Eukaryoottisolut on jaettu toiminnallisesti erillisiin, kalvon ympäröimiin alueisiin, joita kutsutaan osastoiksi. Solunsisäiset kalvot sulkevat noin puolet solun kokonaistilavuudesta näihin erillisiin solunsisäisiin osastoihin.

Eukaryoottisolun sisäiset kalvot mahdollistavat eri kalvojen toiminnallisen erikoistumisen, mikä on ratkaiseva tekijä solussa tapahtuvien monien erilaisten prosessien erottamisessa.

Kaikille eukaryoottisoluille yhteiset solunsisäiset osastot on esitetty kuvassa. 8-1.

Noin puolet kaikista solukalvoista rajaavat labyrinttimäiset ontelot

Lopuksi peroksisomit ovat pieniä rakkuloita, jotka sisältävät monia oksidatiivisia entsyymejä.

Jokainen vasta syntetisoitu organelliproteiini siirtyy ribosomista organelliin erityistä reittiä pitkin, jonka määrittää joko signaalipeptidi tai signaalialue. Proteiinien lajittelu alkaa primaarisella segregaatiolla, jossa proteiini joko jää sytosoliin tai siirtyy toiseen osastoon. ER:ään tulevat proteiinit lajitellaan edelleen, kun ne kuljetetaan Golgin laitteeseen ja sitten Golgin laitteesta lysosomeihin, eritysrakkuloihin tai plasmakalvoon. Jotkut proteiinit jäävät ER:iin ja Golgi-laitteen erilaisiin vesisäiliöihin. Muihin osastoihin tarkoitetut proteiinit näyttävät pääsevän kuljetusrakkuloihin, jotka irtoavat yhdestä osastosta ja sulautuvat toiseen.

Kun solu lisääntyy ja jakautuu, sen on kopioitava kalvoon sitoutuneet organellit. Tämä tapahtuu yleensä lisäämällä näiden organellien kokoa sisällyttämällä niihin uusia molekyylejä. Laajentuneet organellit jakautuvat sitten ja jakautuvat kahden tytärsolun kesken.

Kalvoorganellien muodostumiseen ei riitä vain DNA-tieto, joka määrittää soluelinten proteiinit. "Epigeneettistä" tietoa tarvitaan myös. Tämä tieto siirtyy emosolusta jälkeläisille itse organellin kanssa. Todennäköisesti tällainen tieto on välttämätöntä solujen eristämisen ylläpitämiseksi, kun taas DNA: n sisältämä tieto on välttämätöntä nukleotidi- ja aminohapposekvenssien "toistolle".

Toiminnot

Lipidikaksoiskerroksen ympäröimissä osastoissa voi esiintyä erilaisia ​​κ-arvoja ja erilaisia ​​entsymaattisia järjestelmiä voi toimia. Lokeroitumisen periaate sallii solun suorittaa erilaisia ​​aineenvaihduntaprosesseja samanaikaisesti.

Mitokondrioiden sytosoli sisältää oksidatiivisen ympäristön, jossa NADH hapettuu NAD +:ksi.

Lokeroitumisen periaatteen olennainen osa voidaan pitää Golgin laitteistoa, jonka diktyosomeissa toimivat erilaiset entsymaattiset järjestelmät, jotka suorittavat esimerkiksi proteiinien translaation jälkeisen modifikaation eri vaiheita.

Luokittelu

Kolme pääasiallista solukkoosastoa luokitellaan:

1. Ydinosasto, joka sisältää ytimen
2. Endoplasmisen retikulumin vesisäiliöiden tila (siirtyminen ydinlaminaan)
3. Sytosoli

Prokaryootit

Jokaisessa solussa on kaksi yleistä mikroosastoa, jotka erotetaan yhtenäisellä kalvolla - sytoplasminen ja eksoplasminen. Bakteereilla, joilla on gramnegatiivinen morfotyyppi, on myös kolmas yleinen mikroosasto - periplasminen, joka sijaitsee sytoplasmisen kalvon ja ulkokalvon välissä Pinevich A. V. Microbiology: Biology of Prokaryotes, Volume I, St. Petersburg State University Publishing House, 2006 .

Joskus erikoistunut mikroosasto sijaitsee useissa yleisissä osastoissa kerralla, eli sillä on sekoitettu lokalisointi. Yksi esimerkki tästä on undulopodia.

Katso myös

Huomautuksia

Wikimedia Foundation. 2010.

Katso, mitä "osastointi" on muissa sanakirjoissa:

lokerointi- Hyönteisten kuvitteellisissa levyissä ei-päällekkäisiä soluryhmiä (osastoja tai polyklooneja), jotka ovat tietyssä asemassa levyssä ja kehittyvät "omaa" solupolkuaan pitkin; kunkin osaston kehitys on ... Teknisen kääntäjän opas

Lokerointi lokerointi. Läsnäolo mielikuvituslevyissä ei-päällekkäisten soluryhmien hyönteiset (osastot tai polyklonit ), miehittää tietyn aseman levyllä ja kehittää... ... Molekyylibiologia ja genetiikka. Sanakirja.

Lokerointi- g) toimivaltaisen viranomaisen tai valtuutetun elimen vuorovaikutuksessa maan tuotteiden valmistajien (tuottajien) kanssa suorittamat lokerointimenettelyt eläinten alapopulaatioiden ja asiaan liittyvien organisaatioiden määrittämiseksi... Virallinen terminologia

Tällä termillä on muita merkityksiä, katso Lähetys. Käännös (latinankielisestä translatio translation) on proteiinisynteesi prosessi, jossa ribosomi suorittaa informaatio- (lähetti-)-RNA:n (mRNA, mRNA) matriisin aminohapoista... ... Wikipedia

39. Proteiinien muuntaminen Golgin laitteessa. Proteiinien lajittelu Golgi-laitteessa.

40. Lysosomit. Koulutus, rakenne ja toiminnot. Lysosomien morfologinen heterogeenisyys. Lysosomaaliset patologiat.

41. Kuvaile erittävän proteiinin reittiä synteesipaikasta poistumiseen solusta.

42. Kuvaile hydrolaasien reittiä synteesipaikasta määränpäähän.

43. Kuvaile makromolekyylin polkua soluun tunkeutumishetkestä sen assimilaatioon.

44. Er:n ja ag:n rooli solun (pakkauksen) pintalaitteiston regeneraatiossa ja uusiutumisessa.

45. Peroksisomit. Koulutus, rakenne ja toiminnot.

46. ​​Sytoskeleton organisointi. Mikrofilamenttijärjestelmä.

47. Supistuvat rakenteet solussa. Lihasten supistumisen mekanismi.

48. Sytoskeleton organisointi. Välihehkulankajärjestelmä.

49. Sytoskeleton organisointi. Mikrotubulusjärjestelmä. Mikrotubulusjohdannaiset.

50. Plasmakalvon erikoistuneet rakenteet (mikrovillit, värekarvot ja flagellat).

51. Ribosomien muodostuminen ja rooli solussa.

52. Ydinrakenteiden morfologia.

53. Ydinrakenteiden rooli solun elämässä.

54. Ytimen pinnallinen laite. Huokoskompleksit. Ytimen ja sytoplasman välinen suhde.

56. Ydin on järjestelmä geneettisen tiedon tallentamiseksi, jäljentämiseksi ja toteuttamiseksi.

57. Eu- ja heterokromatiinin organisointi. Kromatiinin rakenne ja kemia.

59. Kromosomimateriaalin dynamiikka solukierrossa.

61. Solun elinkaari ja sen jaksot.

62. Solukiertohäiriöt. Amitoosi. Endomitoosi. Polythenia.

63. Suvuton lisääntyminen ja sen muodot.

64. Mitoosi on suvuttoman lisääntymisen sytologinen perusta.

65. Sukupuolinen lisääntyminen. Säännölliset ja epäsäännölliset muodot.

66. Sukupuolisen lisääntymisen sytologiset perusteet. Meioosi on spesifinen prosessi sukusolujen muodostumisessa.

67. Gametogeneesi ja sen vaiheet. Oogeneesin ja spermatogeneesin vertailu.

68. Spermatogeneesin muodot nisäkkäillä ja ihmisillä (kaavio 67)

69. Oogeneesimallit nisäkkäissä ja ihmisissä. (kaavio.67)

70. Lannoitus, sen muodot ja biologinen toiminta. Mono- ja polyspermia.

71. Nisäkkäiden ja ihmisten kypsien sukusolujen morfologiset ja toiminnalliset ominaisuudet

72. Immuunijärjestelmän solutekijät.

Osasto-2

1. Solun geneettisen laitteiston organisoitumistasot (genomi, genotyyppi, karyotyyppi).

2. DNA:n rakenne. Malli J. Watson et ai. Huutaa.

3. Perinnöllisen materiaalin itsejäljentäminen. DNA kopiointi.

4. Mekanismit DNA:n nukleotidisekvenssin säilyttämiseksi. Kemiallinen stabiilisuus. Korjaus.

5. Menetelmä geneettisen tiedon tallentamiseksi DNA-molekyyliin. Biologinen koodi ja sen ominaisuudet.

6. DNA:n ainutlaatuiset ominaisuudet: itsensä monistaminen, rakenteiden itseparantuminen.

7. Matriisisynteesi elävien olentojen ominaisuutena.

8. RNA. RNA:n tyypit ja niiden biologinen rooli.

9. RNA:n rooli perinnöllisen tiedon toteuttamisessa. Proteiinin synteesi.

10. Molekyylibiologian "keskusdogma". Käänteisen transkription käsite. Nykyaikaiset geenitekniikan ongelmat.

11. Proteiinisynteesi solussa. Geneettinen koodi. Informaatio-, kuljetus- ja ribosomaalisen RNA:n toiminta.

12. mRNA:n muodostumisen piirteet eu- ja prokaryoottisoluissa.

13. Eukaryoottien epäjatkuva (eksoni-introni) geenirakenne. Jatkoliitos. Vaihtoehtoinen liitos.

14. Geneettisen tiedon ilmentyminen eukaryooteissa.

15. Geneettisen tiedon ilmentyminen prokaryooteissa.

16. Geeniekspression säätely eukaryooteissa (transkription, prosessoinnin ja transkription jälkeisen tason tasolla).

17. Geeniekspression säätely prokaryooteissa. Katabolisten entsyymien synteesin induktio (Lac-operoni).

18. Geeniekspression säätely prokaryooteissa. Anabolisten entsyymien (trp-operoni) synteesin tukahduttaminen.

20. Säätelyproteiinien rooli geenitoiminnan säätelyssä (repressorit, aktivaattorit).

21. Prokaryoottisen genomin organisointi.

23. Ei-soluiset elämänmuodot. Virukset.

25. Geenirakenteen tutkimuksen historia.

27. Kansainvälinen ohjelma "Human Genome".

28. "Human Genome" -ohjelman päävaiheet. Hankkeen merkitys nykylääketieteen kannalta.

29. Ihmisen genomin organisointi.

30. Genomiikan käsite ja uusi näkemys evoluutiosta.

31. Kokeellinen näyttö nukleiinihappojen geneettisestä roolista. Muutos.

33. Ihmisen geenien luokitus rakenteen mukaan.

34. Ihmisen geenien luokittelu toiminnan mukaan.

35. Ihmisen genomien geneettinen polymorfismi ja monimuotoisuus. Neutraaleja mutaatioita.

36. Nykyaikaiset tiedot antropogeneesistä. Uusi katsaus Homo sapiensin evoluutioon.

37. Ihmisen biokemiallinen ainutlaatuisuus. Altistumisgeenit.

38. Mitokondrioiden genomin organisointi. Mitokondrioiden sairaudet.

39. Geeniekspression geneettisen ohjauksen yleiset periaatteet.

40. Neutraalit mutaatiot. Geneettinen polymorfismi. Neutraali.

41. Geneettisesti muunnetut tuotteet. Hyötyä vai haittaa?

42. Uusien teknologioiden käyttö geneettisesti yhdistelmä-DNA-teknisten organismien luomisessa (geeniterapia, soluterapia).

43. Geenidiagnostiikka ja geeniterapia. Geenikorjauskaavio.

44. Geenitestaus ja sen käyttö sairauksille alttiuden, taipumuksen erityyppisiin toimintoihin jne. tunnistamiseen.

45. Ihmisen ontogeneesin jaksot. Prenataalinen ja postnataalinen kehitys.

46. ​​Ihmisen ontogeneesin jaksot (prenataalinen kehitys). Kriittisten ajanjaksojen käsite.

47. Koeputkihedelmöitysmenetelmä (IV). Tietoja keinosiemennyksestä.

48. Alkion kehitysmallit. Mosaiikkityyppinen kehitys.

49. Alkion kehitysmallit. Kehityksen säätelytyyppi (alkion induktio).

50. Alkion kehityksen mekanismien molekyyliperusta. Morfogeenien ja homeoottisten geenien käsite.

51. Epigeneettisen vaihtelevuuden käsite.

52. Alkion kehityksen molekyylimekanismit. Sytosiinin metylaatio DNA:ssa – geenitoiminnan säätely.

53. Johdatus teratologiaan. Kriittisten ajanjaksojen käsite.

54. Teratogeenien luokitus.

56. Kantasolut ja niiden käyttö lääketieteessä.

57. Terapeuttinen kloonaus. Kantasolujen käsite.

58. Kloonaus- ja siirtoongelmat.

59. Elinsiirtoon liittyvät ongelmat. Elinsiirron tyypit.

60. Sukupuolen kehittyminen ontogeneesissä. Sukupuolen uudelleenmäärittely ontogeneesissä.

61. Sukupuolen määrittämisen kromosomiteoria.

62. Perinnöllisten ja ympäristötekijöiden rooli organismin sukupuolen määrittelyssä.

63. Kehon ikääntymisen ongelmat. Ikääntymisen tekijät. Pitkäikäinen. Ennenaikainen ikääntyminen.

64. Nykyaikaisia ​​ajatuksia ikääntymisen mekanismeista.

65. Sytoplasminen perintö. Mitokondrioiden sairaudet.

66. Mendelin lait ja niiden sytologinen perusta.

67. Mendelin lakien tilastollinen luonne. Niiden täyttymisen ehto.

68. Veriryhmien (Ab0 - järjestelmä) ja Rh-tekijän periytyminen ihmisillä.

69. Ominaisuuksien geenien ilmentymisen kvantitatiivinen ja laadullinen spesifisyys. Pleiotropia, penetranssi, ekspressiivisyys, geenikopiot.

70. Yhdistetty perintö. Toveri Morganin kokeet.

71. Sukupuoleen liittyvien piirteiden periytyminen. Ihmisen x- ja y-kromosomien ohjaamien ominaisuuksien periytyminen. Todellisen ja väärän hermafroditismin ilmiöt.

72. Perinnöllisyyden kromosomiteorian perussäännökset. Kromosomien geneettiset sytologiset kartat.

73. Sukupuolen määrittäminen organismeissa (progaminen, syngaminen, epigaminen)

74. Sukupuolen periytyminen ihmisillä. Sukupuolen uudelleenmäärittely.

75. Muokkauksen vaihtelu. Reaktionormi.

76. Perinnöllisen materiaalin rekombinaatio genotyypissä. Kombinatiivinen vaihtelu.

77. Mutaatiovaihtelu ja sen tyypit.

78. Somaattiset mutaatiot. Solukloonien käsite. Mosaiismin käsite.

79. Generatiiviset mutaatiot.

80. Mutaatiotyypit. Spontaani ja indusoitunut. Mutageenien luokitus.

81. Genomimutaatiot. Autosomien lukumäärän rikkomiseen liittyvät sairaudet.

82. Genomimutaatiot. Sukupuolikromosomien lukumäärän rikkomiseen liittyvät sairaudet.

83. Ihmisten kromosomimutaatiot.

84. Ihmisten geenimutaatiot ja niiden seuraukset. Metaboliset sairaudet.

85. Entsyymien rooli solujen aineenvaihdunnassa. Entsymopatiat.

86. Hemoglobiinin rakenteen geneettinen määritys. Hemoglobinopatiat.

87. Lääketieteellisen geneettisen neuvonnan tavoitteet.

88. Ihminen geneettisen analyysin erityisenä kohteena. Lääketieteellinen geneettinen neuvonta ja ennuste.

89. Ihmiselämän kanssa yhteensopimattomat mutaatiot.

90. Muutokset perinnöllisen materiaalin genomisessa organisaatiossa. Genomiset mutaatiot.

91. Ihmisten heteroploidian syyt

92. Muutokset DNA-nukleotidisekvensseissä. Geenimutaatiot

93. Muutokset kromosomien rakenteellisessa organisaatiossa. Kromosomimutaatiot.

94. Ihmisgenetiikan menetelmät. Sukututkimusmenetelmä. Sukutaulujen rakentamisen periaatteet ja niiden tyypit.

95. Ihmisgenetiikan menetelmät. Sytogeneettinen menetelmä. Ihmisen karyotyyppi.

96. Ihmisen karyotyyppi. Denverin ja Pariisin kromosomien luokittelu.

97. Ihmisgenetiikan menetelmät. Kaksoismenetelmä.

98. Ihmisgenetiikan menetelmät. Biokemiallinen menetelmä. Dermatoglyfit.

99. Ihmisgenetiikan menetelmät. Molekyyligeneettiset menetelmät (DNA-tutkimus). Geneettinen testaus. Geneettinen ennuste.

100. Populaatioiden geneettinen heterogeenisyys ihmisyhteiskunnassa. Väestötilastollinen menetelmä.

Osa 3

1. Parasitismi biologisena ilmiönä. Loisten elinympäristön erityispiirteet.

2. Ekologiset perusteet loisryhmien tunnistamiselle. Eläinten loismuotojen luokitus isännän kehon sijainnin mukaan (esimerkein).

3. Ekologiset perusteet loisryhmien tunnistamiselle. Eläinten loismuotojen luokittelu isäntäkontaktin keston mukaan (esimerkein)

4. Parasitismin tyypit: tosi ja taru.

5. Pakolliset ja fakultatiiviset loiset.

6. Loisten ja isäntien välisen vuorovaikutuksen populaatiotaso. "Lois-isäntä" -järjestelmän säätelytyypit ja stabiilisuusmekanismit.

7. Eri loisten ryhmien alkuperäreitit.

8. Morfofysiologisen sopeutumisen polut loiselämäntyyliin.

9. Vektorivälitteisten tautien käsite. Niiden jalostuksen ekologinen perusta.

10. Luonnolliset polttoalkueläimet. Luonnollisen fokuksen rakenne, pääelementit (leishmaniaasin esimerkkiä käyttäen).

11. Trematodit luonnollisina fokussairauksina (esimerkkeineen).

12. Luonnolliset fokaaliset cestodoosit difyllobotriaasin esimerkin avulla.

13. Luonnolliset fokaaliset cestodoosit ekinokokoosin esimerkin avulla.

14. Luonnolliset fokaaliset sukkulamadot (trikinoosi jne.).

15. Luonnolliset fokaalivektorin levittämät invaasiot ja tartuntataudit. Heidän eristäytymisensä ekologinen perusta. Luonnollisen tulisijan peruselementit.

16. Antroponoosien, antroposoonoosien, zoonoosien käsite.

17. Ekologiset periaatteet loistautien torjunnassa. Parasitologian historia (V. A. Dogel, E. N. Pavlovsky, K. I. Skrjabin). Loismuotojen leviäminen eläinmaailmassa.

18. Alkueläimet ovat ihmisen onteloloisia.

1. Alkueläimet, jotka elävät suuontelossa

2. Alkueläimet, jotka elävät ohutsuolessa

3. Paksusuolessa elävät alkueläimet

4. Alkueläimet, jotka elävät sukuelimissä

5. Alkueläimet, jotka elävät keuhkoissa

19. Malariaplasmodian tyypit, patogeeniset vaikutukset ihmisiin. Laboratoriodiagnostiikka.

20. Balantidium. Rakenteen ominaisuudet, kehityssykli, leviämisreitit, patogeeninen vaikutus. Laboratoriodiagnostiikkamenetelmät.

21. Dysenterinen ameba. Rakenteen ominaisuudet, kehityssykli, leviämisreitit, patogeeninen vaikutus. Laboratoriodiagnostiikkamenetelmät.

22. Giardia intestinalis. Rakenteen ominaisuudet, kehityssykli, leviämisreitit, patogeeninen vaikutus. Laboratoriodiagnostiikkamenetelmät.

23. Leishmania on viskeraalisen leishmaniaasin (viscerotrooppinen leishmania) aiheuttaja. Rakenteen ominaisuudet, kehityssykli, leviämisreitit, patogeeninen vaikutus. Laboratoriodiagnostiikkamenetelmät.

24. Leishmania on iholeishmaniaasin (dermatotrooppinen leishmania) aiheuttaja. Rakenteen ominaisuudet, kehityssykli, leviämisreitit, patogeeninen vaikutus. Laboratoriodiagnostiikkamenetelmät.

25. Trichomonas. Rakenteen ominaisuudet, kehityssykli, leviämisreitit, patogeeninen vaikutus. Laboratoriodiagnostiikkamenetelmät.

26. Toksoplasma. Morfofunktionaaliset ominaisuudet: kehityssykli, infektioreitit, patogeeninen vaikutus, laboratoriodiagnostiset menetelmät.

27. Pneumokystis. Rakenteen ominaisuudet, kehityssykli, leviämisreitit, patogeeninen vaikutus. Laboratoriodiagnostiikkamenetelmät.

28. Helminttiset infektiot (helmintiaasi). Geohelmintien ja biohelmintien käsite. Kontaktihelmintiaasien ominaisuudet.

29. Kirjoita Flatworms. Luokka Trematodes. Sopeutuminen parasitismiin.

30. Tyyppi Flatworms. Cestode luokka. Sopeutuminen parasitismiin.

34. Sianlihaheisimato. Morfologia, kehityssykli, infektioreitit, patogeeninen vaikutus, laboratoriodiagnostiset menetelmät.

37. Echinococcus ja alveococcus. Morfologia, kehityssyklit, infektioreitit, patogeeniset vaikutukset, laboratoriodiagnostiset menetelmät.

39. Ascaris. Morfologia, kehityssykli, infektioreitit, patogeeninen vaikutus, laboratoriodiagnostiset menetelmät.

40. Pinworm. Morfologia, kehityssykli, infektioreitit, patogeeninen vaikutus, laboratoriodiagnostiset menetelmät.

41. Piiskamato. Morfologia, kehityssykli, infektioreitit, patogeeninen vaikutus, laboratoriodiagnostiset menetelmät.

42. Hakamatot. Morfologia, kehityssyklit, infektioreitit, patogeeniset vaikutukset, laboratoriodiagnostiset menetelmät.

43. Trikinella. Morfologia, kehityssykli, infektioreitit, patogeeninen vaikutus, laboratoriodiagnostiset menetelmät.

44. Luokka Arachnids, luokka punkit. Sopeutuminen parasitismiin.

45. Punkit loistautien (akarinoosien) aiheuttajina. Syyhy kutina

46. ​​Punkit vektorivälitteisten tartuntatautien erityisinä kantajina ja varastoina.

47. Luokka Hyönteiset, tilaa Bugs. Elinkaari, edustajat ja niiden lääketieteellinen merkitys.

48. Luokka Hyönteiset, tilaa Lice. Elinkaari, edustajat ja niiden lääketieteellinen merkitys.

49. Luokka Hyönteiset, tilaa Kirput. Elinkaari, edustajat ja niiden lääketieteellinen merkitys.

50. Luokka Hyönteiset, luokka Diptera: hyttyset. Elinkaari, edustajat ja niiden lääketieteellinen merkitys.

51. Luokka Hyönteiset, lahko Diptera: hyttyset. Elinkaari, edustajat ja niiden lääketieteellinen merkitys.

52. Luokka Hyönteiset, luokka Diptera: kärpäset, hevoskärpäset, gadflies. Elinkaari, edustajat ja niiden lääketieteellinen merkitys.

53. Diptera-toukat ovat pakollisia sisäloisia.

54. Hyönteiset ovat tarttuvien alkueläinten erityisiä kantajia.

55. Hyönteiset ovat tarttuvien ja invasiivisten tautien mekaanisia kantajia.

56. Hyönteiset ovat taudinaiheuttajia.

1. Elävien olentojen olemuksesta. Nukleoproteiinikompleksit Elämän kemiallista olemusta koskevien ajatusten kehitys.

F. Engels: "Elämä on proteiinikappaleiden olemassaolon tapa"

Elämä on aineen aktiivinen olemassaolon muoto; yhden organismin olemassaolon ajanjakso sen syntyhetkestä vanhuuteen.

1900-luvun alku Akateemikko Koltsov – hypoteesi "proteiinien erityisistä rengasmolekyylistä"

DNA tunnistettiin kemiallisena yhdisteenä jo 1800-luvulla. Misher.

Griffiths-koe 1926 - transformaatioilmiö (transformaatioilmiössä on kaksi osanottajaa: bakti ja vieras DNA, joka muuttaa bakteerin ominaisuuksia. TF - transformoiva tekijä - tapetusta S-kannasta aiheutti R-kannan muuntumisen S- rasitus)

Griffiths ei pystynyt määrittämään TF:n kemiallista luonnetta.

1944 Averyn laboratorio - kokeellinen näyttö - TF on identtinen DNA:n kanssa.

R + hiiri – elossa; S + hiiri – kuollut; S(t) + hiiri – elossa; S(t) + R - kuollut

Elävissä järjestelmissä on 3 virtausta: ENERGIA, AINE ja TIETO, cat. noudata termodynamiikan lakeja. 1 LAKI: Energian suhteen et voi voittaa (siirtyy yhdestä asiasta toiseen) 2 LAKI: Energian suhteen et voi pysyä "omasi kanssa" (energian siirtyessä osa siitä katoaa ja vapautuu muodossaan lämmöstä)

Tumat (DNA, RNA) ja proteiinit ovat elämän substraatti. Nukleiini tai proteiinit eivät yksittäin ole elämän substraatteja. Siksi uskotaan, että nukleoproteiinit ovat elämän substraatteja. Ei ole olemassa eläviä järjestelmiä, jotka eivät sisältäisi niitä (viruksista ihmisiin). Ne ovat kuitenkin elämän substraatti vain silloin, kun ne sijaitsevat ja toimivat solussa.Solujen ulkopuolella ne ovat tavallisia kemiallisia yhdisteitä. Näin ollen elämä on nukleiinihapon ja proteiinien vuorovaikutusta, ja elävät olennot sisältävät itseään lisääntyvän molekyylijärjestelmän mekanismin muodossa nukleiinihappojen ja proteiinien synteesin aktiiviselle lisääntymiselle. Elämä on olemassa nukleoproteiinikompleksien muodossa.

2. Solu on miniatyyri biosysteemi. 5 merkkiä elävästä järjestelmästä.

(katso kysymys 1)

Solu on itsenäinen biosysteemi, elävän aineen organisoitumistaso, jolle on ominaista elävien olentojen perusominaisuuksien ilmentymät: 5 merkkiä elävästä järjestelmästä:

1. Avoimuus (elävät järjestelmät vaihtavat energiaa, aineita, tietoa ympäristön kanssa) 2. Itseuudistumista (järjestelmät kehittyvät ajan myötä) 3. Itsesäätely (homeostaasi; järjestelmät eivät vaadi ulkopuolista säätelyä) 4. Itsensä lisääntyminen 5. Erittäin tilattu

Solu on organismien rakenteen, kehityksen ja lisääntymisen yksikkö - itsehallintojärjestelmä. Solun kontrolligeneettistä järjestelmää edustavat monimutkaiset makromolekyylit - nukleiinihapot (DNA ja RNA). Solu voi olla olemassa vain yhtenäisenä järjestelmänä, joka on jakamaton osiin. Solujen eheys varmistetaan biologisilla kalvoilla. Solu on osa korkeamman tason järjestelmää - organismia. Soluosat ja organellit, jotka koostuvat monimutkaisista molekyyleistä, edustavat alemman tason integraalisia järjestelmiä. Solua pidetään elävien organismien yhteisenä rakenneosana. Soluteoria on yksi yleisesti hyväksytyistä biologisista yleistyksistä, joka väittää elävien organismien rakenteen periaatteen yhtenäisyyden.

Nykyaikainen soluteoria sisältää seuraavat perussäännökset: 1. Solu on rakenteen yksikkö (kaikki elävät olennot koostuvat soluista).

2. Solu on elintärkeän toiminnan yksikkö (kaikki solut ovat rakenteeltaan, kemialliselta koostumukseltaan ja elintoiminnoiltaan samanlaisia).

3. Solu on elävän esineen pienin yksikkö (jokainen solu toteuttaa kaikki elävän olennon ominaisuudet)

4. Solu on lisääntymisyksikkö (jokainen solu syntyy solusta) - R. Virchow

3. Solu on elävien olentojen alkeisyksikkö. Pro- ja eukaryoottisolujen erityispiirteet.

Solu on elävien olentojen perusyksikkö, kaikkien elävien organismien rakenteen, toiminnan, lisääntymisen ja kehityksen perusyksikkö. Solu on biologinen järjestelmä, jolla on kaikki elävien järjestelmien ominaisuudet.

Vertailuvaihtoehdot	Prokaryootit (ei ydintä)	Eukaryootit (joilla on ydin)
Organismit	Arkebakteerit, eubakteerit (syanobakteerit, vihreät syntetisoivat bakteerit; rikkiä, metaania muodostavat)	Sienet, kasvit, eläimet
Häkin mitat
Geneettinen materiaali	2-juosteinen pyöreä DNA-molekyyli, joka löytyy nukleoidista ja plasmideista. Histoniproteiinit puuttuvat. Kestää antibiootteja.	Lineaarinen DNA järjestetään suuren määrän proteiineja osallistumalla kromosomeihin ja suljetaan ytimeen; mitokondrioilla ja plastideilla on oma pyöreä DNA. On histoniproteiineja.
Pintalaitteet	Kalvo- ja supramembraanirakenteet (sisältää mureiinia soluseinässä, proteiinien ylivoima lipideihin nähden. Mesosomi - kalvon tunkeutuminen sisäänpäin pinnan lisäämiseksi.	Plasmakalvo, supramembraani ja submembraanikompleksi (proteiinit, fosfolipidit, semi-integraalit proteiinit, glykokaliksi, entsyymi eläimissä; selluloosa kasveissa).
Sytoplasma	Ei jaettu osastoihin, ei sisällä kalvoorganelleja eikä sytoskeletaalisia kuituja	Siellä on sytoskeleto, joka järjestää sytoplasman ja varmistaa sen liikkeen; kalvoorganelleja on monia.
Ei-kalvorakenteet: Sytoskeleton ribosomit		+(mikrotubulukset, mikrofilamentit, välifilamentit) 80S(suurempi kuin )
Kaksoiskalvorakenteet Mitokondrioplastidit	-(tekeminen. Niiden sijaan - lysosomit) -(ATP ja fotosynteesi - kasvattaa soluja)	+(Omat ribosomit ja pyöreä DNA) +
ER:n yksikalvorakenteet Ap-t Golgi Lysosomit Peroksisomit Vakuolisulkeumat	- (ei ole) Proteiinit + pienet molekyylit, ravitsee asioita	+ (kaikki on) (kasvisolussa) tippaa rasvaa, tärkkelystä/glykogeenia
Jakomenetelmä	Binäärifissio, supistuminen, konjugaatio. Amitoosi.	Mitoosi, meioosi, amitoosi
Liike	Flagella (yhdestä fibrilliiniproteiinista) flagmin-proteiinista	Flagella, värekarvat, pseudopodia (alkueläimissä) proteiinista tobulin
Aineenvaihdunnan ominaisuudet	Kyky kiinnittää molekyylityppeä. Hengitys (aerobinen ja anaerobinen), kemosynteesi ja fotosynteesi	Hengitys, fotosynteesi kasveissa, ravitsemus (aero- ja anaerobit, autotrofit-kemo- ja valokuvat, heterotrofit)

4. Lokeroitumisen periaate. Biologinen kalvo.

Solun sisäisen sisällön korkea järjestys saavutetaan lokeroimalla sen tilavuus - jakamalla osastoihin, jotka eroavat kemiallisen koostumuksensa yksityiskohdista. Lokerointi on aineiden ja prosessien tilaerottelu solussa. Osastot - osastot, solut - ydin, mitokondriot, plastidit, lysosomit, vakuolit, koska kalvokuva.

Riisi. 2.3. Solutilavuuden jakaminen kalvoilla:

1 -ydin, 2- on karkeaa sytoplasmaa, 3- mitokondriot, 4- kuljettava sytoplasminen vesikkeli, 5- lysosomi, 6- lamellikompleksi, 7 - eritysrae

Bilipidikerros - hydrofobiset hännät - sisäänpäin, hydrofiiliset päät - ulospäin.

Kalvoproteiinit:

Kalvon lipidit:

Kalvon ominaisuudet: este (suojaa solujen sisäistä sisältöä), ylläpitää solun vakiomuotoa; tarjoaa soluviestinnän; päästää tarvittavat aineet soluihin (valitsee läpäisevyyden - molekyylit ja ionit kulkevat kalvon läpi eri nopeuksilla, mitä suurempi koko, sitä pienempi nopeus).

Kalvon ominaisuudet:

Bilpidikerros pystyy kokoamaan itsensä;

Kalvon pinnan suureneminen ei-membraanisten vesikkeleiden (vesikkelien) integroitumisen vuoksi;

Proteiinit ja lipidit sijaitsevat epäsymmetrisesti kalvon tasolla;

Proteiinit ja lipidit voivat liikkua kalvon tasossa kerroksen sisällä (sivuliike);

Ulko- ja sisäkalvoilla on erilaiset varaukset.

Kalvo varmistaa varautuneiden hiukkasten erottamisen ja potentiaalieron ylläpitämisen

5. Solujen lokeroinnin periaate. Biologisen kalvon organisaatio ja ominaisuudet. Tutkimuksen historia.

Katso kysymys 4.

Tutkimuksen historia :

1902, Overton löytää lipidejä psasmaattisen kalvon koostumuksesta.

1925, Gorter ja Grendel osoittavat lipidikaksoiskerroksen läsnäolon punasolujen kalvossa.

1935, Daniellin ja Dawsonin "sandwich"-malli (lipidikaksoiskerros kahden proteiinikerroksen välillä)

Keräys faktoja, jotka ovat selittämättömiä "sandwich"-kalvon näkökulmasta (kalvot ovat erittäin dynaamisia)

1962, Muller luo litteän mallin keinotekoisesta kalvosta 1957-1963, Robertson muotoilee käsitteen alkeisbiologisesta kalvosta.

1972, Singerin ja Nicholsonin luoma nestemosaiikkikalvomalli.

6. Biologisten kalvojen rakenne ja ominaisuudet.

Katso kysymys 5

7. Kalvoproteiinit ja lipidit.

Kalvoproteiinit:

perifeerinen (bilipidikerroksen vieressä) - yhteys lipidipäihin ionisidosten kautta; irrotetaan helposti kalvoista.

integraaliset proteiinit (tunkeutuvat - niillä on huokoskanavia, joiden läpi vesiliukoiset aineet kulkevat; upotetut proteiinit (puoliintegraalit) - tunkeutuvat puoliväliin) - vuorovaikuttavat lipidien kanssa hydrofobisiin sidoksiin perustuen.

Kalvon lipidit:

fosfolipidit – ost-k l.c. – ihanteellinen komponentti estetoiminnon toteuttamiseen

glykolipidit – jäännösrasvahapot + ost-k a/k

kolesteroli on steroidilipidi, joka rajoittaa lipidien liikkuvuutta, vähentää juoksevuutta ja stabiloi kalvoa.

8. Osmoosiilmiö kasvi- ja eläinsoluissa.

ATP:n energia, suoraan tai siirrettynä muihin korkeaenergisiin yhdisteisiin (esimerkiksi kreatiinifosfaattiin), muunnetaan eri prosesseissa yhdeksi tai toiseksi työksi. Yksi niistä on osmoottinen (säilyttää erot aineiden pitoisuuksissa)

Osmoosi on veden diffuusio (molekyylien liikkuminen pitoisuusgradienttia pitkin - korkean pitoisuuden alueelta alhaisen pitoisuuden alueelle) veden diffuusiota puoliläpäisevien kalvojen läpi.

Kooltaan: Plasmolyysi (kun se on kuuma) on veden ulosvirtausta, jolloin solujen sisältö kutistuu ja siirtyy pois soluseinistä. Deplasmolyysi (viileä + vesi) - solut turvoavat ja puristuvat soluseinää vasten turgoripaineen alaisena (turgor on sisäinen hydrostaattinen paine, joka aiheuttaa jännitteitä soluseinässä). Soluseinä pystyy venymään tiettyyn rajaan asti, minkä jälkeen se osoittaa vastustusta - veden siirtyminen soluista tapahtuu samalla nopeudella, jolla se tulee niihin. (! Soluseinän lujuus estää kasvisoluja, toisin kuin eläimet, räjähtämästä paineen alaisena).

Live-solussa: isotoninen liuos - normaali, hypertoninen liuos - ryppyinen, hypotoninen liuos - turvotus, sitten puhkeaminen - lyysi.

Riisi. 1. Osmoosi keinotekoisessa järjestelmässä. Putki, joka sisältää glukoosiliuosta ja on suljettu toisesta päästään kalvolla, joka päästää veden läpi mutta ei glukoosia, lasketaan suljetulla päällään vettä sisältävään astiaan. Vesi voi kulkea kalvon läpi kumpaan tahansa suuntaan; putkessa olevat glukoosimolekyylit häiritsevät kuitenkin viereisten vesimolekyylien liikettä, joten putkeen tulee enemmän vettä kuin sieltä poistuu. Liuos nousee putkessa, kunnes sen kolonnissa oleva paine on riittävä pakottamaan veden ulos putkesta samalla nopeudella kuin se tulee sisään.

Osmoosi on prosessi, jossa liuotinmolekyylit tunkeutuvat yksisuuntaisesti puoliläpäisevän kalvon läpi kohti korkeampaa pitoisuutta. liuennut aine. Mistä osmoosi riippuu? Ensinnäkin kaikkien liuenneiden hiukkasten kokonaispitoisuudesta kalvon molemmilla puolilla ja toiseksi kunkin "liuoksen" luomasta paineesta (osmoottisen paineen käsite: tällainen paine liuokseen järjestelmän halusta johtuen () eli solut) tasaavat liuoksen pitoisuuden molemmissa kalvolla erotetuissa väliaineissa). Veden läsnäolo on välttämätöntä standardeja varten. kaikkien prosessien kulku, ja osmoosin ansiosta solut ja rakenteet "kastuvat". KENNÖISSÄ EI OLE ERITYISMEKANISMIA VEDEN IMÄÄN JA PUMPPAAN SUORAAN! - siksi veden sisään- ja ulosvirtausta säädellään pitoisuutta muuttamalla. asia sisään. Soluseinä pystyy venymään tiettyyn rajaan asti, minkä jälkeen se osoittaa vastustusta - veden siirtyminen soluista tapahtuu samalla nopeudella, jolla se tulee niihin. (! Soluseinän lujuus estää kasvisoluja, toisin kuin eläimet, räjähtämästä paineen alaisena).

9. Kasvisolujen rakenteen piirteet. Kasvisolujen osmoottiset ominaisuudet.

Erityisesti rakennettu kasvaa cl-k: jäykkä selluloosapektiiniseinä, plastidit, tyhjiöt solumehulla.

CL-seinän jäykkyys estää liiallista turvotusta ja repeytymistä, mikä aiheuttaa liikkumiskyvyn menetystä. Vakuolin kasvun myötä solun koko kasvoi, pelit ovat tärkeässä roolissa säätelemään veden virtausta soluun sisältäen mikro-organismeja ja mikroskooppisia sieniä tappavia antibiootteja. Plastidit ovat heterogeeninen ryhmä organelleja, jotka kasvattavat soluja (kloroplastit, kromoplastit ja leukoplastit)

Valokuvat-z -syn-z kompleksinen org. in-in epäorgaanisesta osallistuu auringon valoon Valovaihe 1-valon absorptio klorofyllillä, sen viritys e.2-viritys, liikkuminen kuljetusketjua pitkin antaen ylimääräistä energiaa ATP 3 -synteesi - veden fotolyysi (tulos: ATP-synteesi + veden fotolyysi O2:n vapautuessa) Pimeä vaihe 1 - CO2:n kerääminen 2 - glukoosin synteesi CO2:sta ATP:n energialla

Ero kasvisolun ja eläinsolun välillä: VACUOL. Kalvo-kiviplasti ympäröimänä Liikkumattomaan elämäntapaan liittyvä osasto kasvattaa soluja + PLASTIDEJA (kloroplastit, kromoplastit, leukoplastit) Toiminnot:

Kumulatiivinen (vesi, gluteeni, aineet, fruktoosi) + tarpeettomat ja ei-irrotettavat aineet Alkaloidit-biologiset. Vaikuttavat aineet; Pigmentit (väri riippuu pH:sta)

Osmoottisen paineen ylläpitäminen (Turgor)

Suojaava (fytonsidien bakteriologiset ominaisuudet)

Entsymaattinen (mesosomin rooli)

Ei matkapuhelinkeskusta! Ei pysty fagosytoosiin (soluseinä häiritsee)! Soluseinien mekaaninen lujuus mahdollistaa sen olemassaolon hypotonisessa ympäristössä, jossa vesi pääsee soluun osmoottista reittiä. Kun vettä tulee kennoon, syntyy painetta, mikä estää veden paastoamisen. Liiallinen hydrostaattinen paine solussa - TURGOR - varmistaa kasvun, säilyttää kasvin muodon, määrittää sijainnin avaruudessa, kestävyyden mekaanisille vaikutuksille.

Osastot on jaettu kahteen pääryhmään - yleiseen ja erikoistuneeseen. Niiden suorittamat toiminnot on myös jaettu yleisiin ja erikoistuneisiin.

Yleiset mikroosastot ovat välttämättömiä solun elinkaaren kannalta, koska perustoiminnot suoritetaan niiden perusteella. Esimerkiksi geenisekvenssien varastoinnin, lisääntymisen ja prosessoinnin toiminnot sekä solurakenteiden biogeneesin, kuljetuksen ja aineenvaihdunnan toiminnot.

Jokaisessa solussa on kaksi yleistä mikroosastoa, jotka erotetaan yhtenäisellä kalvolla - sytoplasminen ja eksoplasminen. Bakteerit kanssa gram negatiivinen morfotyyppi, niillä on myös kolmas yleinen mikroosasto - periplasminen, joka sijaitsee sytoplasmisen kalvon ja ulkokalvon välissä.

Sytoplasmisessa yleisessä mikroosastossa on useita yleisiä mikroosastoja, joilla ei ole omaa kalvorajaansa. Näitä ovat muunnosorganellit - ribosomit sekä samankokoiset posttranskription ja translaation jälkeisen prosessoinnin organellit - dergadosomit, kaperoniinit ja proteasomit.

Erikoistuneet mikroosastot suorittavat adaptiivisia toimintoja, eikä niiden läsnäolo solussa ole edellytys elinkyvyn ylläpitämiselle.

Erikoistuneet mikroosastot sijaitsevat yleisten mikroosastojen sisällä; vastaavasti ne on jaettu

1. sytoplasmiset osastot
2. periplasmiset osastot
3. eksoplasmiset osastot

Joskus erikoistunut mikroosasto sijaitsee useissa yleisissä osastoissa kerralla, eli sillä on sekoitettu lokalisointi. Yksi esimerkki tästä on pyörivä flagellum.

Katso myös

Linkit

Pinevich A.V. Microbiology: Biology of Prokaryotes, Volume I, St. Petersburg State University Publishing House, 2006

Wikimedia Foundation. 2010.

Katso, mitä "Cellular compartment" on muissa sanakirjoissa:

Gram-negatiivisten bakteerien soluseinä Periplasminen tila erillinen gramnegatiivisten solujen osasto ... Wikipedia

Gram-negatiivisten bakteerien soluseinä Periplasminen tila on gramnegatiivisten bakteerien solujen erillinen osasto. Se on tilavuus, joka on suljettu plasman ja ulkokalvon väliin. Sisältö... ...Wikipedia

Valokuva otettula. Phormidium uncinatum -syanobakteerin solukannet. Solukalvo (CW) koostuu sytoplasmisesta kalvosta (CM), peptidogl... Wikipedia

Tällä termillä on muita merkityksiä, katso Solu (merkityksiä). Ihmisen verisolut (HBC) ... Wikipedia

Tällä termillä on muita merkityksiä, katso Proteiinit (merkitykset). Proteiinit (proteiinit, polypeptidit) ovat suurimolekyylisiä orgaanisia aineita, jotka koostuvat alfa-aminohapoista, jotka on liitetty ketjuun peptidisidoksella. Elävissä organismeissa... ... Wikipedia

Mir-avaruusasemalla ja NASAn sukkulalentojen aikana kasvatettuja eri proteiinien kiteitä. Erittäin puhdistetut proteiinit muodostavat matalissa lämpötiloissa kiteitä, joita käytetään proteiinin mallin saamiseksi. Proteiinit (proteiinit, ... ... Wikipedia

Eräs ranskalainen luonnontieteilijä ja evolutionisti Jean Baptiste Lamarck ehdotti termiä biologia vuonna 1802 määrittelemään elämätieteen erityiseksi luonnonilmiöksi. Nykyään biologia on tieteiden kokonaisuus, joka tutkii... ... Wikipediaa

Tämä artikkeli käsittelee hoitomenetelmää. Katso patologinen tila kohdasta Embolia. Mikrovalokuva embolisaatiomateriaalista syövän takia poistetusta munuaisvaltimosta... Wikipedia