Pakolliset anaerobit, kaikki on totta paitsi. Anaerobit ja aerobit

a) bakteroidit

b) klostridioita

c) bifidobakteerit

162. Mikrobisoluissa jatkuvasti syntetisoituvat entsyymit:

d) konstitutiivinen

163. Entsyymit, joiden synteesi riippuu substraatin läsnäolosta:

a) indusoituva

164. Ravitsemustyypin mukaan kliinisesti merkittävät mikro-organismityypit:

d) kemoheterotrofit

165. Kliinisesti merkittäviä mikro-organismeja ovat hengitystyypin perusteella pääasiassa:

d) fakultatiiviset anaerobit

166. Bakteeripopulaation kehitysvaiheet (paitsi):

e) binäärifissio

167. Aineiden valikoiva pääsy bakteerisoluun varmistaa pääasiassa:

168. Bakteerit hengitystyypin mukaan (paitsi):

a) mikroaerofiilit

b) pakolliset anaerobit

c) pakolliset aerobit

d) fakultatiiviset anaerobit

169. Prokaryoottien lisääntymismenetelmät (paitsi:

170. Bakteerien lisääntymismenetelmä:

b) binäärifissio

171. Bakteerit ovat biokemiallisesti aktiivisimpia:

b) logaritminen vaihe

172. Bakteerit ovat herkimpiä antibiooteille:

b) logaritminen vaihe

173. Mekanismit aineiden pääsemiseksi bakteerisoluun (paitsi:

e) fagosytoosi

174. Aineiden pääsy bakteerisoluun ilman energiankulutusta tapahtuu, kun:

b) yksinkertainen diffuusio

175. Mikro-organismit, jotka vaativat pienemmän pitoisuuden 0 2 kuin sen pitoisuus ilmassa:

d) mikroerofiilit

176. Anaerobisten mikro-organismien kyky olla olemassa vapaan 0 2:n läsnä ollessa

b) aerotoleranssi

177. Pakollisten anaeroobien aineenvaihduntatyyppi:

b) käymiskykyinen

178. Fakultatiivisten anaerobisten mikro-organismien aineenvaihduntatyyppi:

c) oksidatiivinen, fermentatiivinen

179. Menetelmät anaerobioosin luomiseksi (paitsi):

e) genotyyppinen

180. Luodaksesi anaerobioosin fyysisin keinoin, käytä:

b) anaerostaatti

181. Fyysiset menetelmät anaerobioosin luomiseksi perustuvat:

a) hapen mekaaninen poisto

182. Anaerobioosin luomiseksi kemiallisesti käytä:

b) Bittnerin menetelmä

183. Kemialliset menetelmät anaerobioosin luomiseksi perustuvat:

b) kemiallisten sorbenttien käyttö

184. Luodaksesi anaerobioosin biologisesti, käytä:

e) Fortnerin menetelmä

185. Luodaksesi anaerobioosin yhdistetyllä tavalla käytä (lisäksi):

e) Bittner-menetelmä

186. Pakolliset anaerobit:

c) klostridioita

187. Fortnerin biologisessa menetelmässä hapen poistamiseen käytetään seuraavaa:

d) sarkiini

188. Vaiheen bak.metodin tarkoitus P:

c) puhtaan kulttuurin kertyminen

189. Bakteerimenetelmän vaiheen III tarkoitus:

d) puhtaan kulttuurin tunnistaminen

190. Säiliömenetelmän vaiheessa III:

d) määrittää lajien ominaisuudet ja antibiogrammit

191. Viljelymikroskopian tarkoituksena bakteerimenetelmän vaiheessa III on määrittää:

a) morfologinen ja sävyn homogeenisuus

192. Bakteerien liikkuvuus määräytyy:

b) kun kylvetään ruiskuttamalla puolinestemäisen agar-kolonniin

193. Periaate bakteerien biokemiallisen aktiivisuuden määrittämiseksi:

194. Periaate bakteerien biokemiallisen aktiivisuuden määrittämiseksi:

b) aineenvaihdunnan väli- ja lopputuotteiden määrittäminen

195. Mikro-organismien biokemiallisten ominaisuuksien määrittämiseksi käytä (lisäksi):

d) kudossoluviljelmät

196. Bakteerien sakkarolyyttisen aktiivisuuden todistavat:

c) happamien ja kaasumaisten aineenvaihduntatuotteiden muodostuminen

197. Bakteerien sakkarolyyttiset ominaisuudet määritetään alustalla:

198. Bakteerien proteolyyttiset ominaisuudet määritetään alustalla, jossa on (lukuun ottamatta):

c) hiilihydraatit

199. Harkintakriteeri määritettäessä bakteerien proteolyyttisiä ominaisuuksia MPB:llä:

d) rikkivedyn, indolin muodostuminen

200. Viljelmän puhtaus bakteerimenetelmän vaiheessa III osoitetaan:

c) mikro-organismien tasainen kasvu ja tasaisuus sivelyssä

201. Puhdas viljelmä on bakteeripopulaatio, joka koostuu:

202. Yhden lajin bakteeripopulaatio:

b) puhdas kulttuuri

203. Viljelmien antibiogrammien määrityksen aiheuttaa:

d) lääkeresistenssin hankkiminen

204. Viljelmien antibiogrammien määrityksen aiheuttaa:

b) lääkeresistenssin hankkiminen

205. Kun määritetään antibiogrammi levymenetelmällä (paitsi:

b) kylvä sato "tanko alustalla" -menetelmällä

206. Antibiogrammin määritys suoritetaan (lisäksi):

d) mikro-organismien tunnistamiseen

207. Prokaryoottien päätaksoni:

208. Laji on mikro-organismien populaatio, jotka ovat samankaltaisia ​​(paitsi:

d) seksuaalinen lisääntyminen

209. Lajin sisällä mikro-organismit voivat poiketa toisistaan ​​(paitsi:

b) kyky muodostaa itiöitä

210. Lajin sisällä mikro-organismit voivat poiketa toisistaan ​​(paitsi:

a) Gramin tahra

211. Prokaryoottien taksonit (paitsi):

212. Laji on mikro-organismien populaatio, jotka ovat samankaltaisia ​​(paitsi:

e) herkkyys antibiooteille

213. Mikro-organismien tunnistamiseksi Bergeyn mukaan määritä (lisäksi):

b) herkkyys antibiooteille

214. Bakteerien tunnistamisen perusperiaate Berjdin mukaan:

c) soluseinän rakenne ja sen suhde Gram-värjäykseen

215. Mikro-organismien entsyymit tarjoavat (lisäksi):

e) morfologia

216. Mikro-organismien entsyymit määritetään hajoamalla:

c) sopiva substraatti

217. ”kirjava-sarjan” ravintoalustat käyttötarkoituksensa mukaan:

b) erotusdiagnostiikka

218. Bakteerimenetelmän vaiheen III tarkoitus:

c) puhtaan kulttuurin tunnistaminen

219. Bakteerimenetelmän vaiheessa III suoritetaan (lisäksi):

e) eristettyjen pesäkkeiden valinta

220. Bakteerimenetelmän vaiheen II tarkoitus anaerobisten haavainfektioiden patogeenien eristämiseksi maaperätutkimuksen aikana:

b) eristettyjen pesäkkeiden hankkiminen

221. Anaerobien puhdasviljelmä eristetään seuraavalla menetelmällä:

b) Zeissler

222. Anaerobien puhdasviljelmän eristys suoritetaan seuraavalla menetelmällä:

b) Weinberg

223. Mahdolliset anaerobisten infektioiden itiöitä muodostavat patogeenit maaperässä:

c) Clostridia kaasukuolio

| | 3 | | | |

Anaerobit ovat mikrobeja, jotka voivat kasvaa ja lisääntyä ilman vapaata happea. Hapen myrkyllinen vaikutus anaerobeihin liittyy useiden bakteeribakteerien toiminnan tukahduttamiseen. On fakultatiivisia anaerobeja, jotka pystyvät muuttamaan anaerobisen hengityksen aerobiseksi, ja tiukkoja (pakollisia) anaerobeja, joilla on vain anaerobinen hengitys.

Tiukkoja anaerobeja viljeltäessä käytetään kemiallisia menetelmiä hapen poistamiseksi: anaerobeja ympäröivään ympäristöön lisätään aineita, jotka pystyvät absorboimaan happea (esim. pyrogallolin alkalinen liuos, natriumhydrosulfiitti) tai aineita, jotka pystyvät vähentämään sisään tulevaa happea. esitellään (esimerkiksi jne.) . Anaerobeja on mahdollista saada aikaan fysikaalisin keinoin: poistamalla ne mekaanisesti ravinneväliaineista ennen kylvöä keittämällä, minkä jälkeen alustan pinta täytetään nesteellä ja myös anaerostaatilla; rokotetaan ruiskuttamalla korkeaan ravinneagar-kolonniin ja täyttämällä se sitten viskoosilla vaseliiniöljyllä. Biologinen tapa tarjota hapettomat olosuhteet anaerobeille on viljelykasvien ja anaerobien yhteiskylvö.

Patogeenisiä anaerobeja ovat sauvat, patogeenit (katso Clostridia). Katso myös .

Anaerobit ovat mikro-organismeja, jotka voivat esiintyä ja kehittyä normaalisti ilman vapaata happea.

L. Pasteur ehdotti termit "anaerobit" ja "anaerobiosis" (elämä ilman pääsyä ilmaan; kreikkalaisesta negatiivisesta etuliitteestä anaer - ilma ja bios-elämä) vuonna 1861 kuvaamaan hänen löytämiensä voihapon käymismikrobien olemassaoloa. . Anaerobeilla on kyky hajottaa orgaanisia yhdisteitä hapettomassa ympäristössä ja saada siten elintoimintoihinsa tarvittavaa energiaa.

Anaerobit ovat yleisiä luonnossa: ne elävät maaperässä, säiliöiden lieteessä, kompostikasoissa, haavojen syvyyksissä, ihmisten ja eläinten suolistossa - kaikkialla, missä orgaanisten aineiden hajoaminen tapahtuu ilman pääsyä ilmaan.

Hapen suhteen anaerobit jaetaan tiukoihin (pakollisiin) anaerobeihin, jotka eivät pysty kasvamaan hapen läsnä ollessa, ja ehdollisiin (fakultatiivisiin) anaerobeihin, jotka voivat kasvaa ja kehittyä sekä hapen läsnä ollessa että ilman sitä. Ensimmäiseen ryhmään kuuluvat useimmat Clostridium-suvun anaerobit, maito- ja voihappokäymisbakteerit; toiseen ryhmään kuuluvat kokit, sienet jne. Lisäksi on mikro-organismeja, jotka vaativat pienen happipitoisuuden kehittymiselle - mikroaerofiilit (Clostridium histolyticum, Clostridium tertium, jotkut Fusobacterium- ja Actinomyces-suvun edustajat).

Clostridium-suku yhdistää noin 93 sauvan muotoista grampositiivista bakteerilajia, jotka muodostavat terminaalisia tai subterminaalisia itiöitä (värikuvat 1-6). Patogeenisiä klostridioita ovat Cl. perfringens, Cl. edema-tiens, Cl. septicum, Cl. histolyticum, Cl. sordellii, joka on anaerobisen infektion (kaasukuolio), keuhkokuilion, kuolioumpilisäkkeen, synnytyksen ja abortin jälkeisten komplikaatioiden, anaerobisen septikemian sekä ruokamyrkytysten (Cl. perfringens, tyypit A, C, D, F) aiheuttaja .

Patogeeniset anaerobit ovat myös Cl. tetani on tetanuksen ja Cl:n aiheuttaja. botuliini on botulismin aiheuttaja.

Bacteroides-sukuun kuuluu 30 sauvan muotoista, itiöimättömiä gramnegatiivisia bakteereja, joista suurin osa on tiukkoja anaerobeja. Tämän suvun edustajia löytyy ihmisten ja eläinten suolistosta ja virtsateistä; Jotkut lajit ovat patogeenisiä ja aiheuttavat verenmyrkytyksiä ja paiseita.

Fusobacterium-suvun anaerobit (pienet sauvat, joiden päissä paksuuntuminen, eivät muodosta itiöitä, gramnegatiiviset), jotka ovat ihmisten ja eläinten suuontelon asukkaita, aiheuttavat yhdessä muiden bakteerien kanssa nekrobasilloosia, Vincentin kurkkukipua ja kuoliota stomatiitti. Peptococcus-suvun anaerobisia stafylokokkeja ja Peptostreptococcus-suvun streptokokkeja esiintyy terveillä ihmisillä hengitysteissä, suussa, emättimessä ja suolistossa. Cocci-anaerobit aiheuttavat erilaisia ​​märkiviä sairauksia: keuhkopaise, utaretulehdus, myosiitti, umpilisäketulehdus, synnytyksen ja abortin jälkeinen sepsis, vatsakalvotulehdus jne. Actinomyces-suvun anaerobit aiheuttavat aktinomykoosia ihmisillä ja eläimillä.

Jotkut anaerobit suorittavat myös hyödyllisiä toimintoja: ne edistävät ravintoaineiden ruoansulatusta ja imeytymistä ihmisten ja eläinten suolistossa (voihappo- ja maitohappokäymisbakteerit) ja osallistuvat luonnon ainekiertoon.

Anaerobien eristysmenetelmät perustuvat anaerobisten olosuhteiden luomiseen (hapen osapaineen alentaminen väliaineessa), joiden luomiseksi käytetään seuraavia menetelmiä: 1) poistetaan happea väliaineesta pumppaamalla ulos ilmaa tai korvaamalla se välinpitämättömällä kaasulla; 2) hapen kemiallinen absorptio käyttämällä natriumhydrosulfiittia tai pyrogallolia; 3) yhdistetty mekaaninen ja kemiallinen hapenpoisto; 4) petrimaljan puolikkaalle kylvettyjen pakollisten aerobisten mikro-organismien biologinen hapen absorptio (Fortner-menetelmä); 5) osittainen ilman poistaminen nestemäisestä ravintoalustasta keittämällä sitä, lisäämällä pelkistäviä aineita (glukoosia, tioglykolaattia, kysteiiniä, tuoreen lihan tai maksan paloja) ja täyttämällä väliaine vaseliinilla; 6) mekaaninen suojaus ilmakehän hapelta, joka suoritetaan kylvämällä anaerobeja korkeaan agarkolonniin ohuisiin lasiputkiin Veillon-menetelmän mukaisesti.

Menetelmät eristettyjen anaerobiviljelmien tunnistamiseksi - katso Anaerobinen infektio (mikrobiologinen diagnostiikka).

Sisällysluettelo aiheen "Aineiden siirtyminen bakteerisolussa. Bakteerien ravinnesubstraatit. Bakteerien energia-aineenvaihdunta.":
1. Aktiivinen aineiden siirto bakteerisolussa. Fosforylaatiosta johtuva aineiden kulkeutuminen. Aineiden vapautuminen bakteerisoluista.
2. Entsyymi. Bakteerien entsyymit. Säätelevät (allosteeriset) entsyymit. Efektorientsyymit. Bakteerien entsymaattisen aktiivisuuden määrittäminen.
3. Ravinnesubstraatit bakteereille. Hiili. Autotrofia. Heterotrofia. Typpi. Epäorgaanisen typen käyttö. Assimilaatioprosessit solussa.
4. Dissimilaatioprosessit. Orgaanisen typen käyttö solussa. Orgaanisten yhdisteiden ammonifikaatio.
5. Fosfori. Rikki. Happi. Pakolliset (tiukat) aerobit. Pakolliset (tiukat) anaerobit. Fakultatiiviset anaerobit. Aerotoleranssit bakteerit. Mikroaerofiiliset bakteerit.
6. Bakteerien kasvutekijät. auksotrofit. Prototrofit. Bakteerien kasvua stimuloivien tekijöiden luokittelu. Bakteerien kasvua laukaisevat tekijät.
7. Bakteerien energia-aineenvaihdunta. Kaavio tuntemattoman bakteerin tunnistamiseksi. Eksergoniset reaktiot.
8. ATP:n synteesi (regeneraatio). Energian saaminen fotosynteesiprosessin kautta. Fototrofiset bakteerit. Fotosynteesireaktiot. Fotosynteesin vaiheet. Fotosynteesin vaaleat ja pimeät vaiheet.
9. Energian saaminen kemiallisten yhdisteiden hapetuksesta. Bakteerit ovat kemotrofeja. Energian tuotanto substraattifosforylaatiolla. Käyminen.
10. Alkoholikäyminen. Homofermentatiivinen maitohappokäyminen. Heterofermentatiivinen käyminen. Muurahaishappokäyminen.

Fosfori. Rikki. Happi. Pakolliset (tiukat) aerobit. Pakolliset (tiukat) anaerobit. Fakultatiiviset anaerobit. Aerotoleranssit bakteerit. Mikroaerofiiliset bakteerit.

Fosfori

Bakteerisoluissa fosfori fosfaattien (pääasiassa sokerifosfaattien) muodossa nukleotidien ja nukleosidien koostumuksessa. Fosfori on myös osa eri kalvojen fosfolipidejä. Fosfaateilla on erityinen rooli energia-aineenvaihdunnassa, hiilihydraattien hajoamisessa ja kalvokuljetuksessa. Useiden biopolymeerien entsymaattinen synteesi voi alkaa vasta lähtöyhdisteiden fosforiestereiden muodostumisen jälkeen (eli niiden fosforylaation jälkeen). Bakteerien tärkein luonnollinen fosforin lähde ovat epäorgaaniset fosfaatit ja nukleiinihapot. Niitä on liemissä; niitä lisätään lisäksi synteettisiin ravintoaineisiin.

Rikki

Rikki on osa joitakin aminohappoja (kysteiini, metioniini), vitamiineja (biotiini, tiamiini), peptidejä (glutationi) ja proteiineja; osallistuu synteettisiin prosesseihin pelkistetyssä tilassa - R-SH-ryhmien muodossa, jotka ovat erittäin reaktiivisia ja dehydrautuvat helposti R-S-S-R"-ryhmiksi. Jälkimmäisiä käytetään muodostamaan monimutkaisempia yhdisteitä, jotka liittyvät disulfidisillalla (S-S). nämä yhdisteet pelkistävät niitä ja rikkovat siltoja.Tällaiset reaktiot ovat tärkeitä bakteerien sytoplasman redox-potentiaalin säätelylle Bakteerisolun tärkein rikkiä sisältävä komponentti on kysteiini, joka sisältää rikkiä tiolin muodossa (-SH) Siten metioniinin, biotiinin, tiamiinin ja glutationin koostumuksessa oleva rikki tulee kysteiinin tioliryhmästä.Vaikka rikkiä löytyy aminohapoista ja proteiineista pelkistetyssä muodossa, useimmat bakteerit hyödyntävät rikkiä siinä muodossa sulfaatit. Käännös hapettunut rikki sulfaatti-ionista pelkistettyyn muotoon tioliryhmässä tunnetaan nimellä assimilaatiosulfaatin pelkistys.

Huomattavasti pienemmässä määrässä bakteereja (esimerkiksi Desulfovibrio-suvun anaerobiset bakteerit) dissimiloiva sulfaattipelkistys, jossa sulfaatteja, sulfiitteja tai tiosulfaatteja käytetään terminaaleina elektronien vastaanottajina. Tässä tapauksessa rikkivetyä (H2S) muodostuu pelkistystuotteena. Bakteerien kykyä tuottaa rikkivetyä käytetään käytännössä erodiagnostisena ominaisuutena. Tietyt bakteeriryhmät (esimerkiksi Beggiatoa-, Thiothrix-sukujen rikkibakteerit) voivat hapettaa rikkivetyä ja alkuainerikkiä sulfaatteiksi.

Happi

Happi, joka on osa bakteerien orgaanisia aineita, sisältyy niihin kahdella tavalla: epäsuorasti (vesimolekyyleistä tai CO2:sta) ja suoraan. Erityiset entsyymit - oksigenaasit - yhdistävät happea (O2-) orgaanisiksi yhdisteiksi suoraan molekyylihapesta (02). Oxygenaasit ovat välttämättömiä monien aineiden (esimerkiksi aromaattisten hiilivetyjen) hajottamiseksi, joihin muiden entsyymien on vaikea vaikuttaa. Monet bakteerit täyttävät energiatarpeensa hengityksen kautta, jolloin happi toimii elektronien ja protonien terminaalina vastaanottajana hengitysketjussa. Bakteerit jaetaan viiteen pääryhmään niiden molekyylihappitarpeen mukaan.

Pakolliset (tiukat) aerobit He pystyvät saamaan energiaa vain hengittämällä ja tarvitsevat siksi välttämättä molekyylistä happea. Tiukkoja aerobeja ovat esimerkiksi Pseudomonas-suvun edustajat.

Pakolliset (tiukat) anaerobit. Tällaisten bakteerien kasvu voidaan pysäyttää jopa alhaisella p02:lla (esimerkiksi 10 "s atm), koska niistä puuttuu entsyymejä, jotka hajottavat myrkyllisiä happiyhdisteitä (katalaasit, superoksididismutaasit). pakolliset anaerobit sisältävät suvut Bacteroides, Desulfovibrio.

Fakultatiiviset anaerobit kasvaa sekä 02. K:n läsnäollessa että poissa ollessa fakultatiiviset anaerobit sisältää enterobakteerit ja monet hiivat, jotka voivat siirtyä hengityksestä 02:n läsnä ollessa käymiseen ilman 02:ta.

Aerotoleranssit bakteerit pystyvät kasvamaan ilmakehän hapen läsnä ollessa, mutta eivät käytä sitä energialähteenä. Energiaa aerotolerantteja bakteereja saatu yksinomaan käymisen kautta (esimerkiksi maitohappobakteerit).

Mikroaerofiiliset bakteerit vaikka ne tarvitsevat happea energiaksi, ne kasvavat paremmin lisääntyneen CO2:n myötä, minkä vuoksi niitä kutsutaan myös "kapnofiilisiksi mikro-organismeiksi" [tekstistä grsch. kapnos, savu, + philos, rakkaus1. Mikroaerofiileihin kuuluvat useimmat aerobiset bakteerit (esimerkiksi Campylobacter- ja Helicobacter-sukujen bakteerit). Bakteerit voivat esiintyä happea sisältävässä ympäristössä vain, jos niillä on happisietokyky, mikä liittyy bakteerientsyymien kykyyn neutraloida myrkyllisiä happiyhdisteitä. 02-molekyyliin samanaikaisesti siirtyneiden elektronien lukumäärästä riippuen muodostuu: peroksidi-ioni 02 (muodostuu flaviinioksidaaseista 2e":n siirron aikana), superoksidiradikaali (voi muodostua ksantiinioksidaasilla, aldehydioksidaasilla, NADPH-oksidaasilla toiminnan aikana 1e-:n siirto) ja hydroksyyliradikaalin (superoksidiradikaalin reaktiotuote vetyperoksidin kanssa) Superoksididismutaasi, peroksidaasi ja katalaasi osallistuvat reaktiivisten happiradikaalien detoksifikaatioon.

Superoksididismutaasi muuttaa superoksidiradikaalin (myrkyllisin metaboliitti) H2O2:ksi. Entsyymi esiintyy aerobisissa ja aerotoleranteissa bakteereissa. Katalyysi muuttaa H2O2:n H20:ksi ja 02:ksi. Entsyymi on läsnä kaikissa aerobisissa bakteereissa, mutta sitä ei ole aerotoleranteissa organismeissa.

Tiukat anaerobit yleensä katalaasi- Ja superoksididismutaasi- negatiivinen.

peroksidaasi. Kaikista katalaasinegatiivisista mikro-organismeista vain maitohappobakteerit pystyvät kasvamaan ilman läsnä ollessa. Niiden aerotoleranssi liittyy kykyyn kerääntyä peroksidaasi. Entsyymi neutraloi H202:n reaktiossa glutationin kanssa; tässä tapauksessa vetyperoksidi muuttuu vedeksi.

obligaatit anaerobit ovat obligaattisten anaerobien edustajia
Pakolliset (tiukat) anaerobit- organismit, jotka elävät ja kasvavat vain ilman molekulaarista happea ympäristössä; se on heille tuhoisaa.

Aineenvaihdunta

Yleisesti uskotaan, että obligaatit anaerobit kuolevat hapen läsnä ollessa, koska entsyymejä superoksididismutaasi ja katalaasi prosessoivat heidän soluissaan hapen läsnä ollessa tuotettu tappava superoksidi. Vaikka tämä on joissain tapauksissa totta, yllä olevien entsyymien aktiivisuutta on havaittu joissakin pakollisissa anaerobeissa, ja näistä entsyymeistä ja vastaavista proteiineista vastaavat geenit on löydetty niiden genomeista. Tällaisia ​​pakollisia anaerobeja ovat esimerkiksi Clostridium butyricum ja Methanosarcina barkeri. Nämä organismit eivät kuitenkaan pysty elämään hapen läsnä ollessa.

On olemassa useita muita hypoteeseja, jotka selittävät, miksi tiukat anaerobit ovat herkkiä hapelle:

1. Hajoamalla happi lisää ympäristön redox-potentiaalia, ja korkea potentiaali puolestaan ​​estää joidenkin anaeroobien kasvua. Esimerkiksi metanogeenit kasvavat redox-potentiaalilla, joka on alle -0,3 V.
2. Sulfidi on joidenkin entsyymien olennainen komponentti, ja molekyylihappi hapettaa sulfidin disulfidiksi ja häiritsee siten entsyymin toimintaa.
3. Kasvua voi tukahduttaa biosynteesiin käytettävissä olevien elektronien puute, koska kaikkia elektroneja käytetään hapen pelkistykseen.

Todennäköisimmin tiukkojen anaeroobien herkkyys hapelle johtuu näistä tekijöistä yhdessä.

Hapen sijasta pakolliset anaerobit käyttävät soluhengitykseen vaihtoehtoisia elektronien vastaanottajia, kuten sulfaatteja, nitraatteja, rautaa, mangaania, elohopeaa ja hiilimonoksidia (CO). Esimerkiksi sulfaattia pelkistävät bakteerit, jotka elävät suuria määriä pohjameren sedimenteissä, aiheuttavat mädäntyneiden munien hajua näissä paikoissa rikkivedyn vapautumisen vuoksi. Tällaisten hengitysprosessien aikana vapautuva energia on pienempi kuin happihengityksen aikana, eivätkä yllä mainitut vaihtoehtoiset elektroniakseptorit tuota yhtä paljon energiaa.

edustajat

Bacteroides ja Clostridium ovat esimerkkejä ei-itiöistä ja itiöitä muodostavista tiukoista anaerobeista, vastaavasti.

Muita esimerkkejä pakollisista anaerobeista ovat Peptostreptococcus, Treponema, Fusiform, Porphyromonas, Veillonella ja Actinomyces.

Huomautuksia

1. Kim, Byung Hong ja Geoffrey Michael Gadd. Bakteerifysiologia ja aineenvaihdunta. Cambridge University Press, Cambridge, Iso-Britannia. 2008.
2. ANAEROBIC BACILLI (pääsemätön linkki - historia). Haettu 10. maaliskuuta 2009. Arkistoitu alkuperäisestä 29. tammikuuta 2009.

Mikrobiologia: Bakteerit Patogeeniset bakteerit Bakteerikontaminaatio Coli-toksiinit Eksotoksiinit Lysogeeninen kierto Ihmisen mikrofloora Suoliston mikrofloora Ihon mikrofloora Emättimen mikrofloora Substraatin spesifisyys Lipofiilit Osmofiilit Hengitä Aerobit (pakollinen) Anaerobit (fakultatiivinen Velvoittaa) Mikroaerofiilit Nanaerobit Rakenteet Solukalvo Solukalvo Soluseinä: peptidoglykaani (N-asetyylimuramiinihappo N-asetyyliglukosamiini diaminopimeliinihappo) Vain grampositiivisissa bakteereissa: Teikoiinihapot Lipoteikoihapot Vain gramnegatiivisissa bakteereissa: Ulkokalvo (Bakteeriporiinit Lipoporisakkaridit) Periplasminen tila Vain mykobakteereissa: Arabinogalaktaani Mykolihapot Ulkokuori Bakteerikapseli Ohutkerros S-kerros Glycocalyx Prokaryoottien sytoskeleti Aerosomit Karboksisomit Magnetosomit Klorosomit Pili Fimbriae Lomake Bakteerisolun muoto L-muoto Cocci (Diplococci Tetracocci Micrococci Streptococci Staphylococcus Sarcinae) Bacillit (Diplobacillus Streptobacilli) Clostridia Corynebacteria Fusobakteerit Coccobacillit Spirochetes Vibrios Spirilla Treponema Christyspiria Genetiikka ja lisääntyminen Prokaryoottisolujen jakautuminen Konjugaatio bakteereissa Transformaatio Transduktio Merotsygootti Bakteriofagit (lambda-faagi) Plasmidit (F-plasmidi R-plasmidit Bakteriosinogeenisuusplasmidit Hly-plasmidit Ent-plasmidit Kolonisaatioantigeeniplasmidit Hajoamisplasmidit Muodostuu levossa Endosporit Exospores Kystat Myksosporit Akinetes Bacteroides Aineenvaihdunta Fermentaatio (Maitohappo Alkoholi Propionihappo Voihappo Muurahaishappo) Fotosynteesi (Syanobakteerit Proklorofyytit Vihreät bakteerit Purppurabakteerit) Kemosynteesi (Rautabakteerit Rikkibakteerit Sulfaattia vähentävät bakteerit Nitrifikaatiobakteerit Tionibakteerit Vetybakteerit) Katso myös Biofilmi Hormogony Heterocysts

obligaatit anaerobit ja pakolliset anaerobit edustajat ovat pakollisia anaerobit

A., kuolee vapaan hapen läsnä ollessa ympäristössä... Suuri lääketieteellinen sanakirja

Katso Anaerobiset organismit. Geologinen sanakirja: 2 osaa. M.: Nedra. Toimittanut K. N. Paffengoltz ym. 1978... Geologinen tietosanakirja

Nykyaikainen tietosanakirja

- (anaerobiset organismit) pystyvät elämään ilman happea; tietyntyyppiset bakteerit, hiiva, alkueläimet, madot. Elämänenergiaa saadaan hapettamalla orgaanisia ja harvemmin epäorgaanisia aineita ilman vapaita... ... Suuri Ensyklopedinen sanakirja

Anaerobit- (kreikaksi negatiivinen hiukkanen, ilmailma ja bios-elämä), organismit, jotka pystyvät elämään ja kehittymään vapaan hapen puuttuessa; tietyntyyppiset bakteerit, hiiva, alkueläimet, madot. Pakolliset tai tiukat anaerobit kehittyvät ... ... Kuvitettu tietosanakirja

Organismit (enimmäkseen prokaryootit), jotka voivat elää ilman vapaata happea ympäristössä. Velvollinen A. hankkimaan energiaa käymisen (voihappobakteerit jne.), anaerobisen hengityksen (metanogeenit, sulfaattia vähentävät bakteerit... Mikrobiologian sanakirja

Ov, monikko (anaerobeyksikkö, a; m.). Biol. Organismit, jotka pystyvät elämään ja kehittymään vapaan hapen puuttuessa (vrt. aerobit). ◁ Anaerobinen, oh, oh. Ja ne bakteerit. Mikä infektio. * * * anaerobit (anaerobiset organismit), jotka pystyvät elämään ilman... ... tietosanakirja

I Anaerobit (kreikkalainen negatiivinen etuliite an + aēr air + b life) mikro-organismit, jotka kehittyvät ilman vapaata happea ympäristössään. Löytyy lähes kaikista patologisen materiaalin näytteistä, kun... ... Lääketieteellinen tietosanakirja

Anaerobiset organismit, anaerobiontit, anoksibiontit (kreikan kielestä negatiivinen partikkeli ja Aerobit), organismeja, jotka voivat elää ja kehittyä vapaan hapen puuttuessa ja saada energiaa elämään halkeilemalla... ... Suuri Neuvostoliiton tietosanakirja

ANAEROBIT- (kreikaksi negatiivinen hiukkanen, ilmailma ja bios-elämä), eliöt, jotka pystyvät elämään ja lisääntymään ilman ilmakehän puuttumista. happi. He saavat energiaa elämään halkaisemalla ch. arr. Luomu aineet ilman vapaan hapen osallistumista..... Eläinlääketieteellinen tietosanakirja