitumista (asidoosi). Ilman asidoosia ei ole toipumista. Happamoitumisen suorittaa protoni. Ei protonia - ei happamoitumista, ei palautumista. Siksi valitsemme protonin!
5. Tunnetun ranskalaisen tutkijan A. Polikarin mukaan solun pinnan happamuuden arvo on lähempänä arvoa 5,0 (A. Polikar, "The surface of cell and its microenvironment", M., "Mir", 1975, s. 25). Se on aika pätevä nouto! Ja solun pinta on solukalvo, joka on yksinkertaisin biologinen suodatin, ja koko biosuodatinelimen ja ihmisen toiminta riippuu sen normaalista toiminnasta. Ja solukalvon normaali toiminta on mahdollista, kun se hapotetaan 5,0:aan. Ja happamoittaminen antaa vetyioneja. Siksi valitsemme protonin!
6. Iän myötä ihminen menettää nestettä, rypistyy ja kuolee. Venäläinen kasvitieteilijä ja biokemisti V. Palladii osoitti minne vesi menee. Osoittautuu, että se menee glukoosin hapettumiseen. Yksi glukoosimolekyyli kuluttaa kuusi molekyyliä vettä. Tämä tuottaa 24 protonia. Siksi, jotta et menetä vettä, ei vanhene, ei sairastu tai kuolisi valitsemme protonin!
7. Kirurgi G.N. Petrakovich julkaisi sensaatiomaisia ​​materiaaleja vetyionista. (Lue "Miracles and Adventures" -lehti nro 2, 1996, s. 6-9). Lyhyesti sanottuna G.N:n työn ydin. Petrakovich seuraavassa. Kylmä lämpöydinfuusio etenee soluissa, minkä seurauksena solu pystyy luomaan mitä tahansa jaksollisen järjestelmän ainetta ja neutraloimaan haitallisia aineita. Ydinfuusion ja solubioenergetiikan avainhahmo on protoni! Tässä tapauksessa protonikiihdyttimen roolia ovat solun mitokondriot, joita voidaan verrata synkrofasotroniin. Yleensä ihminen pystyy keskittämään protonien energian voimakkaiksi säteiksi ja osoittamaan samalla hämmästyttäviä ilmiöitä: uskomattomien painojen nostaminen ja siirtäminen, paljain jaloin kävely kuumilla hiileillä, levitaatio, teleportaatio, telekineesi ja paljon muuta.
Lisäksi voimakkaat protonivirrat, jotka muodostivat hologrammeja meistä jokaisesta, viedään noosfääriin, ja niistä tulee Maan energiatietokentän perusta. Siksi ollaksesi vahva ja terve, valitsemme protonin!
8. Protonien läsnä ollessa elimistö syntetisoi hiilihappoa - parasta antioksidanttia! (G. Komissarov "Hypoteesit ja ennusteet", "Tiede ja fantasia" 24, kansainvälinen vuosikirja, 1991, s. 89). Siksi valitsemme protonin!
9. Vuonna 1992 näiden rivien kirjoittaja löysi Maan biologisen kellon, sen luonnollisen mekanismin, jonka avulla jokainen meistä elää ja kuolee. Osoittautuu, että Bioclock of the Earthin mukaan keho tarvitsee protonin poistaakseen vihreän kuoleman näytön. Siksi elääkseen valitsemme protonin!
10. Vetyhäviöiden korvaaminen johtaa elämämme spiraalin sulkeutumiseen ympyräksi. Ja ympyrässä ei ole alkua eikä loppua. Ja tämä tarkoittaa, että sellainen asia kuin kuolema lakkaa olemasta. Siksi, jotta et kuolisi, valitsemme protonin!
11. Vetyhäviöiden korvaaminen poistaa hermorefleksi- ja skleroottisen salpauksen biosuodatinelimistä, mikä tarkoittaa, että sairaudet katoavat. Siksi, jotta et sairastu, valitsemme protonin!
12. Veren ja veden sinisen pigmentin säilyminen ja veren sinisen pigmentin hiilihapon synteesi vetyhäviöitä korvattaessa johtaa keltaisen pigmentin (rasvahapot - vanhuus), oranssin pigmentin ( bilirubiini - vaihdevuodet), mikä tarkoittaa, että keho on nuorentunut. Joten pysyä nuorena valitsemme protonin!
13. Ja lopuksi, protoni on vaaraton ihmisille, mikä puhuu myös valintamme puolesta (J. Emsley "Elements", World, 1993, s. 44-45). Ja jopa entisen Neuvostoliiton farmakologinen komitea laillisti sen käytön (päätös 211-2524 / 791, 22. helmikuuta 1988).

Voisiko Marsissa olla vedystä riippuvaista elämää? Tällä hetkellä tätä mahdollisuutta ei ole suljettu pois. Kuvaamamme kaltainen mekanismi voisi erittäin hyvin toimittaa valtavan määrän energiaa alkuperäisille Marsin mikrobeille. Mayhew ja tiimi havaitsivat, että vetyä voidaan tuottaa 50-100 celsiusasteen lämpötiloissa spinelliksi kutsutusta mineraalista.

Spinellit ovat melko yleisiä Marsissa ja maan päällä (). Planeetallamme niitä löytyy usein yhdessä rubiinien kanssa. Tarkemmin tarkasteltuna tutkijat havaitsivat, että spinellit ovat katalysaattoreita vedyn muodostumisen aikana paljon alemmissa lämpötiloissa kuin aiemmin uskottiin.

Nykyajan marsilaisten elämä

Vaikka nykyaikainen Mars ei kärsi ylimääräisestä vedestä, se oli lähes varmasti täynnä vettä aiemmin. Äskettäin löydetty Marsin kiviä, jotka tukevat sitä tosiasiaa, että joet virtasivat muinaisella Marsilla. Jotkut uskovat kuitenkin, että Marsissa on vielä vettä. Metaanin esiintymistä Marsin ilmakehässä yritettiin selittää muilla veteen ja kiveen liittyvillä reaktioilla.

Totuus on, että Mars on mystinen pieni maailma. Olemme lähettäneet sinne robottimatkailijoita vuosikymmeniä, mutta vielä on paljon tietämätöntä. Nyt tiedeyhteisön punaiseen planeettaan kiinnittyneen tiiviin huomion ansiosta tiedämme kuitenkin nyt enemmän kuin ennen. Voidaan sanoa, että he tuntevat naapurin hyvin.

Jotkut astrobiologit ovat melkein varmoja, että jos löydämme elämää aurinkokunnasta, löydämme sen Marsista. Loppujen lopuksi Mars ei ole paljon kylmempi kuin Maa, eikä sillä ole muiden planeettojen paahtavan lämpöä ja hapan taivas.

Jos Mars piilottaa korkeammat lämpötilat ja nestemäisen veden pinnan alle, on mahdollista, että planeetan kuoren alla piileskelee marsilaista elämää vielä nykyäänkin. Mutta toistaiseksi emme voi tietää varmasti - ja olemme kiehtovia.

Muuten, elämä voi myös olla.

Uutiset ovat äskettäin levinneet ympäri maata: valtionyhtiö Rosnano investoi 710 miljoonaa ruplaa innovatiivisten lääkkeiden tuotantoon ikääntymisen aiheuttamia sairauksia vastaan. Puhumme niin sanotuista "Skulachev-ioneista" - kotimaisten tutkijoiden perustavanlaatuisesta kehityksestä. Se auttaa selviytymään solujen ikääntymisestä, mikä aiheuttaa happea.

"Kuinka niin? – tulet yllättymään. "Ilman happea on mahdotonta elää, ja väität sen nopeuttavan ikääntymistä!" Itse asiassa tässä ei ole mitään ristiriitaa. Ikääntymisen moottorina ovat reaktiiviset happilajit, joita muodostuu jo solujemme sisällä.

Energian lähde

Harvat ihmiset tietävät, että puhdas happi on vaarallista. Sitä käytetään pieninä annoksina lääketieteessä, mutta jos hengität sitä pitkään, voit saada myrkytyksen. Esimerkiksi laboratoriohiiret ja hamsterit elävät siinä vain muutaman päivän. Hengittämämme ilma sisältää noin 20 % happea.

Miksi niin monet elävät olennot, myös ihmiset, tarvitsevat pienen määrän tätä vaarallista kaasua? Tosiasia on, että O2 on tehokkain hapetin; melkein mikään aine ei voi vastustaa sitä. Ja me kaikki tarvitsemme energiaa elääksemme. Joten me (samoin kuin kaikki eläimet, sienet ja jopa useimmat bakteerit) voimme saada sen hapettamalla tiettyjä ravintoaineita. Kirjaimellisesti polttamalla ne kuin polttopuut takkapesässä.

Tämä prosessi tapahtuu jokaisessa kehomme solussa, jossa sille on erityiset "energiaasemat" - mitokondriot. Tähän kaikki mitä söimme (tietysti sulatettuna ja hajotettuna yksinkertaisimmiksi molekyyleiksi) lopulta päätyy. Ja juuri mitokondrioiden sisällä happi tekee ainoan, mitä se voi tehdä - se hapettaa.

Tämä menetelmä energian saamiseksi (jota kutsutaan aerobiseksi) on erittäin hyödyllinen. Esimerkiksi jotkut elävät olennot pystyvät vastaanottamaan energiaa ilman hapen hapettumista. Vasta nyt, tämän kaasun ansiosta, samasta molekyylistä saadaan useita kertoja enemmän energiaa kuin ilman sitä!

Piilotettu saalis

Siitä 140 litrasta happea, jonka hengitämme päivässä ilmasta, lähes kaikki menee energiaksi. Melkein - mutta ei kaikki. Noin 1 % käytetään ... myrkyn tuotantoon. Tosiasia on, että hapen hyödyllisen toiminnan aikana muodostuu myös vaarallisia aineita, niin sanottuja "reaktiivisia happilajeja". Nämä ovat vapaita radikaaleja ja vetyperoksidia.

Miksi luonto ylipäätään halusi tuottaa tätä myrkkyä? Jokin aika sitten tiedemiehet löysivät selityksen tälle. Solujen ulkopinnalle muodostuu vapaita radikaaleja ja vetyperoksidia erityisen proteiini-entsyymin avulla, joiden avulla kehomme tuhoaa verenkiertoon päässeet bakteerit. Erittäin järkevää, kun otetaan huomioon, että hydroksidiradikaali kilpailee valkaisuaineesta myrkyllisyydessään.

Kaikki myrkyt eivät kuitenkaan ole solujen ulkopuolella. Sitä muodostuu myös juuri noissa "energiaasemissa", mitokondrioissa. Heillä on myös oma DNA, jota reaktiiviset happilajit vahingoittavat. Sitten kaikki on selvää ja niin: energiaasemien työ menee pieleen, DNA vaurioituu, ikääntyminen alkaa...

Epävakaa tasapaino

Onneksi luonto huolehti reaktiivisten happilajien neutraloimisesta. Miljardien happivuosien aikana solumme ovat periaatteessa oppineet pitämään O2:n kurissa. Ensinnäkin, sen ei pitäisi olla liikaa tai liian vähän - molemmat provosoivat myrkyn muodostumista. Siksi mitokondriot pystyvät "poistamaan" ylimääräisen hapen sekä "hengittämään", jotta ne eivät voi muodostaa noita vapaita radikaaleja. Lisäksi kehomme arsenaalissa on aineita, jotka taistelevat hyvin vapaiden radikaalien kanssa. Esimerkiksi antioksidanttientsyymit, jotka muuttavat ne vaarattomammaksi vetyperoksidiksi ja vain hapeksi. Muut entsyymit ottavat vetyperoksidin välittömästi kiertoon ja muuttavat sen vedeksi.

Kaikki tämä monivaiheinen suojaus toimii hyvin, mutta ajan myötä se alkaa horjua. Aluksi tiedemiehet ajattelivat, että vuosien mittaan reaktiivisia happilajeja vastaan ​​suojaavat entsyymit heikkenivät. Kävi ilmi, ei, he ovat edelleen hereillä ja aktiivisia, mutta fysiikan lakien mukaan jotkut vapaat radikaalit ohittavat silti monivaiheisen suojan ja alkavat tuhota DNA:ta.

Voitko tukea luonnollista puolustuskykyäsi myrkyllisiä radikaaleja vastaan? Kyllä sinä voit. Loppujen lopuksi mitä pidempään tietyt eläimet elävät keskimäärin, sitä paremmin niiden suojelu on hiottu. Mitä intensiivisempi tietyn lajin aineenvaihdunta, sitä tehokkaammin sen edustajat selviävät vapaista radikaaleista. Näin ollen ensimmäinen apu itsellesi sisältäpäin on aktiivisen elämäntavan johtaminen, jotta aineenvaihdunta ei hidastu iän myötä.

Koulutamme nuoria

On olemassa useita muita olosuhteita, jotka auttavat solujamme selviytymään myrkyllisistä happijohdannaisista. Esimerkiksi matka vuorille (1500 m ja korkeampi merenpinnan yläpuolella). Mitä korkeampi, sitä vähemmän happea ilmassa, ja tasangon asukkaat vuoristossa alkavat hengittää useammin, heidän on vaikea liikkua - keho yrittää kompensoida hapenpuutetta. Kahden viikon vuoristossa elämisen jälkeen kehomme alkaa sopeutua. Hemoglobiinin (veren proteiini, joka kuljettaa happea keuhkoista kaikkiin kudoksiin) taso nousee, ja solut oppivat käyttämään O2:ta taloudellisemmin. Ehkäpä tutkijat sanovat, että tämä on yksi syy siihen, miksi Himalajan, Pamirin, Tiibetin ja Kaukasuksen ylämaan asukkaiden joukossa on monia satavuotiaita. Ja vaikka pääsisit vuorille lomailemaan vain kerran vuodessa, saat samat hyödylliset muutokset, vaikka vain kuukaudeksi.

Joten voit oppia hengittämään paljon happea tai päinvastoin, ei tarpeeksi, hengitystekniikoita on paljon molempiin suuntiin. Kuitenkin yleisesti ottaen elimistö ylläpitää soluun tulevan hapen määrän tietyllä keskimääräisellä, optimaalisella tasolla itselleen ja kuormitukselleen. Ja sama 1 % menee myrkyn tuotantoon.

Siksi tutkijat uskovat, että on tehokkaampaa mennä toiselta puolelta. Jätä O2:n määrä rauhaan ja tehosta solujen suojaa sen aktiivisia muotoja vastaan. Tarvitsemme antioksidantteja ja niitä, jotka voivat tunkeutua mitokondrioihin ja neutraloida siellä olevan myrkyn. Juuri sellainen ja haluaa tuottaa "Rosnano". Ehkä muutaman vuoden kuluttua voidaan ottaa sellaisia ​​antioksidantteja, kuten nykyiset A-, E- ja C-vitamiinit.

Virkistäviä tippoja

Nykyaikaisten antioksidanttien luettelo ei rajoitu enää lueteltuihin A-, E- ja C-vitamiineihin. Uusimpia löytöjä ovat SkQ-antioksidantti-ionit, jotka on kehittänyt tiedeakatemian täysjäsenen, Venäjän kunniapresidentin johtama tiedemiesryhmä. Biokemistien ja molekyylibiologien yhdistys, nimetyn fysikaalisen ja kemiallisen biologian instituutin johtaja. A. N. Belozersky Moskovan valtionyliopisto, Neuvostoliiton valtionpalkinnon saaja, Moskovan valtionyliopiston biotekniikan ja bioinformatiikan tiedekunnan perustaja ja dekaani Vladimir Skulachev.

1900-luvun 70-luvulla hän osoitti loistavasti teorian, jonka mukaan mitokondriot ovat solujen "voimalaitoksia". Tätä varten keksittiin positiivisesti varautuneita hiukkasia ("Skulachev-ioneja"), jotka voivat tunkeutua mitokondrioihin. Nyt akateemikko Skulachev ja hänen oppilaansa ovat "koukussa" näihin ioneihin antioksidanttiaineen, joka pystyy "käsittelemään" myrkyllisiä happiyhdisteitä.

Ensimmäisessä vaiheessa nämä eivät ole "vanhuuden pillereitä", vaan lääkkeitä tiettyjen sairauksien hoitoon. Ensimmäinen rivi on silmätipat joidenkin ikään liittyvien näköongelmien hoitoon. Samanlaiset lääkkeet ovat jo antaneet aivan fantastisia tuloksia eläimillä testattaessa. Lajista riippuen uudet antioksidantit voivat vähentää varhaista kuolleisuutta, pidentää elinikää ja pidentää enimmäisikää – houkuttelevia näkymiä!

Gennadi Alekseevich Garbuzov on tunnettu tiedemies Sotšista, biologi, akateemikko Bolotovin pitkäaikainen seuraaja, onkologisten sairauksien ei-perinteisen hoidon asiantuntija. Monien vuosien tutkimus ja parantava käytäntö antoi Gennadi Garbuzovin väittää: "Syöpä voidaan voittaa!" Keholla on omat taistelumekanisminsa, sinun on vain osattava käyttää niitä. Aiemmin tutkijat uskoivat, että happea tarvitaan tuhoamaan syöpäsoluja. Kirjoittaja väittää vakuuttavasti, että vetyä tarvitaan enemmän onkologian parantamiseen, ja tarjoaa kattavan menetelmän syövän hoitoon. Vety ei ole vain kaikkien elävien olentojen rakennuspalikka, vaan myös tärkein energian, solupolttoaineen ja soluaktivaattorin toimittaja, mukaan lukien muoviaineenvaihdunta ja hengitysprosessit. Happi sen sijaan ottaa energiaa solusta. Jos vahvistat vetykomponenttia solun sisällä, sen energia muuttuu ja keho lähtee toipumisen tielle. Gennadi Garbuzov pelasti monien ihmisten hengen, joiden kiitoskirjeet löydät sanomalehdestä Vestnik ZOZH. Antakoon tämä kirja sinulle toivoa ja pelastusta!

Sarja: Ilman pillereitä.ru

* * *

Seuraava ote kirjasta Vetyionit parantavat syöpää (Gennady Garbuzov, 2013) tarjoaa kirjakumppanimme LitRes.

Omistettu pojalleni Alexanderille

Happi ja vety kehon "hengitysuunissa".

Syöpäsolujen erityispiirteenä uskotaan, että osa Krebsin kiertoketjun entsyymeistä "katkoutuu" niissä ja mitokondrioissa ei tämän vuoksi hyödynnetä happea. Juuri tämä näkemys ongelmasta ajoi kaikki muut etsinnät umpikujaan pitkäksi aikaa. Minun mielestäni olisi pitänyt ottaa perustaksi toinen toteamus: riittämätön vetypaine sairaissa soluissa aiheuttaa toissijaisesti huonon hapen hyödyntämisen. Katkaistu soluenergian hankintaprosessi ei tapahdu mitokondrioissa, vaan solunsisäisessä nesteessä rajoitetun entsyymien määrän ja solun energiatehokkuuden vähenemisen vuoksi 18-kertaisena. Normaalisti hapen assimilaatio ja sen palaminen määräytyvät täysin vastakkaisella vetyprotonien toimitusprosessilla.

Vedyn kyllästymistaso määrittää hapen kulutuksen ja aktiivisuuden asteen. Ilman riittävää vetyä puskurijärjestelmistä hapen assimilaatioprosessi on viallinen. Siksi on turhaa kyllästää syöpäsoluja hapella yksipuolisesti. Mikään menetelmä sen tarjonnan lisäämiseksi onkosoluille ei pysty parantamaan hengitysprosesseja niissä ja käynnistämään "hengitysuunin" mekanismeja.

Solukalvojen varausaste on suoraan verrannollinen puskurijärjestelmän kapasiteettiin. Solukalvojen varausaste liittyy ensisijaisesti solukalvojen "protonipumppuun" tai ns. natrium-kaliumpumppuun.

Kalvojen varauksen määrää solun energia tai mitokondrioiden aktiivisuus. Jälkimmäisen aktiivisuutta säädellään mitokondrioiden DNA:n tasolla. Tämän koko suhdeketjun rikkominen, eli siirtyminen solujen homeostaasin uudelle tasolle, on mahdollista, jos säätelyohjelmia rikotaan, toisin sanoen mitokondrioiden DNA:n häiriöistä johtuen.

Samalla kaikki analysoimani tietomateriaali alkalisen faasin vahvistamisesta eri menetelmillä todistaa lukuisista onkologisista parantumistapauksista. Vaikuttaa siltä, ​​​​että mikä on yleistä lukuisissa kuvatuissa kehon alkalisointimenetelmissä? Kaikilla on yhteistä vetyindeksin nousu kennon sisällä (puskurijärjestelmän kapasiteetin ja tehon kasvun kautta) ja siten vety-happiuunin kasvu.

Tähän asti monet uskovat virheellisesti, että palaminen johtuu hapesta. Mutta vedyllä on tässä päärooli - hän antaa energiaa palamiseen, ei happea.

Valitettavasti tämä väärä ymmärrys hapen merkityksestä hengityksessä määrittää väärät periaatteet onkosoluisen glykolyysin olemuksen ymmärtämiselle. Ensisijainen rooli tässä ei ole syöpäsolujen riittämättömällä hapenkulutuksella, vaan "uunin" järjestelmän heikko pumppaus vetyanioneilla kalvojen heikon varauksen vuoksi sekä puskurijärjestelmän riittämätön teho lisääntymiseen. vetyanioneista. Jälkimmäinen tarkoittaa puskurijärjestelmän reservien ehtymistä ja riittämätöntä vastustuskykyä kaikille äärimmäisille paineille solutasolla.

Tietyissä tilanteissa tämä voi johtaa tiettyjen soluryhmien, erityisesti riskialueilla olevien, kalvojen ylipurkautumiseen niiden kuormituksen vuoksi. Tämän seurauksena syntyy sähköfysikaalisia edellytyksiä - solujen taipumus patologioiden ilmentymiseen organismin pyramidin alimmalla hierarkkisella tasolla, eli solujen, ei järjestelmien tasolla. Yhdessä näiden solutason esitilojen alueella ilmenee joidenkin solujen onkologian mahdollisuus.

Periaatteessa, jos näitä edellytyksiä ei olisi, onkologian ilmentyminen ei olisi mahdollista. Tämä suunta on syövän ehkäisyn tutkimuksen ala.

On tunnustettava, että ensisijainen mekanismi ensimmäisten kasvainsolujen ilmaantumiselle piilee mitokondrioiden kalvojen varauksen muutoksessa. Tulevaisuudessa tämä varaus kiinnittyy tasaisesti toissijaisten uudelleenjärjestelyjen tasolle osana mitokondrioiden geneettisiä transformaatioita, joita seuraa muutos entsymaattisessa koostumuksessa. Mitokondriot käynnistävät energiaprosesseja, ja mitokondrioiden toiminta laukaisee sähkövarauksen niiden kalvoissa. Kalvojen varaus puolestaan ​​määrittää mitokondrioiden aktiivisuuden asteen. Kävi ilmi, että mitokondrioiden toiminnan säätelyn ensimmäinen vaihe ei tapahdu kemiallisella tasolla, vaan sähköisellä tasolla, sitten sähkökemiallisella ja kemiallisella tasolla. Siksi ymmärrämme, että mitokondrioiden toimintojen säätämiseen, niiden silmukkatilan vapautumiseen voidaan vaikuttaa ensisijaisesti sähköfysikaalisilla vaikutuksilla. Tätä varten alla on sopivat menetelmät.

Vetyanionien merkitys syöpäsoluissa

Vain käytäntö on totuuden kriteeri. Siksi aloitan kuvauksella kokeesta, joka osoittaa selvästi vetyanionien merkityksen syövän hoidossa, minkä olen toistuvasti nähnyt omassa lääketieteellisessä toiminnassani.

Meillä on siis kaksi lasilaatikkoa, joissa on sama ilmanvaihto. Jokaisessa koko päivän ajan on kolmekymmentä valkoista hiirtä. Heidän käyttäytymisensä laatikoissa on erilaista. Ohjauksessa, jossa huoneilma kiertää, hiiret tuntuvat hyvältä. Toisessa laatikossa, jossa huoneilma kulkee erityisen sähkösuodattimen läpi, joka vangitsee ja neutraloi kaikki sähköisesti varautuneet ilmahiukkaset (ionit ja aerosolit), hiiret ovat kuolemassa - ne tukehtuvat, ryntäävät ympäriinsä, kaatuvat selälleen ja kuolevat hapen nälkään. . Avaamisen jälkeen heidän verestään ei löytynyt happea. Miten tämä voi olla? Loppujen lopuksi laatikkoon syötettiin suuri määrä ilmaa. Hiiret hengittivät raskaasti. Miksi he kuolivat hapen nälkään? Onko mahdollista, että kooltaan ja määrältään merkityksetön sähkövarausten neutralointi voi pysäyttää kaasunvaihdon keuhkoissa? Niin epäuskottavalta kuin vastaus kuulostaakin, kokemus vahvistaa tämän päätelmän. Kyllä ehkä!

Tämän ilmiön vahvistamiseksi suoritettiin useita lisäkokeita. Ja joka kerta, kun eläimet kuolivat laatikossa, jossa kaikki ionien ja aerosolien sähkövaraukset neutraloitiin ilmassa. Tämä tarkoittaa, että kokeiden avulla voimme päätellä, että elämä on mahdollista vain ionisoidussa ympäristössä.

Toisessa laboratoriokokeessa testattiin ilmakehän hapen keinotekoisen ionisoinnin vaikutusta eläinten hyvinvointiin. Hiiret laitettiin suljettuihin lasilaatikoihin, joissa oli riittävästi ruokaa ja vettä. Siten selvitettiin, kuinka kauan he voivat elää käyttämällä vain laatikossa olevan ilman happea.

Muutaman tunnin kuluttua hiirten normaaliin elämään tarvittavan ilman hapen määrä väheni, minkä jälkeen ne joutuivat hypoksiaan, jossa oli heikkoja elämänmerkkejä. Myöhempi laatikkoon jääneen hapen ilmaionisaatio muutti kuitenkin radikaalisti eläinten yleistä tilaa ja käyttäytymistä. L. L. Vasiliev, joka suoritti kokeita, kirjoittaa:

"Eläimet, jotka olivat jo lähellä kuolemaa tukehtumisesta, makaavat liikkumattomina, hengittivät harvoin ja epäsäännöllisesti, heti ilman ionisaatiolaitteen kytkemisen jälkeen (laatikossa) toipuivat, istuivat alas, haistelivat ilmaa, alkoivat juosta kammiossa. , ja heidän hengityksensä kiihtyi jälleen. Ionisaattorin sammuttaminen uudelleen johti hiiret tukehtumistilaan. Toissijainen inkluusio (ionisaatio) nosti heidät jälleen jaloilleen.

Kokeilusarjan tuloksena vahvistui oletus, että negatiivisten sähkövarausten puuttuminen ilmassa häiritsee kaasunvaihtoa. Lisääntynyt happivaraus lisää sitä. Johtopäätös: elämä ionisoimattomassa ympäristössä on mahdotonta.

On tunnustettava, että onkologiassa havaitaan sama vetyionien puutteen vaikutus kuin hiirillä tehdyssä kokeessa, joiden anionien saanti oli rajoitettua, mutta tämä tapahtuu paikallisesti, vain onkologisissa soluissa. He saavat myös vähemmän happea, mutta eivät kuole, vaan siirtyvät anaerobiseen (ilman hapen osallistumista tapahtuvaan) energiatyyppiin - glykolyysiin. Siksi meidän tehtävämme on todistaa ja näyttää se on olemassa todellisia tapoja hoitaa syöpää.

On osoitettu, että syöpäsolut eivät edes hapen ympäröimänä käytä sitä, vaan käyttävät glykolyysiä eli säilyttävät energiansa ilman happea. Samalla käy ilmeiseksi, että sen assimilaatioprosessit kennouuneissa ovat arvo, jonka määrää niiden kylläisyys vetyioneilla. Samaan aikaan hengitysprosesseissa oleva happi johtaa substraatin hapettumiseen ja hajoamiseen, ja vety johtaa sen alkalisoitumiseen ja pelkistykseen.

Vety ei ole vain kaikkien elävien olentojen rakennuselementti, vaan myös tärkein energian, solupolttoaineen ja soluaktivaattorin toimittaja (lahjoittaja), mukaan lukien muovin aineenvaihduntaan ja hengitysprosesseihin. Happi päinvastoin on reaktioissaan vastaanottaja - energian ottaja. Siksi aineenvaihduntaprosessien happofaasi ei voi stimuloida energia-hengitysprosesseja. Vain vety-emäksinen faasi voi käynnistää hengitysenergeettisiä prosesseja. Vedyn puutteessa hapen palamisprosessit ovat hillittyjä. Vetyä ensisijaisena aineena voivat assimiloida lähes kaikki orgaaniset aineet ja muodostaa niiden kanssa elämän tärkeimmät rakenneosat - hiilivedyt, proteiinit, rasvat, hapot ja aivan ensimmäinen aine - vesi. Erityisen korkea vetypitoisuus ylimääräisine elektronein löytyy soluista, joilla on suuri energiantarve: nämä ovat lihaksiamme ja elimiämme.

Joten negatiivisesti varautuneessa vetyionissa olevan elektronin ansiosta siitä tulee kehon tärkein polttoaineyksikkö. Termodynamiikan fysikaalisten lakien mukaan elektronin energiayksikkö on 1,3 elektronivolttia. Luonnostaan ​​sillä on erittäin korkea energiapotentiaali.

Vetyionien puutteen seuraukset

Jos negatiivisesti varautunutta vetyä ei ole riittävästi, kehosta alkaa puuttua energiaa - polttoainetta solun sisällä, negatiivista potentiaalia, joka stimuloi ioninvaihtoa ja käynnistää siksi solujen aineenvaihdunnan. Yhdessä koko tieteellisen maailman kanssa uskomme sokeasti, että monien kroonisten sairauksien syynä on solujen huono hapen saanti, jota varten kehitetään lukuisia menetelmiä kehon kyllästämiseksi sillä. Nyt käy ilmi, että titaaninen Sisypho-työ on tehty - tämä on virheellinen lähestymistapa, etsintä väärään suuntaan, koska syynä on vetyanionien puute, joka aiheuttaa solun energian heikkenemisen. Solut tarvitsevat happea vain mitokondrioissa käytettyjen ja niistä vapautuvien vetyprotonien hyödyntämiseen. Mutta tiedämme, että mitokondriot eivät toimi syöpäsoluissa. Siksi energiaprosessit menevät niiden ulkopuolelle ja eri, typistetyllä tavalla, jossa happi on valinnainen. Ympäristössä on riittävästi happea, mutta sitä ei tarvita.

Tällaisissa olosuhteissa on syytä epäillä, että vetyprotonien määrä syöpäsoluissa lisääntyy, koska sitä, vaikkakin pienempiä määriä (18 kertaa), tuotetaan sytosolissa. Sen sammuttamiseen (neutralointiin) hapella ei kuitenkaan käytännössä ole mekanismeja, ja se pakotetaan kerääntymään. Siksi onkosolujen kalvojen varaus purkautuu ja näiden solujen ympärille muodostuu hapan ympäristö. On tarkoituksenmukaista pohtia ylimääräisten vetyprotonien aktiivisen poistamisen tarkoituksenmukaisuutta syöpäsoluista. Muuten nämä solut ovat jatkuvasti, kuin kuolleessa suossa; ylimääräisellä kuolleella varauksella se kerääntyy veri- ja imusoluihin, ja ne poistavat sen, iskee koko organismin määritetyllä varauksella ja luo olosuhteet etäpesäkkeille. Tämän varauksen ylikuormituksen seurauksena immuniteetti, verisolut, maksa ja monet kudokset kärsivät, joihin se voi asettua aiheuttaen valtavia toissijaisia ​​haittoja keholle. Potilailla alkaa krooninen heikkous ja kaikkien suojavoimien, mukaan lukien puskurijärjestelmän, ehtyminen. Tässä tapauksessa voidaan luoda olosuhteet, kun keho ei kärsi enemmän pääkasvainsairaudesta, vaan sen toissijaisista seurauksista.

Näitä tarkoituksia varten olemme ehdottaneet foliosiltojen tekniikkaa, jotka sijoitetaan kaistaleiksi sekä kasvainalueen yläpuolelle siten, että folionauhat ulottuvat sen rajojen ulkopuolelle, että etäisyydelle kasvainta pitkin. Kasvainalueelta pois otetut vetyprotonit leviävät iholle ja hyödynnetään terveissä kudoksissa tai hajoavat ilmaan. Näiden siltojen maadoitus auttaa ohjaamaan näitä protoneja aktiivisemmin. On erittäin tärkeää, että ne eivät kerry asuntoon, jossa potilaat asuvat, koska suljetussa tilassa anionit voivat nopeasti pumpata ulos meistä. Ne voivat kerääntyä kaikkeen, erityisesti linoleumiin, muoveihin, verhoihin, kodinkoneisiin ja jopa lakattuihin huonekaluihin, eli kaikkialle, missä niitä ei tyhjennetä maadoituksen kautta. Koko moderni elinympäristömme (sivilisaation saavutuksen tuote) altistaa täysin onkologialle. Tietysti olisi optimaalista asua luonnollisimmissa olosuhteissa, ja vielä parempi - jossain luonnossa. Syöpäpotilaille olisi hyvä muistaa kansan suositukset kävellä paljain jaloin kasteessa nurmikolla aikaisin aamulla, sillä näin saadaan maksimoitua protonien poisto kehosta ja ladata se anioneilla.

Muita vetyionien puutteen seurauksia ovat heikentynyt immuunijärjestelmä ja lisääntynyt alttius tartuntataudeille, erityisesti vilustumiselle, kuten influenssalle, virtsatietulehduksille ja hengitystiesairauksille. Jos puhumme pitkäaikaisesta vetyanionien sekä vitamiinien ja kivennäisaineiden puutteesta, sivilisaation sairaudet alkavat vähitellen tukahduttaa kehon vastustuskykyä, mikä johtaa ateroskleroosin, niveltulehduksen, astman, diabeteksen ja syöpä.

Tapoja kuljettaa vetyanioneja soluihin

Happi toimitetaan soluihin keuhkojärjestelmän ja veren hemoglobiinin kautta. Vetyionien toimitus on aivan erilaista.

Ensinnäkin solut tuottavat sitä aineenvaihdunnan aikana ja pakataan koentsyymiksi NADH, joka on negatiivisesti varautuneen vetyionin kantaja. Siinä on ylimääräinen elektroni, joka toimittaa osan energiasta. Näin ollen tätä ylimääräistä elektronia voidaan pitää kehon tärkeimpänä polttoaineyksikkönä. Mutta on selvää, että NADH:hen pakattu vetyanioni ei pysty hyödyntämään happea protonien sammuttamiseen energiareaktion seurauksena. Haluan muistuttaa teitä kokeesta hiirillä, jotka olivat kammiossa, jossa oli riittävästi happea, mutta eivät kyenneet käyttämään sitä ja tukehtuivat. Samaan aikaan endogeeniset anionit eivät auttaneet heitä, ja hengityksen palauttamiseen tarvittiin vain ulkopuolelta saatuja anioneja. Onkologiassa ei tietenkään auta niiden solunsisäiset anionit, ja ongelma voidaan ratkaista vain lisäämällä ulkoisten anionien tarjontaa, jotta syöpäsolujen kyky käyttää happea palautetaan.

Toiseksi, vetyä esiintyy puskurijärjestelmän substraatin elektrolyyttialkalisoinnin aikana mineraalien vaikutuksesta, mikä johtaa automaattisesti pH:n nousuun järjestelmän amfoteerisen luonteen vuoksi. Jos väliaineen pH muuttuu, tapahtuu välitön säätö homeostaasin ylläpitämiseksi, ja jos järjestelmä on ylialkaloitunut, se vapauttaa vetyioneja. Mutta on selvää, että tämä määrä ei normaalisti riitä vaikuttamaan yleiseen hengitykseen, ja vielä enemmän - soluhengitykseen.

Kolmanneksi antioksidantit ovat vetyionien toimittajia. Samaan aikaan vedyllä on suuri merkitys hoidon antioksidanttimekanismeissa. Pienet, lähes massattomat vetyanionit voivat tunkeutua helposti kaikkiin biologisiin järjestelmiin ja tarjota siellä ilman ongelmia elektroninsa vapaille radikaaleille, kyllästää nestemäisten väliaineiden puskurijärjestelmän tehoa ja nostaa vetyjännitystä siinä. Kaikki elimet pestään riittävällä määrällä nestettä, joka sisältää vahvaa amfoteeristä puskuriväliainetta, joka koostuu ensisijaisesti tasapainotetusta ja automaattisesti säädellystä bikarbonaattien ja hiilihappojen suhteesta, joka siirtyy dynaamisesti tilasta toiseen. Vain tämä voi tarjota vaaditun vetytason lisäelektronilla, jonka avulla voit poistaa kaikki eritteet ja vapauttaa kehon myrkyistä. Alkalisointi ja täyttö "puskuriturkisten" läpi vedyllä helpottaa kaikkia kehon myrkytyksiä, myös onkologisia.

Neljänneksi vetyionien syöttö on mahdollista suoraan kaikkien kudosten ja solujen kautta ilmasta. Lisäksi tehtävämme on näyttää mahdollisuus toimittaa vetyioneja kehoon paitsi aeronien muodossa keuhkojen kautta, missä ne helpottavat hapen imeytymistä ilmasta, vaan myös suoraan transdermaalisesti (ihon läpi) täyttäen ne. kaikkien kehon kudosten kanssa, ja ensisijaisesti onkologisten kudosten kanssa. Ilmasta tunkeutuvat ionit lataavat solukalvoja ja kulkeutuvat helposti kaikkialla kehossa, kyllästäen ensinnäkin ne kudokset, joilla on riittämätön vastaava varaus. Ja nämä ovat ensisijaisesti syöpäsoluja.

Elektroni ei missään tapauksessa kellu vapaasti ja vaeltele kuin aave kehon läpi. Päinvastoin, vety kantaa sitä selässään. Tämä yhteys johtuu siitä, että atomivety ottaa vastaan ​​vapaan elektronin, jolla on negatiivinen varaus ja muuttuu siten negatiivisesti varautuneeksi vedyksi H - . Yksinkertaisesti sanottuna voimme puhua vain negatiivisesti varautuneesta vedystä, jos tarkoitamme lisäelektronin todellista energiaa. Koska tämä vedyn ja lisäelektronin superyhdistelmä toimittaa solupolttoainetta kehoomme.

Siksi puskureita voidaan ladata ei vain kyllästämällä elektrolyyttijärjestelmää helposti vesiliukoisilla suoloilla, mieluiten bikarbonaattien muodossa, vaan myös syöttämällä suoraan vetyioneja esimerkiksi sähkögalvaanisen suihkun ansiosta. Muuten, viimeisen menetelmän potentiaaliset ja vielä kehittämättömät mahdollisuudet ovat paljon laajemmat kuin kaikki muut tavat. Siksi näen syövän hoidossa suurimmat mahdollisuudet tähän suuntaan.

Mikä on hapen merkitys syöpäsoluissa?

Tausta

Koko aikaisempi syöpäsolun energian ominaisuuksien tutkimisen historia liittyy yrityksiin perustella se niiden suhteen perusteella happeen. Niinpä tunnettu tutkija Warburg kirjoitti vuonna 1927 korkeasta glykolyysiasteesta kasvaimissa. Hän esitti myös kannan: "Ilman glykolyysiä ei ole kasvainkasvua." Kasvaimet kehittyvät hyvin ilman happea, jos glukoosia on.

Tarkemmin sanottuna syöpäsolujen erikoisuus on lisätä glykolyysin nopeutta (sekä aerobista että anaerobista) ja lisätä laktaatin tuotantoa. Monille kasvaimille ominaista lisääntynyttä laktaatin eritystä kutsutaan "Warburg-ilmiöksi". Anaerobista glykolyyttistä energiantuotantomenetelmää terveessä ihmiskehossa käytetään rajoitetusti, varatulona, ​​siihen liittyy aina energiaraaka-aineiden ylikulutus ja kehomme tappava happamoiminen.

Sitten tulivat professori Poppin tiedot, jotka osoittivat, että pahanlaatuiset solut, kuten anaerobiset patogeeniset bakteerit ja virukset, eivät voi elää hapen läsnä ollessa. Tämä oli rohkaisevaa ja ehdotti tapoja löytää tapoja lisätä hapen saantia syöpäsoluille hoitotarkoituksiin. Tämä oli kuitenkin Nobel-palkinnon voittajan virhe. Myöhemmin ilmestyi töitä, jotka osoittavat, että syöpäsolut eivät edes hapen läsnä ollessa pysty käyttämään sitä (aerobinen glykolyysi). Syöpäsolujen energian muutosta kutsutaan muuten "Pasteur-ilmiön" rikkomiseksi. Kaikki metabolisesti aktiiviset elävät kudokset kykenevät anaerobiseen glykolyysiin, mutta useimmat niistä eivät glykolisoidu aerobisissa olosuhteissa. Glykolyysin estävää vaikutusta hengitykseen kutsutaan Pasteur-ilmiöksi.

Tämä ei kuitenkaan selittänyt ongelman ydintä. Kävi ilmi, että kasvainsolulle on ominaista Pasteur-ilmiön puuttuminen: glukoosin anaerobinen hajoaminen ei tapahdu vain hapen läsnä ollessa, vaan se myös estää kudosten hengitystä. Tämä on niin kutsuttu käänteinen Pasteur-ilmiö (Crabtree-ilmiö). Crabtree lopulta vahvisti, että syöpäsoluille happiongelmilla ei ole merkitystä. Ne ovat vapaasti hänen läsnäolossaan.

Näin ollen syöpäsolun häiriintynyt energia ei liity happeen, vaan vetyyn. Tai pikemminkin kyvyttömyydestä kuljettaa sitä Krebsin syklin energiauunin läpi. Se saattaa

tapahtuu, kun mitokondrioiden kalvojen sähkövaraus on niin heikko, että mitokondrioiden käynnistyssähkömekanismien käynnistäminen on mahdotonta. Ongelma on ilmeisesti niiden kalvojen väärässä varauksessa, joka liittyy solun koko varausmagneettisen kehyksen hologrammin rikkomiseen. Onkosolun energiainformaatiomatriisi häiriintyy, mikä on tärkeää kalvojen kautta mitokondrioihin tulevien vetyionien osapaineen ylläpitämiseksi. Ne ovat yksinkertaisesti rikki.

Toissijaisesti tapahtuu sensoristen mekanismien hajoaminen ja entsyymiketjujen katkeaminen, eli ketjusta puuttuu tiettyjä entsyymejä ja mitokondrio-DNA-genomin herkkyys menetetään tietylle sytosolin substraattikentän koostumukselle. .

Vetyanionien osapainetta nestemäisessä väliaineessa voidaan kuitenkin nostaa useita kertoja, ellei suuruusluokkaa. Tällainen substraatin vedyn kyllästymisen lisääntyminen solun nestemäisessä sytosolissa mahdollistaa samat mekanismit hapen vetämiseksi soluun ja sen käyttöön solussa, jotka tässä tapauksessa toimivat ohitustavalla, eli , suoraan solun sytosolissa, vaikka mitokondrioissa ei ole tähän sopivia entsyymejä. Siten solussa käynnistyy muita hengitysprosesseja, jotka sammuttavat automaattisesti glykolyysin. Sytosolin substraattikenttä muuttuu. Kun solun glykolyysiprosessit kytketään pois päältä, useat normaalien solujen ohjelmat aktivoituvat, mukaan lukien ohjelmat niiden apoptoosiin ja katkenneen entsyymiketjun asteittaiseen korjaamiseen, sekä kalvojen aistimekanismit, mitokondrioiden herkkyys substraattikentän koostumukselle. .

Solujen voimakkaasti erilainen aktiivisuus on mahdotonta olosuhteissa, joissa solun elintärkeän toiminnan tuotteet eivät poistu riittävästi. Syöpäsolujen erikoisuus on, että niiden solujen välinen neste on liian myrkyllistä ja hapettunutta, mikä vain edistää taudin kehittymistä. Alkalisten mineraalien syöttö puskurijärjestelmän bikarbonaattien ja siten vedyn muodossa puhdistaa sen ja helpottaa mahdollisuutta palauttaa onkosolujen ja niissä olevien korjaavien prosessien ympäristö.

Sen avulla voit myös palauttaa onkosolujen kalvojen riittämättömän varauksen, mikä hillitsee niiden taipumusta metastasoitua ja tekee niistä immuunijärjestelmälle näkyviä.

Hengitysprosessi on myös mahdollinen ilman happea (glykolyysi), mutta vetyanionien puuttuessa energiaprosessit ovat mahdottomia. Mitä vahvempi puskurikapasiteetti on kyllästetty vetyanioneilla, sitä enemmän katalyyttisiä hengitysprosesseja on mukana. Jos heikko piikivi ei voi sytyttää tulta, niin voimakas kipinä voi tehdä sen helpommin. Sama on syöpäsoluissa - sytytysmekanismit heikkenevät ja tuli sammuu, sytytyspotentiaalin kasvu tehostaa syttymistä sekä hengitysprosesseja.

Siksi tärkein tehtävä on saavuttaa kaikin keinoin koko järjestelmän kyllästymisen jyrkkä lisäys vetyanioneilla ja solujen varausmagneettisen luuston palauttaminen.

Vetyanionien kerääntyminen puolestaan ​​vastaa väliaineen alkalointia, ja vetyprotonien kerääntyminen vastaa väliaineen hapettumista. Nämä ovat saman prosessin kaksi siipeä, jotka tasapainottavat ympäristön sähkövarauksia ja niiden vaihtoa. Voit vetää analogian auton akun lataukseen. Mutta onkologiassa ei tarvitse vain ladata akkulevyjä, vaan luoda siihen tietty ylimääräinen varaus, jotta "rikkinäiset" levyt palautetaan normaaliksi ja saatetaan työasentoon. Vetyanionien lisääntyminen järjestelmässä johtaa energiaprosessien kiihtymiseen, myös syöpäsoluissa, mikä tarkoittaa, että käytettyjen protonien määrä lisääntyy automaattisesti ja niiden hapen hyötykäyttö lisääntyy. Keskeytetyt sähköprosessit syöpäsoluissa palautuvat jälleen, mitä seuraa monet kemialliset ja entsymaattiset prosessit. Noidankehä katkeaa ja edellytykset syöpäsolujen korjaamiselle luodaan.

Sarkoomasta parantunut tapaus

S. Skakov kuvaa suureen nivelsarkoomaan sairastuneen tytön parannuskeinoa. Röntgenkuvat osoittivat, että luu oli kirjaimellisesti liuennut kasvaimeen, se oli käytännössä poissa. Tätä ennen potilas oli käynyt läpi useita kemiallisia ja sädehoitokursseja, viimeinen mahdollisuus jäi - raajan täydellinen amputointi, koska muita hoitomenetelmiä pidettiin hyödyttöminä, mutta potilas kieltäytyi.

Ensimmäistä kertaa lääketieteellisessä käytännössä toteutettiin koe, jossa oletettiin, että syöpäsolut "eivät pidä hapesta", mutta tämä vaatii erityisen suuria määriä sitä. Muutaman kuukauden kuluessa VLHD:n käyttö ei johtanut näkyvään vaikutukseen. Sitten päätettiin pidentää hengityksen pidätysaikaa 3 minuuttiin. (Hengityssykli: tauko, 10 hengitystä, sitten tauko uudelleen.)

Vaaditun hengityksen pidätyksen keston saavuttamiseksi potilas harjoitteli aamusta iltaan koko kuukauden ajan, nukkui 4-5 tuntia ja piti taukoja vain syömistä varten.

Näiden epäinhimillisten ponnistelujen seurauksena sarkooman väheneminen tuli havaittavaksi muutaman kuukauden kuluttua. Sitten tapahtui ihme - jotain, jota lääkäreiden mukaan ei voinut tapahtua ollenkaan: 3 kuukauden kuluttua kasvain ei kadonnut, vaan täysin tuhoutunut luu palautui jotenkin, nivelen ja käsivarren liikkuvuus palasi. Röntgenkuva vahvisti nämä tosiasiat, parannus oli täydellinen! Analysoituamme tämän kokeen olemuksen uskomme edelleen, että parannusmekanismit tässä tapauksessa olivat täysin erilaisia ​​kuin mitä he yrittivät selittää. Ensimmäistä kertaa olemme ehdottaneet erilaista konseptia, joka selittää terapeuttisen vaikutuksen mekanismin kautta, jolla onkologisia soluja pumpataan vetyanioneilla.

Kaikki kehon nestejärjestelmät sisältävät suuren määrän natriumbikarbonaatteja, jotka voivat intensiivisesti dissosioitua väliaineen pH:n tietyissä muutoksissa. Joissakin tapauksissa se hajoaa hapan faasin vallitsevalla osuudella, eli happamoi nestemäistä väliainetta, ja toisissa se muodostaa väliaineen pH:n noustessa happamalle puolelle, toisin kuin he, suuremman määrä alkalista faasia eli alkalisoi sen (amfoterismin periaate). Puskurijärjestelmä on suunniteltu neutraloimaan kaikki väliaineen pH:n vaihtelut.

Tämän terapeuttisen hengitysmenetelmän tärkein näkökohta on CO 2 -pitoisuuden muutos (hyperkapnia) veren "happamoittamiseksi". Suuria määriä nesteeseen kerääntyessään CO 2 muodostaa hiilidioksidia H 2 CO 3, joka hajoaa väliaineen tietyssä pH:ssa vetyanioneiksi.

Bikarbonaattipitoisuuden puskurijärjestelmän kyllästyminen lisää jyrkästi niiden dissosiaatioastetta ja sähkövarausta. Tämä sähkövaraus on väliaine vetyanionien lisääntyneelle muodostumiselle. Joissakin tapauksissa väliaineeseen kerääntyy joko anioneja (happoja) tai kationeja (emäksiä). Mitä voimakkaammin puskurijärjestelmä on kyllästetty, sitä enemmän siihen muodostuu vetyanioneja. Tämä on sekä ehtymätön antioksidanttien, jotka ovat näitä anioneja, virtaa että voimakasta energiasubstraattia.

Mitä terveempi elimistö, sitä tehokkaampi puskurijärjestelmä siinä ja sitä helpommin se selviää kroonisten sairauksien ehkäisystä. Monille tämä puskurijärjestelmä on äärimmäisen tyhjentynyt, sillä ei ole riittävästi varoja, jotka eivät kuitenkaan välttämättä näy ulospäin vuosiin. Osoittautuu, että monet kehon kemialliset ja energiaprosessit eivät määräydy vain tätä varten tarvittavien entsyymien läsnäolon, vaan myös sähkövirtojen läsnäolon, järjestelmän sähkövarauksen asteen perusteella. Ja näitä varauksia voidaan muodostaa paitsi solun energiauuneissa - mitokondrioissa, jotka sammutetaan välittömästi hapen vaikutuksesta, myös solujen ulkopuolella niiden puskurijärjestelmissä. Sähkö on laukaisumekanismi, jonka avulla järjestelmä reagoi välittömästi kaikkiin ulkoisiin muutoksiin. Se määrittää solukalvojen suorituskyvyn sekä väliaineen nestefaasin läsnäolon solujen sisällä sooli- tai geelitilassa ("suolla", jossa aineenvaihduntaprosessit hidastuvat, mikä on luontaista ikääntymiselle ja sairaat solut). Puskurointijärjestelmän tehon lisäämiseksi ehdotan aina, että potilaani ottavat mahdollisimman paljon lisää ruokasoodaa ennen ateriaa (natriumbikarbonaatti).

Happo-emäksinen potentiaali

Ensimmäistä kertaa otin käyttöön happo-emäspotentiaalin (ABP) käsitteen, eli emäs- ja happofaasin tason nostamisen samanaikaisesti. Hiilidioksidi toimi supersuurina annoksina vetyanionien luovuttajana. Vetyanionit puolestaan ​​sisältävät toissijaisesti happea. Sitä tarvitaan vetyanioneista muodostuneiden käytettyjen protonien hävittämiseen.

Lisäksi yliarvioiduilla anioniannoksilla hapenkulutus kasvaa. Syöpäsoluille syntyy uusi osapainekäytävä, jossa on mahdollista kierrättää happea, syntyy uusi substraattikentän herkkyyskynnys, jossa "leikatut" mitokondriot voivat jatkaa toimintaansa.

On huomattava, että potilas, jolla on sarkooma yllä olevassa esimerkissä pitkään, ei pystynyt löytämään tarvittavaa aikaa pidätellä hengitystään halutun hiilidioksiditason saavuttamiseksi (hyperkapnia). Sen saavuttaminen tällä tavalla on sietämättömän vaikeaa. Mutta kun vaadittu hiilidioksiditaso saavutettiin, paranemisprosessi sujui nopeasti. Tästä johtuen herkkyyden uusi kynnys avautuu melko korkealla uudella rivalla. Voidaan kuitenkin todeta, että jopa sarkooma, joka on käytännössä hoitamaton, parani tässä tapauksessa. On selvää, että erityyppisillä kasvaimilla on erilainen herkkyys sekä kemoterapialle että menetelmillemme.

Toisessa menetelmässäni ASF:n lisäämiseksi ja katabolisten prosessien sarjan indusoimiseksi kasvaimessa ehdotetaan käytettäväksi suurta määrää orgaanisia happoja ja samanaikaisesti mineraalikompleksia hyökkäyskulkujen taustalla. puolinälkä. Tämä tarkoittaa, että ehdotetut happojen ja mineraalien alkalisen faasin käytön annokset kussakin erityistapauksessa riippuvat monista tekijöistä, mutta ensisijaisesti kasvaimen tyypistä, sen glykolyysin syvyyden asteesta, erilaistumisesta ja kudostyypistä. josta se on peräisin. Siksi ehdotetulla menetelmällä on rajoitetut mahdollisuudet kyllästää onkottia vetyanioneilla joissakin kasvaintyypeissä, eli ne ovat epäherkkiä sille. Niiden vastaavan tarpeen kynnys on paljon korkeampi. Tästä huolimatta tämän tekniikan yhdistämisen pääasialliseen anionien kyllästysmenetelmääni pitäisi lisätä dramaattisesti niiden yhdistettyä tehokkuutta.

Koska solujen onkogenisaation päämekanismi on sama, mutta solujen herkkyys ehdotetulle hapetusmenetelmälle on erilainen, se tarkoittaa, että ei ole olemassa sellaisia ​​kasvaimia, jotka periaatteessa eivät antautuisi tälle terapeuttiselle suunnalle. Täällä sinun ei pitäisi etsiä tiettyä kemoterapiaa jokaiselle kasvaintyypille. Tehtävänä on kyetä liikkumaan yhden menetelmän sisällä tilanteesta riippuen.

Lähestymistapamme mukaisesti V. Frolov-simulaattorissa on myös endogeenisen hengityksen menetelmä, joka lisää solujen energiaa 2-4 kertaa. Hoidon tavoitteena on syöpäsolujen energiatason nostaminen. Frolov kuvailee, kuinka hän paransi itsensä suolistokasvaimesta verenvuodolla hengitysmenetelmällään. Ilmeisesti tässä tapauksessa oli myös toimimattomien mitokondrioiden laukaisu onkosoluissa.

Veren "happamoitumista" on mahdotonta saavuttaa, koska veren happojen taso on vain 20 % alkalien tasosta ja että puskuri- ja homeostaattiset mekanismit käynnistyvät välittömästi. Kyllä, hapot voivat stimuloida kataboliaa solussa, mutta samalla ne voivat olla synteesin rakennuspalikka. Täällä he työskentelevät aineenvaihdunnassa. Ne voivat kuitenkin olla orgaanisen aineen "palamisen" tuotteita ja siten hengityksen "pakokaasua".

Mainituissa esimerkeissä paranemismekanismi kulki selvästi hengityksen vauhtipyörän, ei aineenvaihdunnan vauhtipyörän läpi. Jos näin on, katabolismia ja anabolismia tässä tulisi pitää toissijaisina ohjattuina prosesseina, jotka puolestaan ​​voivat myös "käynnistää" hengityksen. Mutta onkologiassa substraattikentän tietyillä käytävillä nämä kaksi mekanismia erotetaan toisistaan. Salaisuus piilee siinä, että syöpäsoluilla on erilaiset homeostaasivakiot kuin tavalliset, eli ne toimivat eri tilassa. Niiden homeostaasin häiritsemiseksi tai niiden palauttamiseksi normaaliin toimintatapaan on tarpeen muuttaa niiden substraattikentän gradienttia. Olemassa olevan käytävän uusissa parametreissa niiden toleranssi (stabiilisuus) laskee ja toimimattomien mitokondriokalvojen herkkyys kasvaa. Tämä tuo ne uuteen toimintatapaan, joka on samanlainen kuin tavalliset solut. Solut, jotka eivät kestä uusia olosuhteita, teurastuvat helpommin erilaisilla automaattisilla mekanismeilla joko autolyysin tai niitä vastaan ​​immunisoinnin vuoksi.

On selvää, että menetelmässämme vaikutamme samanaikaisesti molempiin prosesseihin, eli hengityksen jälkipolttimeen ja aineenvaihdunnan kataboliseen puoleen, jotka kulkevat rinnakkain: hengitysmekanismien aktivointiin mitokondrioissa ja katabolian fokusointiprosessiin kasvaimissa. . Hapetus yhdistää hitaat mitokondriot siirtäen ne normaaliin hengitystoimintatapaan, ja katabolia tuhoaa kasvainsoluja sisältäpäin tapahtuvan autolyysin kautta. Vaurioituneet onkosolut voivat joko korjata tai kuolla tai joutua apoptoottisen teurastuksen mekanismiin.

Emme voi olettaa vain autolyysin polun eli solua liuottavien entsyymien aktivoitumisen, vaan myös autofagian polun - ravinteiden puutteesta johtuvan itsehajoamisen, jonka ehdotamme luovaksi määräajoin hyökkäyssykleillä rajoittamalla. ravinnon saanti, mutta samalla ylikuormittaa kehoa orgaanisilla hapoilla ja mineraaleilla.

Heidän kuolemansa voi tapahtua nekrolyysin tai autolyysin kautta ja sitten fagosytoosin kautta. Nekrolyysi eroaa apoptoosista siinä, että se ei vaadi ATP:n läsnäoloa. Jos apoptoosi on energiaa kuluttavaa ja sitä pidetään aktiivisena solukuoleman muotona, nekrolyysi ei ole sitä. On selvää, että apoptoosi on syöpäsoluille "luksusta" heikon energian vuoksi, ja siksi niissä vallitsee nekroosi, ja sitten vasta viimeisissä vaiheissa. Soluenergian lisääntyminen ATP-tason nousun myötä voi määrittää solukuoleman suunnan siirtymisen nekroottisesta reitistä apoptoottiseen.

Yllä olevan sarkooman ja monien muiden vastaavien paranemistapauksen analyysi osoittaa nekroosiprosessin puuttumisen, mikä on erittäin tärkeää! Tämä osoittaa, että prosessi on ottanut solujen palauttamisen aerobismin kiskoille. Tällaisissa soluissa aerobiset mekanismit, toisin sanoen hengityslinjat, kytketään päälle. Jälkimmäiset ovat periaatteessa mahdollisia vain mitokondrioissa, ja sen seurauksena alettiin tuottaa tarpeeksi energiaa "valuuttaa" ATP:tä.

Nykyään on yleisesti hyväksyttyä, että mitokondrioilla on yksi avainrooleista solun apoptoottisen ohjelman kehittämisessä ja säätelyssä. Apoptoosin puuttuminen onkosoluissa määräytyy niiden mitokondrioiden rikkoutumisesta.

Syöpäsoluissa mitokondrioiden määrä vähenee ja niissä tapahtuu myös rakenteellisia muutoksia. On selvää, että syöpäsolujen olosuhteissa ne eivät voi korjata, mihin niiden fuusiomekanismia käytetään, mutta uuteen toimintatapaan siirtymisen olosuhteissa kyky korjata palautuu.

Tämä vahvistaa lähestymistapamme oikeellisuuden luoda monimutkainen onkologian terapeuttinen menetelmä käyttämällä samanaikaisesti kehon ylikyllästystä alkalisilla mineraaleilla.

Toisaalta veren yksipuolisella ylikyllästymisellä helposti liukenevalla kalsiumbikarbonaatilla tapahtuu myös automaattista säätöä ja veren happojen koostumuksen lisääntymistä. Tämä edistää myös mineraali natriumia ja muita. Siten teoreettinen alusta näyttää selittävän lääkäreiden ja muiden asiantuntijoiden havaitsemat hajanaiset tosiasiat, suurten mineraaliannosten positiivinen vaikutus ja "kationidi"-menetelmä onkologiassa. Siksi tarjoamamme suuret annokset aktiivisessa muodossa olevia kivennäisaineita eivät vain lisää happojen määrää veressä ja edistävät katabolisia prosesseja, vaan lisäävät myös hapetusastetta, eli solujen hengitys- ja energiaprosesseja.

Jos sarkoomapotilas olisi yhdistänyt hapetusmenetelmämme, terapeuttinen vaikutus olisi saavutettu paljon aikaisemmin.

Menetelmä solukalvojen kyllästämiseksi vetyanioneilla Garbuzovin menetelmän mukaisesti

Optimaalinen ratkaisu syöpäsolujen kalvojen kyllästämiseen vetyanioneilla voisi olla Chizhevsky-kattokruunu sen käytön erityisversiossa. Menetelmäni vain tarjoaa sen muodossa "Cloak", "Sheet" ja "Blanket".

Aiemmin kirjassani "Syöpä voidaan voittaa. Trap for Cancer Cells” oli analyysi lukuisista luonnollisista syövän hoitomenetelmistä korjaamalla happo-emäspotentiaalia, mikä voi merkittävästi lisätä vetyanionien potentiaalia syöpäsoluissa. Kaikissa kokeissa havaitaan mahdollisuus kehon luonnolliseen parantamiseen syövästä, mikä vahvistetaan erityisillä esimerkeillä. Joissakin tapauksissa tehokkuus on hieman korkeampi kuin toisissa. Kaikkia näitä menetelmiä analysoimalla voidaan todeta, että yhteinen nimittäjä niissä on vetypotentiaalin kasvu onkosoluissa! Mutta ne kaikki eivät pysty ratkaisemaan ongelmaa radikaalisti siitä yksinkertaisesta syystä, että on lähes mahdotonta käyttää niitä keskeytyksettä, kun taas niiden vaikutuksen tulee olla pitkäaikainen ja mieluiten jatkuva hoitojakson loppuun asti. Tämä pakotti meidät seuraamaan kohdennettua etsintämenetelmää, jolla maksimoidaan syöpäsolujen kyllästyminen tällä vetypotentiaalilla, toisin sanoen jatkamaan etsintöä ei sokeasti, vaan tietoisesti näkemällä päämäärä. Näihin vaatimuksiin soveltuu parhaiten Chizhevsky-kattokruunumenetelmä, joka voi toimia pitkään ilman ongelmia, etenkin potilaan unen aikana. Jatkossa voit parantaa tätä ominaisuutta kehittämällä kannettavan kattokruunun kannettavalla akulla.

Käytän käytännössäni yleensä kahta Chizhevsky-kattokruunua samanaikaisesti - toista, kooltaan pienempiä, ionisoimaan ilmaa potilaan yläpuolella ja toista, tehokkaampaa, järjestämään parantavan "lakanan" villapeiton alle sängylle. Poistan ionisuuttimen tehokkaasta kattokruunusta ja kiinnitän sen folioon langan läpi. En osaa sanoa, minkä tyyppisiä kattokruunuja kannattaa ostaa, koska niitä on paljon. Itse käytän näihin tarkoituksiin ELION-132 aeroionoprofylaksia 220 V, 50 Hz ja 15 W jännitteillä. Ohemmat johdot kannattaa ottaa esimerkiksi joulukuusenseppeleestä.

Päätavoitteena hoitomenetelmän ja fysiologisten mekanismien kehittämisessä

Hoidon tulee muuttaa tehokkaasti syöpäsolujen biologinen ympäristö – hapan, anaerobinen, vapaat radikaalit ja alhainen redox-potentiaali (ORP) – terveiden solujen ympäristöksi – emäksiseksi, aerobiseksi ja korkean ORP:n.

Edellytyksenä syövän hoitomenetelmän kehittämiselle tulee olla solun redox-tilan arvon muutos, eli solukalvojen siirtäminen korkeampaan potentiaaliin.

Toimenpide on suunnattu "solujen alentuneeseen sähköpotentiaaliin". Jokainen kehon solu toimii kuin akku, ja sairauden aikana tämä akku latautuu heikosti. Kalvojen työ liittyy täysin mitokondrioiden toimintaan. Kalvojen vapautumisen pitäisi käynnistää mitokondrioiden korjaus- ja työprosessit.

Chizhevsky-kattokruunun ja muiden sähköfysikaalisten menetelmien ominaisuuksien analyysi osoitti, että periaatteessa ne voivat vaikuttaa taudin olemukseen, mutta eivät pohjimmiltaan ratkaise onkologisen hoidon ongelmaa. Ne eivät kuitenkaan ole tarpeeksi tehokkaita, jotta niitä voitaisiin soveltaa käytännössä. Kuitenkin vain asiantuntija, joka tuntee tämän ongelman olemuksen, pystyy näkemään näiden menetelmien piilotetut mahdollisuudet, koska ne toimivat anionisen vetypotentiaalin positiivisen vaikutuksen mekanismista kasvainsoluihin hypoteesimme mukaisesti.

Uskon, että kattokruunun riittämättömästi korostunut syövän vastainen vaikutus johtuu siitä välittyvän liian alhaisesta vetypotentiaalista ja sen lyhyestä altistumisesta. Tämän vuoksi kertynyt varaus menetetään nopeasti. Menetelmän haittapuolena on ilmeisesti se, että se kerää varausta pääasiassa ulompiin solukalvoihin, mutta siirtää sen heikosti mitokondriokalvoille. Siksi tällä tiellä on tarpeen etsiä mahdollisuus lisätä tehokkuutta useita kertoja ja yhdessä muiden kasvaimen vetypotentiaalin lisäämismenetelmien kanssa ratkaista ongelma radikaalisti - ehkä tuoda positiivinen vaikutus jopa 100 %. Tämä inspiroi meitä jatkamaan etsintäämme.

Vetyanionien tason tarkoituksenmukaiseksi lisäämiseksi sairaassa elimessä ehdotin menetelmiä "viitta", "lakanat" ja "peitot".

Viittausmenetelmä

Sitä käytetään pääasiassa pinnallisesti sijaitseviin ja paikallisiin kasvaimiin, imusolmukkeisiin ja etäpesäkkeisiin, kuten rintakasvaimet, melanoomat, sarkoomit, syöpähaavat jne. Lisäksi se sopii paremmin pieniin ja keskikokoisiin kasvaimiin. Isoille se ei tietenkään riitä. Tässä tapauksessa on suositeltavaa yhdistää se yleisempään "Sheet"-menetelmään.

On tarpeen käyttää Chizhevsky-kruunun laitetta. Sen tulisi olla suuritehoinen, ei pienitehoinen kotitalous. Lisäksi itse suutin, josta elektronit virtaavat ilmaan, poistetaan, ja langan päähän kiinnitetään erityinen krokotiilipidike. Se lataa siitä erityisen alumiinifolion. Tätä kalvoa käytetään yleensä kasvainta suuremman "viitan" tekemiseen. Potilaalle laitetaan foliohattu (kuten korkki) kasvaimen tilalle.

Toimenpiteen kesto on yleensä 15-30 minuuttia ja tauko 30 minuuttia. Sinun on toistettava tämä joka päivä. Kaikki kiinnitetään teipillä, jos mahdollista, jotta se kestää pitkään. Voit jatkaa näiden toimenpiteiden suorittamista yöllä. Mutta tätä varten olisi mukava saada aikarele automaattista ohjausta varten. Folion "viitan" ja ihon väliin asetetaan luonnonvillakangas yhteen kerrokseen. Folio voidaan ommella villakankaalle. Erityisen hyviä ovat koiran- ja kamelinkarvat, jotka eivät kerää staattista sähköä, vaan päinvastoin poistavat sen.

Mielestäni on suositeltavaa ripotella kankaan päälle kerros ruokasoodajauhetta - natriumbikarbonaattia. Lämmön vaikutuksesta alkaa ilmaantua hikeä, joka liuottaa vähitellen soodan ja imee sen ihon läpi kasvainalueelle. Tämän pitäisi lisätä merkittävästi yleistä terapeuttista vaikutusta, joka johtuu lisävetyionien vapautumisesta soodasta.

Hakemuksen kesto. Tätä menetelmää kannattaa käyttää mahdollisimman pitkään sekä päivällä että yöllä. Toimenpide voi kestää kuukauden, kaksi ja joskus enemmänkin, kunnes kasvainkonglomeraatti katoaa.

Levymenetelmä

Sitä ehdotetaan ensisijaisesti syvälle sijaitseville ja useille kasvaimille sekä kasvaimille, jotka ovat erityisen suuria ja levinneitä (hajallaan). Tässä tapauksessa käytetään myös myymälässä myytävää alumiinirullakalvoa. Rulla on levitetty sängylle koko vartalon pituudelta, se on mahdollista useissa riveissä yhdensuuntaisesti toistensa kanssa, mutta rikkomatta niiden järjestystä. Folion päähän on kiinnitetty krokotiiliklipsi. Langan kautta se on kytkettävä kattokruunun johtoon: sen päästä poistetaan tehdassuutin, josta ilma-ionit virtaavat. Folion päälle asetetaan villapeite. On hyvä ripotella se natriumbikarbonaattijauheella. Tälle peitolle kannattaa makaamaan alasti tai shortseissa. Samanaikaisesti iholle tehdään maadoitusjärjestelmä, pääasiassa kasvaimen tai arven alueelle. Helpoin tapa on yhdistää maa jalkaan.

Peittomenetelmä

Tässä tapauksessa folio ommellaan peiton päälle. Voit nukkua "lakanalla" ja suojautua "peitolla". Jälkimmäisen menetelmän avulla voit kyllästää kehon vetyioneilla mahdollisimman nopeasti.

Koko monimutkaisen menetelmäni tehokkuus perustuu sen kolmeen pilarielementtiin:

1. Katabolisen dominantin provosoiminen kasvainkudoksissa. Tästä yksityiskohtaisesti kirjassani: "Syöpä voidaan voittaa."

2. Syöpäsolujen hapetusprosessien stimulointi eli aerobisen energian lisääminen (hapenkulutuksella). Lisää tästä kirjassani: Antioksidanttisyöpähoito.

3. Sähköpolarisaation asteen palauttaminen syöpäsoluissa. Tästä kerrotaan yksityiskohtaisesti tässä kirjassa.

Siksi pidän tärkeänä ja pakollisena "Sheet"-menetelmän käyttöä. Tämä auttaa merkittävästi kaikkia muita menetelmiä nopeuttamaan kasvainten katoamisprosessia niin paljon kuin mahdollista ja siirtämään syöpäsolut tehokkaasti terveeseen tilaan ja vähentämään myöhemmin dramaattisesti taudin toistumisen astetta. Tämä on yhtä tärkeää! Loppujen lopuksi haluan muistuttaa, että suurin ongelma on edelleen etäpesäkkeiden ja uusiutumisen ongelma. Merkittävää apua tulisi antaa remittointituen lääkkeellä, eli remissiotilan säilyttämisellä. Tätä varten sinun on ehdottomasti tilattava Chizhevsky-kattokruunu, joka vapauttaa aktiivisesti tarvittavia vetyioneja syöpäsolukalvojen potentiaalin lataamiseksi, mikä on tärkein ero syöpäsolujen ja terveiden välillä.

Kalvoille ladatut onkosolut menettävät pahanlaatuisuutensa. Avautuvat mahdollisuudet onkosolujen korjaamiseen sisältä ja kasvaimen siirtämiseen kokonaisuutena eliminaatiokiskoille. Ilmeisesti tämä mahdollistaa kasvaimen piilevän eli piilevän vaiheen ylläpitämisen pitkään, minkä jälkeen sen luonnollinen häviäminen onkoimmuniteetin laukaisemisen vuoksi. Käytäntö osoittaa, että useille kasvaintyypeille muut menetelmät eivät välttämättä toimi ilman hoitomenetelmän yhdistämistä vetyioneihin!

Kemoterapian yhteensopivuudesta vetyionihoidon kanssa. Kokeet vahvistavat, että tällainen yhdistelmä ei vain häiritse erilaisia ​​​​menetelmiä, vaan päinvastoin lisää yleistä tehokkuutta. Siten negatiivisten happi-ionien käyttö rubomysiinin kemoterapian taustalla alensi endogeenisen myrkytyksen tasoa, vähensi lipidiperoksidaation sekundaaristen tuotteiden kertymistä, lisäsi maksan ja sydänkudoksen antioksidanttisuojaa. kolangiosellulaarisen syövän PC-1 kasvun tausta verrattuna rubomysiinimonoterapiaan. Negatiivisten ilma-ionien lisäkäyttö lisäsi rubomysiinin kasvainten vastaista aktiivisuutta, mikä ilmeni kasvaimen massan vähenemisenä, kasvun estoindeksin nousuna ja patologisten mitoosien lukumäärän vähenemisenä.

Positiivisten varausten negatiivinen rooli

M. A. Ostryakovin kokeiden mukaan, jos sängyssä makaava henkilö veti peiton päällensä, niin hänet ladataan haitallisella, luonnottomalla staattisella positiivisella varauksella, jonka jännite on noin 600-700 volttia. Linoleumilla päällystetyllä lattialla kävellessä positiiviset varaukset saavuttavat 1000 volttia. Jotkut ihmiset ovat niin täynnä haitallista positiivista sähköä, että on vaarallista tervehtiä heitä: kipinät polttavat käsiään. Sähkölaitteet pystyvät rekisteröimään maasta eristettyyn ihmiseen haitallisten, positiivisten sähkövarausten esiintymisen, joita syntyy hänen työssään ja jokapäiväisessä elämässä.

Siksi on suositeltavaa toisaalta käyttää vetyanionien kuljettamaa negatiivista varausta ja toisaalta poistaa H + vetyprotoneja kantava positiivinen varaus.

Tällaisen latauksen poistamiseksi aktiivisesti on suoritettava maadoitus. Tällainen negatiivisen varauksen poistaminen voi myös vaikuttaa positiivisesti kehon suorituskykyyn. Tätä varten sinun on järjestettävä maadoituslattiat, sängyt, luotava kenkien johtavat pohjat.

Kokeet ovat osoittaneet, että kaikkiin maasta eristäytyneen henkilön suorittamaan henkiseen tai fyysiseen työhön liittyy hänen negatiivisen luonnollisen varauksen väheneminen. Mitään kuvatuista sähköpotentiaalin muutoksista ei kuitenkaan havaita tai mitata tarkimmillakaan välineillä, jos ihmiskeho on kosketuksissa maahan tai on liitetty siihen johtimella. Elektronien puute eliminoituu välittömästi.

Maadoitusmenetelmä ja "sillat". Vaikutuksen tehostamiseksi ehdotimme lisäksi 1–3 cm leveistä kalvonauhoista valmistettujen "siltojen" käyttöä, jotka kiinnitetään ylhäältä teipillä ihmiskehon akselia pitkin (selkärangan suuntaisesti), eli , sen pituuspiiriä pitkin. Joissakin tapauksissa voit asentaa koko verkoston maadoitusliuskoja, jotta keho voi poistaa käytetyn kuolleen panoksen mahdollisimman paljon. Tämä on erityisen tärkeää levinneille kasvaimille ja useille etäpesäkkeille, kun niiden ympärille muodostuu endogeenisiä kuolleita sähkövyöhykkeitä, latautuva "suo", johon monien immuunisolujen ja lymfosyyttien ei ole kovin helppoa tunkeutua.

Yleensä ne kiinnitetään kasvaimen alueelle ja viedään vartaloa pitkin kauas sen rajojen ulkopuolelle. Käytettäessä sähkögalvaanista kyllästystä vetyanioneilla käyttämällä "viitta", esimerkiksi rintakasvain jne., ne kiinnitetään etäisyyden päähän ihon terveestä osasta rinnakkain kiinnitetyn "viitan" kanssa. , joka on sijoitettu kasvainalueen yläpuolelle. Positiivinen (+) varaus virtaa "korkin" tai "viitan" läpi. Voit lisäksi, mutta ei välttämättä, käyttää folioliuskoja tai -levyjä ylimääräisen varauksen, eli maadoituksen, poistamiseen. Yksinkertaisin maadoitustapa on mikä tahansa paljas tai eristetty metallilanka, jonka toinen pää on kiinnitetty hanaan, vesiputkeen tai jäähdyttimeen ja toinen, paljas pää, kalvon päähän "sillalta" tai levyä vasten painettuna. ihmiskeho (helpein tapa tehdä tämä on jaloille). Jos kasvain sijaitsee keuhkoissa tai vatsakalvossa, niin selkä lääketieteellisellä "arkilla" makaamalla ihminen on kyllästetty anioneilla, mutta tässä tapauksessa hänet voidaan myös maadoittaa "siltojen" avulla, jotka ovat vastakkaiselle puolelle, eli keuhkojen ja mahan yläpuolelle. Jälkimmäisessä tapauksessa ne poistavat vetyprotonien varauksen eli kuolleen varauksen. Uskotaan, että tällainen järjestelmä on tehokkaampi kuin käyttämällä erikseen maadoitusmenetelmiä ja vetyanionien pumppaamista "suihkun" läpi.

Negatiivista (-) varausta ei saa missään tapauksessa yhdistää kasvaimeen.

Miten "silta"-maadoitusmenetelmän käyttö yhdistetään "Cloak"-menetelmään? Näyttäisi siltä, ​​että nämä kaksi menetelmää olisivat ristiriidassa keskenään ja toinen heikentäisi toisen vaikutusta. Mutta haluan muistuttaa, että "Cloak"-menetelmällä kudos pumpataan vetyanioneilla. Luonnollisesti ensinnäkin ne pumppaavat ne alueet, joissa kalvojen varaus on riittämätön (oncocells). Eikö maadoitusmenetelmä sitten pumppaa näitä anioneja ulos? Kuten tiedät, maapallolla on negatiivinen varaus, ja virta muuttuu miinuksesta plussaan. Näin ollen ylimääräinen anionien (H -) tarjonta iholle ei pumpaudu maahan. Mutta maadoituksen täytyy aktiivisesti pumpata ulos protoneja (H+). Siksi nämä kaksi menetelmää ovat yhteensopivia ja niitä voidaan käyttää samanaikaisesti.

Kaikista ehdottamistamme menetelmistä tärkein tehtävä on nostaa veren pH:ta ja poistaa negatiivinen varaus syöpäsolujen kalvoista. Syöpäsolujen erikoisuus on, että ne eivät ole herkkiä normaalille pH-arvolle. Vain nostamalla vetyindeksiä vähintään muutamalla yksiköllä voidaan murtaa kasvaimen suojamekanismeja, tehdä niistä herkkiä hapenkulutukselle uusissa olosuhteissa ja korvata niiden perverssit geneettiset ohjelmat aiemmalla toimintatavalla. Kalvojen negatiivisen varauksen vuoksi onkosolut muuttuvat immuunijärjestelmälle näkymättömiksi eivätkä tuo happea solujen mitokondrioihin. Niiden mitokondriot siirtyvät aerobisesta (happi) toimintatavasta glykolyyttiselle reitille (happivapaa). Koko yllä lueteltujen eri menetelmien luettelo on suunnattu juuri tähän tavoitteeseen - nostaa soluja ympäröivän ympäristön substraattien pH:ta, niiden kalvoja ja yhdistää solujen menetetyt energia- ja hengitysominaisuudet. Kaikki tekniikat vain lisäävät toistensa tehokkuutta, auttavat tehostamaan vaikutusta.

Järjestelmän kapasiteetin vahvistaminen pienimolekyylisillä orgaanisilla hapoilla mahdollistaa aiheuttaa kataboliaa kasvainsoluissa(itsetuho) ja mineraali-emäksinen faasi - « juosta» vammainen niissä hengitysprosessit.

Kuinka parantaa Garbuzovin menetelmän tehokkuutta?

Olemme jo sanoneet edellä, että osoitettu hoitomenetelmä, jonka ydin on kasvainkudosten pumppaus vetyanioneilla, on melko todellinen, koska sillä on todistettavissa oleva perusta. Se ei kuitenkaan ratkaise ongelmaa radikaalisti. Lääkäreiden huomion kiinnittäminen häneen ei ole vielä onnistunut. Luonnollisesti herää kysymys, onko menetelmän tehokkuutta mahdollista parantaa merkittävästi? Mikä estää voimakkaamman ja pysyvästi korostuneen vaikutuksen ilmentymisen?

On syytä uskoa, että menetelmän rajalliset mahdollisuudet liittyvät eri kalvokerrosten - sekä solujen itsensä että mitokondrioiden kalvojen - lataamiseen. Ulkokalvoille ja niistä riippuvaisille mitokondrioille syntyy uusi vakaa varausyhdistelmä. On saatu näyttöä siitä, että syöpäsolujen ytimillä, toisin kuin normaaleissa, ei ole sähköpotentiaalia eikä vastaavasti kenttää. Lisäksi kaikkien soluelinten varaukset ovat normaalisti niin suuria, että käy selväksi, etteivät ne ole toissijaisia, vaan niillä on erityisesti niin suuri voima, jotta ne voivat alistaa itselleen, toiminta-alueelleen, yhteisten elintoimintojen säätelyn. kaikki solut. Niiden tasapainosta hylätään kaikki solunsisäinen säätely, ne ovat ensisijaisia, ja kaikki muu on myöhempiä vaiheita, solunsisäisen talouden kerroksia. Sääntelyn tasapaino on tässä niin hienovarainen ja universaali, että jopa geneettiset perusohjelmat ovat sen alaisia. Siksi kaikki solujen elintärkeän toiminnan perustyypit, mukaan lukien niiden mitoosit, kuten on jo todistettu, määritetään juuri tällä biosähköisellä tasolla, ei kemian, hormonien tasolla. Tämä tarkoittaa, että menetelmiä potilaiden tai syöpäsolujen vitaalitoiminnan perusperustojen säätämiseen on etsittävä soluihin vaikuttamisen sähköfysikaalisista tavoista.