Pakolliset anaerobien edustajat. Fosfori

Pakolliset anaerobit ovat ilmeisesti esimerkki varhaisista anaerobisista elämänmuodoista. Tämä on yhdenmukainen maan elämän syntyteorian kanssa, jonka mukaan planeettamme ensisijaiset organismit olivat anaerobeja. Vertaileva biokemiallinen analyysi johtaa siihen johtopäätökseen, että poikkeuksetta kaikkien organismien energia-aineenvaihdunta perustuu samoihin silmiinpistävän samankaltaisiin reaktioketjuihin, jotka eivät liity vapaan hapen kulutukseen - reaktioihin, joita esiintyy nykyaikaisten anaerobien soluissa (A.I. Oparinin mukaan) [...]

Pakollinen organismi (latinasta pakollinen) on organismi, joka on tiukasti erikoistunut tietyntyyppiseen ravintoon, hengitykseen, ympäristötekijöihin (monofagit, nekrofagit, aerobit, anaerobit jne.).[...]

Anaerobi on organismi, joka voi elää hapettomassa ympäristössä. On olemassa pakollisia anaerobeja - jotka elävät jatkuvasti hapettomassa ympäristössä ja fakultatiivisesti - jotka kykenevät elämään sekä ilman happea että sen läsnä ollessa (kaupungin viemärien organismit, primaariset sedimentaatiosäiliöt jne.).[...]

Pakolliset anaerobit ovat organismeja, jotka eivät pysty elämään happiympäristössä (jotkut bakteerit).[...]

Pakollisiin anaerobeihin kuuluvat suvut Desulfovibrio, Desuljotomaculum ja jotkut Bacillus-suvun lajit. Basilleja löytyy erilaisista ekologisista mikro-organismiryhmistä ja ne mukautuvat mihin tahansa happijärjestelmään.[...]

Pakollisissa aerobeissa ja fakultatiivisissa anaerobeissa hapen läsnä ollessa katabolia tapahtuu kolmessa vaiheessa: valmisteleva, hapeton ja happi. Tämän seurauksena orgaaniset aineet hajoavat epäorgaanisiksi yhdisteiksi. Pakollisissa anaerobeissa ja fakultatiivisissa anaerobeissa, kun on hapenpuutetta, katabolia tapahtuu kahdessa ensimmäisessä vaiheessa: valmistelevassa ja hapettomassa vaiheessa. Seurauksena muodostuu orgaanisia väliyhdisteitä, jotka ovat edelleen runsaasti energiaa.[...]

Pakollisten mesofiilisten ja termofiilisten anaeroobien itiöt - pommituksen aiheuttajat - säilykkeissä ennen sterilointia määritetään: tuotteen lisääntyneen saastumisen rekisteröinnin jälkeen ennen sterilointia - välittömästi bakteriologisen vian rekisteröinnin jälkeen, jos tämän tyyppisten säilykkeiden valmistus jatkuu - välittömästi, ennaltaehkäisevä valvonta, vähintään 1-2 kertaa viikossa kunkin linjan jokaiselle säilyketyypille.[...]

Anaerobien sytoplasmalla on koostumus ja rakenne samanlainen kuin aerobien sytoplasmalla. Joidenkin anaeroobien sytoplasmassa on sulkeumia vararavinteen granulosaa, tärkkelyksen kaltaista polysakkaridia. Ultraohuissa osissa tämä aine näkyy kevyiden pallomaisten sulkeumien muodossa (kuva 45). Lipidikappaleet (poly-p-hydroksivoihapon pisarat) ovat harvinaisia ​​pakollisten anaeroobien sytoplasmassa.[...]

Nämä bakteerit ovat myös erittäin herkkiä hapelle. Siten erot pakollisten anaerobien ja aerobien välillä koskevat ensisijaisesti terminaalisen hapettumisen entsymaattista tukea. Anaerobeissa vapaata happea ei voida käyttää lopullisena vedyn vastaanottajana.[...]

Voihappobakteerit ovat pakollisia anaerobeja eli tiukkoja anaerobeja. Ne ovat luonnossa erittäin yleisiä: jopa 90 % maanäytteistä sisältää yleensä tämän bakteeriryhmän edustajia.[...]

Vihreät bakteerit ovat tiukkoja anaerobeja ja pakollisia fototrofeja. Poikkeuksena ovat Chloroflexis-suvun edustajat. Ne kasvavat vain aerobisissa olosuhteissa, sekä valossa että pimeässä. Kuitenkin myös pimeässä hyvin kasvavat fototrofiset bakteerit kehittyvät paremmin valossa. Organismista riippuen optimaaliset valaistusolosuhteet sen kasvulle voivat vaihdella. Jotkut lajit kasvavat hyvin hämärässä (100-300 luksia), toiset kasvavat hyvin voimakkaammassa valossa (700-2000 luksia).[...]

Huomattava määrä bakteereja - pakollisia aerobeja ja fakultatiivisia anaerobeja - pystyy elämään käyttämällä veden saasteita (epäpuhtauksia) ravinnon lähteenä. Tällöin osa käytetyistä orgaanisista aineista kuluu energiatarpeisiin ja toinen osa solurungon synteesiin. Osa energiantarpeeseen kuluvasta aineesta hapettuu solussa loppuun asti, eli CO2:ksi, H2O:ksi, >III3:ksi. Hapetustuotteet - metaboliitit - poistetaan solusta ulkoiseen ympäristöön. Soluaineiden synteesireaktiot tapahtuvat myös hapen mukana. Mikro-organismien koko synteesi- ja energiantuotantosyklin vaatima happimäärä on BOD.[...]

Glykolyysin lisäksi fakultatiivisilla anaerobeilla on muita tapoja tuottaa ATP:tä anaerobisesti, mikä liittyy α-ketoglutaari- ja palorypälehappojen dekarboksylaatioon, niiden karboksyyliryhmien eliminointiin ja CO2:n muodostumiseen. Tätä monimutkaista, monivaiheista reaktioketjua ei ole vielä tutkittu riittävästi. Mutta kaikesta sanotusta seuraa, että fakultatiivisten anaeroobien kudoksissa olevien entsyymien joukon tulisi, jos ei laadullisesti, niin ainakin kvantitatiivisesti ja toiminnan säätelyn luonteen suhteen erota merkittävästi siitä, mitä esiintyy pakollisissa aerobeissa, ja antaa niiden saada energiaa aerobisista ja anaerobisista oksidatiivisista prosesseista.[...]

Tutkittaessa hapen vaikutusta obligaattisten anaeroobien kehittymiseen todettiin, että hapella ei ole haitallista vaikutusta anaerobeihin, jos ympäristön ORP on alhainen. Itse asiassa, jos väliaineeseen lisätään pelkistäviä aineita, jotka vähentävät redox-potentiaalia, niin jotkut anaerobiset mikro-organismit pystyvät kehittymään sellaisissa väliaineissa aerobisissa olosuhteissa. Yleisesti ottaen anaerobit voidaan luokitella mikro-organismeiksi, joiden kasvu ja kehitys rajoittuvat luonnollisiin substraatteihin, joissa ei ole vapaata happea ja joilla on alhainen redox-potentiaali.

Campbellin ja Postgaten mukaan kaikki itiöitä muodostavat anaerobit, joilla on jatkuva kyky pelkistää sulfaatteja, eristettiin uuteen sukuun - BevyHo-1;otasi1tum. Se sisältää pakollisia anaerobeja, joissa on gram-negatiivisia, suoria tai kaarevia sauvoja, turvotusta termofiilisissä muodoissa. Itiöt muodostuvat terminaalisesti tai subterminaalisesti. DNA-koostumus vaihtelee välillä 41,7-49,2 mol-% G+C.[...]

Useimmat purppuraiset rikkibakteerit ovat tiukkoja anaerobeja ja pakollisia fototrofeja, eli niiden kasvu on mahdollista vain valaistuksessa. Tunnetaan vain kolme lajia, jotka kasvavat ilman läsnä ollessa, ei vain valossa, vaan myös pimeässä, vaikkakin hitaasti. Näitä ovat A. roseus, E. shaposhnikovii ja T. roseopersicina. Kaikki purppuraiset ei-rikkibakteerit kasvavat myös anaerobisissa olosuhteissa, mutta ovat ensisijaisesti fakultatiivisia aerobeja. Viime aikoihin asti uskottiin, että violettien bakteerien kasvu pimeässä on mahdollista vain aerobisissa tai mikroaerofiilisissa olosuhteissa, koska valon puuttuessa ne saavat energiaa hengityksen kautta. Äskettäin on kuitenkin todettu, että R. rubrum ja monet Rhodopseudomonasin edustajat kasvavat pimeässä ja tiukasti anaerobisissa olosuhteissa tiettyjen orgaanisten substraattien käymisen vuoksi. Purppuranpunaisilla rikkibakteerilla E. shaposhnikovii ja T. roseopersicina on ilmeisesti sama mahdollisuus.[...]

Huolimatta siitä, että anaerobiset saprofaagit, sekä pakolliset että fakultatiiviset, muodostavat vähemmistön yhteisön osista, niillä on kuitenkin tärkeä rooli ekosysteemissä, koska vain ne pystyvät hengittämään happipuutteellisilla alemmilla kerroksilla. järjestelmä. Miehittämällä näitä epämiellyttäviä elinympäristöjä ne "säästävät" energiaa ja materiaaleja, jolloin ne ovat useimpien aerobien saatavilla. Siten "tehottomalta" näyttävä hengitystapa osoittautuu olennaiseksi osaksi koko ekosysteemin "tehokasta" energia- ja materiaaliresurssien käyttöä. Esimerkiksi jätevesien käsittelyn tehokkuus, jonka takaa ihmisen johtama heterotrofinen ekosysteemi, riippuu anaerobisten ja aerobisten saprofagien toiminnan johdonmukaisuudesta.[...]

Ilmakehän hapen myrkyllinen vaikutus pakollisten anaeroobien kasvuun ja kehitykseen sekä taipumus alhaiseen redox-potentiaaliin nykyaikaisten käsitysten mukaan voidaan selittää sillä, että molekyylihappi ja korkea redox-potentiaali voivat aiheuttaa peruuttamatonta hapettumista elintärkeissä entsyymeissä. niiden aineenvaihdunnan perusprosessit. [ ..]

Metaania tuottavat bakteerit Methano bacterium omelianskii, Bad. formicicum, Methanosarcina barkeri ovat pakollisia anaerobeja ja niitä on suhteellisen vaikea eristää. Kulttuuri huono. muurahaishappo hajottaa muurahaishappoa muodostaen erilaisia ​​hajoamistuotteita, ja prosessin suunta riippuu ympäristön redox-potentiaalista. Suhteellisen anaerobioosin olosuhteissa, kuten JI on määrittänyt. V. Omelyansky j muurahaishappo hajoaa muodostaen vetyä ja hiilidioksidia; tässä tapauksessa ravinneväliaineen potentiaali pienenee gH2:een 12-12,9 ja syntyy anaerobisia olosuhteita. Kun muurahaishappo hajoaa anaerobisissa olosuhteissa ja gH2 pienenee arvoon 6-7, muurahaishappo hajoaa muodostaen metaania; gH2-arvojen 16-22 alueella muurahaishapon hajoaminen tapahtuu vain hiilidioksidin muodostuessa.[...]

Tässä luvussa puhutaan itiöitä muodostavista anaerobisista bakteereista ja vain pakollisista bakteereista eli niistä organismeista, jotka eivät pysty kehittymään aerobisissa olosuhteissa, toisin kuin fakultatiiviset, jotka pystyvät elämään sekä hengityksen, molekyylihapen avulla että " nitraattihengitys" tai erilaisten orgaanisten aineiden fermentointi anaerobisissa olosuhteissa. On huomattava, että anaerobisia itiöitä kantavia bakteereja tutkitaan huonommin kuin aerobisia bakteereja, koska tutkijat kohtaavat merkittäviä vaikeuksia anaerobien eristämisessä ja viljelyssä.[...]

Peptococcus-suku. Solut ovat yksittäisiä, pareittain, tetradeja, aggregaatteja. Pakottaa anaerobit, joilla on proteolyyttistä aktiivisuutta ja jotka fermentoivat erilaisia ​​orgaanisia yhdisteitä. Optimaalinen lämpötila on 37 °C. Tyyppilaji on Peptococcus niger, joka tuottaa mustaa pigmenttiä. Ne elävät ulosteessa, liassa, ihmiskehossa ja voivat tietyissä olosuhteissa aiheuttaa septisiä infektioita.[...]

Anaerobioosi on tyypillistä myös fakultatiivisille anaerobisille mikro-organismeille. Toisin kuin jälkimmäinen, pakolliset anaerobit eivät voi kehittyä hapen läsnä ollessa, ja lisäksi happi molekyylimuodossa on myrkyllistä anaerobeille.[...]

Kuuden tutkimuksen tulokset, joissa käytettiin anaerobisissa olosuhteissa yhdeksää erilaista pakollista ja fakultatiivista anaeroobilajia, jotka kasvavat seitsemällä eri substraatilla, antoivat keskiarvon UCcal = 0,130 g/kcal.[...]

Eri taksonomisiin ryhmiin kuuluvat mikro-organismit voivat hapettaa molekyylivetyä. Niiden joukossa on tiukkoja anaerobeja, fakultatiivisia anaerobeja ja pakollisia aerobeja. Fakultatiivisia anaerobeja ja aerobeja, joilla on tämä ominaisuus, ovat Escherichia coli, Paracoccus denitrificans, Streptococcus faecalis ja jotkut edustajat: Bacillus, Pseudomonas, Alcaligenes, Acetobacter, Azotobacter, Mycobacterium, Nocardia, Proteus sekä tietyt sinilevälajit.[vihreät ja vihreät levät. ...]

Jos olemme samaa mieltä väitteen kanssa (joka on varsin vakuuttavasti perusteltu vertailevan fysiologian ja biokemian tiedoilla), että pakolliset anaerobit ovat esimerkki varhaisista elämänmuodoista maapallolla, herää kysymys, heijastuiko anaerobien alkuperä ja kehitys koostumuksessa ja DNA:n rakenne – geneettisen tiedon säilyttäjä. Nykyään tiedetään hyvin, että koko orgaanisen maailman deoksiribonukleiinihapoilla on yksi rakennesuunnitelma, ja toisaalta näiden yhdisteiden koostumukselle ja rakenteelle on rajattomasti mahdollisuuksia variaatioille. On varsin loogista ajatella, että DNA:n ilmaantuminen maapallon elämänhistoriassa oli erittäin tärkeä ja luultavasti jopa ratkaiseva tekijä uusien elollisten ryhmien ja lajien erilaistumisessa ja eristäytymisessä. Koska nukleiinihapot liittyvät suoraan perinnöllisyyteen ja vaihteluun, niiden tulisi olla evoluutioprosessin aineellinen perusta.[...]

Esitettyjen tulosten perusteella voimme päätellä, että orgaanisen materiaalin anaerobisessa hajoamisprosesseissa johtava rooli on pakollisilla anaerobisilla bakteereilla. Kuitenkin aerobien ja fakultatiivisten anaeroobien systemaattinen tunnistaminen keittimen sisällöstä osoittaa, että nämä mikro-organismit osallistuvat myös orgaanisten aineiden tuhoamiseen, ja tietyissä olosuhteissa niiden lukumäärä voi kasvaa merkittävästi. Siten kun glukoosia lisätään fermentointinesteeseen, aerobisten ja fakultatiivisten anaerobisten bakteerien määrä kasvaa 1 x 106 solusta 3,2 x 109 soluun/ml (viitattu).[...]

Kun puhdistamo on ylikuormitettu orgaanisilla epäpuhtauksilla, kun sisään tulevan ilman määrä on riittämätön, kehittyy pakollisia (ehdoimattomia) tai fakultatiivisia anaerobeja, joille happi on haitallista.[...]

Alkalisen tai metaanifermentaation toisessa vaiheessa metaania ja hiilihappoa muodostuu ensimmäisen vaiheen lopputuotteista metaania muodostavien bakteerien - itiöttömän obligaatin anaerobien, erittäin herkkien ympäristöolosuhteille - elintärkeän toiminnan seurauksena. . Tutkitut metaania muodostavat bakteerilajit kuuluvat kolmeen sukuun: Methanobacterium, Methanococcus, Methanosarcina.[...]

Jotkut anaerobiset mikro-organismit käyttävät akseptorina sitoutunutta happea, joka on osa yhdisteitä, kuten sulfaatteja tai nitraatteja. Hapen läsnä ollessa niillä on aerobinen hengitys, ja hapettomissa ympäristöissä ne käyttävät nitraattihappea vastaanottajana, pelkistäen ne typeksi tai sen alemmiksi oksideiksi. Bakteerit, jotka pelkistävät sulfaatit rikkivetyksi hengityksen aikana, ovat pakollisia anaerobeja, esimerkiksi VevyNouSh-gyu (keiIipsapz.[...]

Eri bakteerilajit ja -sukut liittyvät sopeutumiseen eri tavalla. Jotkut sopeutuvat muuttuviin olosuhteisiin nopeammin, toiset hitaammin. Pseudotopaz-suvun bakteerit mukautuvat paremmin kuin muut.[...]

Mutta on tunnettuja eläimiä, jotka voivat elää yhtä normaalisti hyvällä hapen saatavuudella ja erittäin alhaisella happipitoisuudella ja lähes täydellisellä poissaololla, ja jopa sellaisia, joille happi ei ole vain tarpeetonta, vaan jopa haitallista. Ensimmäisiä kutsutaan fakultatiivisiksi anaerobeiksi, jälkimmäisiä - pakollisiksi. Ensimmäiset sisältävät vesikilpikonnat ja monet kalat, jotka elävät pohjassa. Tosiasia on, että pohjavedessä happipitoisuus voi nousta jopa 15 % arvosta, joka havaitaan, kun vesi on kyllästetty ilmalla.[...]

Elektronimikroskooppisten menetelmien käyttö, jotka mahdollistavat dehydrogenaasien jakautumisen tutkimisen kokonaisissa soluissa, osoittaa, että anaerobisten itiöitä kantavien bakteerien dehydrogenaasit liittyvät ilmeisesti myös kalvoihin, joilla on valtava rooli elävissä organismeissa, erityisesti prosesseissa. energia-aineenvaihduntaa. Samaan aikaan muissa anaerobeissa havaitaan myös elektronien vastaanottajien palautumista sytoplasmaan. Ehkä nämä ilmiöt liittyvät erilaisiin entsyymeihin eri lajeissa tai väriaineiden epäspesifiseen vähenemiseen sytoplasmassa.[...]

Molekyylihapen ehtyminen in situ johtaa lämmön vapautumisen hidastumiseen ja konvektiosta johtuva hapen saanti myös vähenee vastaavasti. Samalla kompostointivaiheen aikana kertyvä hiilidioksidi luo mikroaerofiilisiä olosuhteita, jotka johtavat ensin fakultatiivisten ja sitten pakollisten anaerobien määrän kasvuun. Toisin kuin aerobinen aineenvaihdunta, jossa jätteen mineralisaatio saadaan usein aikaan yhdellä bakteerilajilla, anaerobinen biohajoaminen edellyttää sekapopulaatioon kuuluvien eri lajien mikro-organismien yhteisaineenvaihduntaa. Tämä vuorovaikutuksessa olevien mikro-organismien populaatio pystyy käyttämään erilaisia ​​epäorgaanisia elektronien vastaanottajia, usein järjestyksessä, joka vastaa reaktion energian vapautumista. Koska useimmat bakteerit tarvitsevat tiettyjä elektronien vastaanottajia, tämä sekvenssi johtaa merkittäviin muutoksiin mikrobipopulaation koostumuksessa. Lajit, jotka pystyvät käyttämään enemmän hapettuneita vastaanottajia, saavat termodynaamisia ja siten kineettisiä etuja.[...]

Siten orgaanisen aineen muuttuminen metaanisäiliöissä tapahtuu kahdessa vaiheessa: substraatin käyminen rasvahapoiksi (ei-metanogeeninen) ja CH4:n ja CO2:n muodostuminen rasvahapoista (metanogeeninen). Ensimmäisessä vaiheessa pääroolissa ovat anaerobiset bakteerit suvuista Clostridium, Bacteroides jne. Toisen vaiheen suorittaa ainutlaatuinen joukko obligaatteja anaerobeja - suvun Methanobacterium, Methanobacillus, Methanococcus, Methanosarcina metaanibakteerit. ...]

Happojen läsnäolo väliaineessa aiheuttaa sen happaman reaktion. Ensimmäisen vaiheen hajoamistuotteita ovat EFA:iden lisäksi alemmat rasva-alkoholit, aminohapot, jotkut aldehydit ja ketonit, glyseroli sekä hiilidioksidi, vety, rikkivety, ammoniakki ja eräät muut yhdisteet. Prosessin tämän vaiheen suorittavat bakteerit, jotka kuuluvat fakultatiivisiin anaerobeihin (maitohappobakteerit, etikkahappobakteerit, propionihappobakteerit jne.) ja pakollisiin anaerobeihin (voihappobakteerit, selluloosabakteerit, asetonibutyylibakteerit jne.). ...]

Fermentaatio etenee pyruviinihapon muodostumisvaiheiden läpi sen myöhemmän muuntamisen kanssa. Voihappobakteerien typen lähteenä ovat peptonit, aminohapot ja ammoniumsuolat, osa bakteereista käyttää myös vapaata typpeä. Hiilihydraatit toimivat heille energian ja hiilen lähteenä. Voihapon käymisen aiheuttajat ovat pakollisia anaerobeja. Nämä ovat suuria, liikkuvia itiöitä muodostavia sauvoja, joiden pituus on 3-10 mikronia ja halkaisijaltaan 0,5-1,5 mikronia. Optimaalinen lämpötila niiden kehitykselle on 35-37°C, raja-pH-arvot 6-8.[...]

Fotosynteettiset bakteerit ovat pääasiassa vesieliöitä (meren ja makean veden organismeja); useimmissa tapauksissa niillä on vähäinen rooli orgaanisen aineen tuotannossa. Mutta ne pystyvät toimimaan olosuhteissa, jotka ovat yleensä epäsuotuisia useimmille vihreille kasveille, ja vesisedimentissä ne osallistuvat tiettyjen alkuaineiden kiertoon. Esimerkiksi vihreillä ja violetilla rikkibakteerilla on tärkeä rooli rikkikierrossa (katso kuva 4.5). Näitä pakollisia anaerobeja (jotka pystyvät elämään vain ilman happea) löytyy sedimenttien tai veden hapettuneiden ja pelkistettyjen vyöhykkeiden välisestä rajakerroksesta, johon valo tuskin tunkeutuu. Näitä bakteereja voidaan havaita vuoroveden mutaisissa sedimenteissä, joissa ne muodostavat usein erillisiä vaaleanpunaisia ​​tai purppuraisia ​​kerroksia juuri mudassa asuvien levien ylempien vihreiden kerrosten alapuolelle (toisin sanoen anaerobisen tai pelkistyneen vyöhykkeen huipulle, jossa on on kevyt, mutta vähän happea). Japanilaisia ​​järviä koskevassa tutkimuksessa (Takahashi ja Ichimura, 1968) laskettiin, että fotosynteettisten rikkibakteerien osuus useimmissa järvissä on vain 3-5 % vuotuisesta fotosynteettisen kokonaistuotannosta, mutta H2S-pitoisuuksia sisältävissä pysähtyneissä järvissä tämä osuus nousee 25 prosenttiin. Ei-rikin fotosynteettiset bakteerit ovat päinvastoin yleensä fakultatiivisia aerobeja (pystyvät toimimaan sekä hapen läsnä ollessa että ilman). Valon puuttuessa ne, kuten monet levät, voivat käyttäytyä heterotrofeina. Siten bakteerien fotosynteesi voi olla hyödyllistä saastuneissa ja rehevöityneissä vesissä, ja siksi sen tutkimus tehostuu nyt, mutta se ei voi korvata "todellista" fotosynteesiä hapen vapautumisella, josta kaikki elämä maapallolla riippuu.[...]

Vapaana elävät diatsotrofit ovat alttiimpia peltomaiden eroosiolle. Hajoamisen ensimmäisissä vaiheissa anaerobisen typen sitoutumisen mekanismit tukahdutetaan nopeasti orgaanisen aineen labiilin osan määrän vähenemisen vuoksi (Khaziev, 1982; Khaziev, Bagautdinov, 1987). Diatsotrofipooli on erittäin herkkä hiilisubstraatille. Pakolliset Clostridium-suvun anaerobit, toisin kuin aerobiset muodot, jotka toimivat useilla C-yhdisteillä, mukaan lukien humus- ja fulvohapot, käyttävät kapeaa hiilihydraattivirtausta (Klevenskaya, 1974; Mishustin, Yemtsev, 1974). Länsi-Siperian chernozem-maan hiilihydraattivaraston monipuolinen koostumus (Klevenskaya, 1991) tarjoaa klostridille riittävän energia- ja trofiatason, mikä edistää niiden tiettyä vallitsevuutta maaperässä, jossa eroosio ei vaikuta. Mikrobiyhteisön muutos voimistuu, kun eroosio kehittyy eteläisen altistumisen rinteessä, jossa, kuten tiedetään, pohjoisiin analogeihin verrattuna humushorisontin paksuus on pienempi ja orgaanisen aineen ja typen mineralisaatioprosessit ovat voimakkaampia (Chuyan, Chuyan, 1993).[...]

Keittimen mikrofloora muodostuu jäteveden tai lietteen mukana tulevista mikro-organismeista. Lajikoostumukseltaan keittäjien biokenoosi on paljon köyhempi kuin aerobiset biokenoosit, niistä on eristetty vain noin 50 bakteerilajia, jotka pystyvät suorittamaan kontaminanttien hajoamisen ensimmäisen vaiheen - hapon muodostumisvaiheen. Pakollisten anaerobien ohella keittimestä löytyy myös fakultatiivisia anaerobeja. Bakteerien kokonaismäärä sedimentissä vaihtelee välillä 1-15 mg/ml. Tämän mikro-organismiryhmän käymisprosessin lopputuote on alemmat rasvahapot, hiilidioksidi, ammoniumionit, rikkivety.[...]

TOIMITUSALUE (vesi) - alue. ilmakehän sateen, pinta- tai pohjaveden virtaus pohjavesikerrokseen (ST SEV 2086-80). PURKAUSALUE (vesi) - alue. pohjaveden vapautuminen maan pinnalle, altaisiin tai vesistöihin sekä niiden virtaus viereisiin pohjavesikerroksiin (ST SEV 2086-80). Katso Purkaminen. Metsitys - metsien ennallistaminen tai luominen kylvämällä puumaisten kasvien siemeniä, istuttamalla niiden taimia tai edistämällä metsien luonnollista uudistumista (esimerkiksi kaatopaikkoja kehitettäessä). Katso metsänistutus. VELVOLLISUUS ORGANISMI [alkaen lat. oY aSh3 - pakollinen] - organismi, joka on tiukasti erikoistunut tietyntyyppiseen ravintoon, hengitykseen, ympäristöön (monofagit, anaerobit jne.).[...]

Nämä mikrobit saivat nimensä kyvystään suorittaa nopeita värähteleviä liikkeitä (latinan sanasta "vibrare" - oskilloida). Vibrot ovat lyhyiden pilkunmuotoisten sauvojen muotoisia. Jakamisen jälkeen ne pysyvät usein päistään lukittuina muodostaen spiraaleja. Ne eivät pysty hajottamaan kuituja. Monet ihmiset käyttävät fenoleja ja muita syklisiä yhdisteitä. Yksittäisten vibrioiden pituus ylittää harvoin 10 mikronia ja niiden halkaisija on 1-1,5 mikronia. Jotkut niistä ovat tiukkoja anaerobeja, toiset ovat pakollisia aerobeja tai fakultatiivisia anaerobeja (kasvavat hapen läsnä ollessa ja pieninä pitoisuuksina). Nämä ovat pääasiassa saprofyyttejä, jotka ovat laajalle levinneitä planeettamme saastuneissa joissa ja järvissä.[...]

Biologisen hapettumisen aikana tapahtuu redox-reaktioita, joihin liittyy vetyatomien poistaminen joistakin yhdisteistä (luovuttajat) ja sen siirtyminen toisiin (vastaanottimiin), tai reaktioita, jotka liittyvät elektronien siirtoon luovuttajalta vastaanottajalle. Nämä prosessit suoritetaan oksireduktaasien luokkaan kuuluvien entsyymien osallistuessa. Hengitysprosesseja, joissa molekyylihappi on vety- tai elektronien vastaanottaja, kutsutaan aerobiseksi. Jos akseptorit ovat muita epäorgaanisia tai orgaanisia yhdisteitä, tämän tyyppistä hengitystä kutsutaan anaerobiseksi. Hengitystyypistä riippuen mikro-organismeja on kaksi ryhmää: aerobit (oksibioottiset muodot), jotka vaativat happea hengitykseen, ja anaerobit (anoksibioottiset muodot), jotka kehittyvät ilman hapenottoa. Niiden välillä ei ole terävää eroa. Tiukkojen (pakollisten) aerobien ja anaerobien ohella on mikro-organismeja, jotka voivat elää hapen läsnä ollessa ja ilman sitä. Näitä ovat mikroaerofiilit, joille optimaalinen happipitoisuus ilmassa on 0,5-1 %, ja fakultatiivisia anaerobeja. Siten E. coli on fakultatiivinen anaerobi.

A., kuolee vapaan hapen läsnä ollessa ympäristössä... Suuri lääketieteellinen sanakirja

Katso Anaerobiset organismit. Geologinen sanakirja: 2 osaa. M.: Nedra. Toimittanut K. N. Paffengoltz ym. 1978... Geologinen tietosanakirja

Nykyaikainen tietosanakirja

- (anaerobiset organismit) pystyvät elämään ilman happea; tietyntyyppiset bakteerit, hiiva, alkueläimet, madot. Elämänenergiaa saadaan hapettamalla orgaanisia ja harvemmin epäorgaanisia aineita ilman vapaita... ... Suuri Ensyklopedinen sanakirja

Anaerobit- (kreikaksi negatiivinen hiukkanen, ilmailma ja bios-elämä), organismit, jotka pystyvät elämään ja kehittymään vapaan hapen puuttuessa; tietyntyyppiset bakteerit, hiiva, alkueläimet, madot. Pakolliset tai tiukat anaerobit kehittyvät ... ... Kuvitettu tietosanakirja

Organismit (enimmäkseen prokaryootit), jotka voivat elää ilman vapaata happea ympäristössä. Velvollinen A. hankkimaan energiaa käymisen (voihappobakteerit jne.), anaerobisen hengityksen (metanogeenit, sulfaattia vähentävät bakteerit... Mikrobiologian sanakirja

Ov, monikko (anaerobiyksikkö, a; m.). Biol. Organismit, jotka pystyvät elämään ja kehittymään vapaan hapen puuttuessa (vrt. aerobit). ◁ Anaerobinen, oh, oh. Ja ne bakteerit. Mikä infektio. * * * anaerobit (anaerobiset organismit), jotka pystyvät elämään ilman... ... tietosanakirja

I Anaerobit (kreikkalainen negatiivinen etuliite an + aēr air + b life) mikro-organismit, jotka kehittyvät ilman vapaata happea ympäristössään. Löytyy lähes kaikista patologisen materiaalin näytteistä, kun... ... Lääketieteellinen tietosanakirja

Anaerobiset organismit, anaerobiontit, anoksibiontit (kreikan kielestä negatiivinen partikkeli ja Aerobit), organismeja, jotka voivat elää ja kehittyä vapaan hapen puuttuessa ja hankkia energiaa elämää varten halkeamalla... ... Suuri Neuvostoliiton tietosanakirja

ANAEROBIT- (kreikaksi negatiivinen hiukkanen, ilmailma ja bios-elämä), eliöt, jotka pystyvät elämään ja lisääntymään ilman ilmakehän puuttumista. happi. He saavat energiaa elämään halkaisemalla ch. arr. Luomu aineet ilman vapaan hapen osallistumista..... Eläinlääketieteellinen tietosanakirja

Ne eroavat aineenvaihduntaprosessien mekanismista, ts. ilman vapaan hapen osallistumista. Hengitysketjun lopullinen vastaanottaja on nitraatit, sulfaatit tai orgaaniset yhdisteet.

Suku Clostridium.

Tankoja, suuria, itiöitä muodostavia - itiön halkaisija on suurempi kuin sauvan halkaisija, liikkuvuus on +/-, muoto on veritiinin muotoinen, itiöiden sijainnilla on erilainen merkitys, ne eivät tuota kapseleita (poikkeuskin on). Kasvaa alustalla (happivapaa): Kita-Torotsi, Wilson-Blair, syvä sokeriagar-pylväs, veri-agar anaerostaattiolosuhteissa.

Ne ovat biokemiallisesti aktiivisia, niillä on joukko sakkarolyyttisiä ja proteolyyttisiä entsyymejä, hajottavat aineet kaasuiksi (ammoniakiksi, CO 2) ja voihapoiksi.

Klostridioiden ekologia.

Normaalisti ne ovat osa eläinten (erityisesti märehtijöiden) ja ihmisten maha-suolikanavan normaalia mikroflooraa - ne sulattavat ruokaa, tehostavat peristaltiikkaa ja tuottavat samalla myrkkyjä, jotka mehuproteaasit tuhoavat välittömästi.

Ne vapautuvat ympäristöön ulosteen mukana ja muuttuvat itiömäisiksi ja pysyvät siellä vuosikymmeniä. Klostridioiden säiliö on maaperä. Clostridiaalinen anaerobinen infektio on eksogeeninen alkuperä - haavainfektio. Sisäänkäyntiportti on haava, jossa luodaan anaerobiset suotuisat olosuhteet itiömuodon siirtymiselle vegetatiiviseen.

JÄYKKÄKOURISTUS.

Vakava, akuutti tartuntatauti, jossa on yksi patogeeni, C. tetani, ja joka ilmenee neurologisina oireina.

C. tetanin ominaisuudet

Monastyrsky löysi kepin vuonna 1883.

Morfologiset ominaisuudet:

· Liikkuvuus +

· Riita - reunalla

· Muoto - mailat

· Viljelty - verensokeri-agarilla, Kita-Torotsiya

· B/C - ei sakkarolyyttisiä entsyymejä, vähän proteolyyttisiä entsyymejä.

Jäykkäkouristusinfektion olosuhteet: haava, synnytys, abortti (lääketieteellisten laitosten ulkopuolella), leikkaus, verenkiertohäiriöt haavassa, tikkujen joutuminen haavan pintaan maaperän, pölyn, hunajan kanssa. instrumentit, sidokset, sidokset, ompeleet.

Patogeeniset ominaisuudet. Sairauden patogeneesi.

Eksotoksiinien tuotanto - tetanospasmiini, tetanolysiini. Tämä on proteiini, joka toimii etänä - hermoprosesseja pitkin aksonien kautta se tulee keskushermostoon ja tukahduttaa välittäjäaineiden estoprosesseja synapseissa > häiritsee hermoimpulssien siirtymistä > eri lihasryhmien lihasspasmit. Lievissä tapauksissa havaitaan haavan ympärillä olevien lihasten supistumista.

Tetanus vastasyntyneillä: monet lapset sairastuvat maissa, joissa naiset synnyttävät ilman lääkärinhoitoa ja napanuoran leikkaamista ei tehdä steriileillä esineillä.

Tetanuksen kliiniset muodot: ihmisillä laskeutuminen - ensimmäiset prosessit ovat pää, tetanus, yläraajat ja sitten alaraajat. Eläimillä on nouseva luonne.

Laboratoriodiagnostiikka.

Bakteriologinen menetelmä. Tutkimusta varten otetaan ompelumateriaalia, sidemateriaalia, valmisteet parenteraalista antamista varten sekä maanäytteitä. Ne kylvetään anaerobiseen alustaan ​​(Kita-Torotsiya), viljellään anaerobisissa olosuhteissa 2-3 päivää, minkä jälkeen ne tarkastetaan steriiliyden (sameus, kaasunmuodostus) varalta. Materiaalia otetaan harvoin potilaalta, koska ja siksi on selvää, että nämä ovat tetanusta, mutta ne voivat ottaa verta, aivo-selkäydinnestettä ja haavan sisältöä. He etsivät materiaalista itse taudinaiheuttajaa tai he voivat etsiä myrkkyjä käyttämällä biologista testiä hiirillä; samalla he antavat jäykkäkouristustoksoidia > hiiri selviää, eivätkä ruiskuta toksoidia > hiiri kuolee.

Ennaltaehkäisy.

Hätätilanne: suoritetaan vamman, haavojen, rikollisten aborttien varalta. Se sisältää haavan PSO:n, sitten annetaan AS-anatoksiinia (aktiivista ehkäisyä varten), jäykkäkouristuksen vastaisen seerumin, anti-tetanus-immunoglobuliinin (valmiit antitoksiinit - passiiviseen immunisaatioon) lisääminen, suoritetaan valikoivasti antitoksisen valvonnan alaisena immuniteetti - tehdään käyttämällä passiivista hemagglutinaatioreaktiota potilaassa. Aikuisilla 0,2 ml verta sormesta. Jos RPHA + suhteessa 1:20 tarkoittaa normaalia suojaavaa tiitteriä. Jos tiitteri laskee, annetaan kaksi toista lääkettä.

Suunniteltu: kaikkien kolmen kuukauden ja 17 vuoden ikäisten lasten pakollinen rokotus. Aikuisilla sotilashenkilöstö, hätätyöntekijät, palomiehet ja kaivostyöntekijät rokotetaan.

Jäykkäkouristus on hallittu infektio, ja on säädytöntä saada tetanusta. Vain ne, jotka eivät käy lääkärissä, sairastuvat siihen.

KAASUN GANGREENI.

(klostridiaalinen mynekroosi, klostridiaalinen selluliitti)

GG on luonteeltaan polymikrobinen akuutti tartuntatauti, jossa kehon vakava myrkytys, kudosnekroosi ja kaasujen muodostuminen pehmytkudoksissa.

Taudinaiheuttajat.

C. pefringes, C. septicum, C. hovyi. G+ -sauvat erottuvat itiöiden sijainnista, siimojen esiintymisestä, kapselin muodostumisesta ja tyyppispesifisten toksiinien tuotannosta. Ristiinimmuniteettia ei ole.

Itiömuodossa oleva taudinaiheuttaja pääsee sisään syvien haavojen kautta, tamponoituna, pehmytkudosten puristamalla ja fragmentaatiohaavoista, joissa PSO suoritettiin 2 tunnin kuluttua vastaanottamisesta.

Patogeenisuustekijät: eksotoksiinien tuotanto (12 kappaletta) - niillä on muotojen ominaisuus (fosfolipaasit, proteaasit). Ne on nimetty kreikkalaisten aakkosten mukaan. Tärkein niistä on toksiini b - sillä on lesitinaasin ominaisuus > vaikuttaa solukalvoon häiriten sen läpäisevyyttä. Muut toksiinit aiheuttavat turvotusta, kun taas toiset aiheuttavat nekroosia. Toimi paikallisesti kudoksiin. Myrkytys liittyy kudosten hajoamiseen.

Immuniteetti.

Se on luonteeltaan antitoksinen (eikä patogeeninen). Tyyppikohtainen, rento.

Laboratoriodiagnostiikka.

Materiaali: haavan sisältö, vahingoittuneiden elinten ja kudosten palaset

Menetelmä: bakterioskopia - G+-sauvat, bakteriologinen: kasvualustan viljely, biokemialliset testit (maidon juoksettaminen, mustat pesäkkeet). Erottaminen suvun sisällä käyttämällä biologista näytettä viljelysuodoksen kanssa, joka sisältää vastaavan patogeenin eksotoksiinia ja antitoksisen seerumin. Tämä ei ole tarpeen niinkään diagnoosin kuin hoidon kannalta.

Spesifinen: anti-gangreenisen seerumin (moni- tai monovalenttinen) antaminen kiireellisesti.

Kirurgiset: avoimen haavan hoito, sijoittaminen painekammioon, antibiootit

Ennaltaehkäisy.

Suunniteltu: sexta-anatoksiin (perfringins, septicum, novi, tetanis, botulinum, deficille).

BOTULISMI.

Ruokatartunta, tartuntatekijät - liha-alkuperää olevat säilyketuotteet, kalaperäiset, purkitetut sienet.

Patogeenisuustekijät: botuliinitoksiinin (voimakkain myrkky) tuotanto, kerta-annos 0,001 mg. Se vaikuttaa yksinomaan hermostoon ja kestää ruoansulatusentsyymejä ja lämpötilaa. Myrkkyä on 7 muunnelmaa (latinalaisten aakkosten mukaan), jotkut ovat resistenttejä ruoansulatusentsyymeille ja bakteeriproteaaseille. On olemassa myrkkykantoja, jotka entsyymit tuhoavat. Toksiinilla on korkeat immunogeeniset ominaisuudet. Aktivoi mahanestetrypsiini ja ruokaproteaasit. Ne toimivat hermosynapseissa, joissa ne ovat kiinnittyneitä ja ärsyyntyneitä. Useimmiten okulomotorinen hermo, glossopharyngeal hermo, näköhermo kärsivät > yösokeus, ptoosi, anisaccaria.

Kliiniset muodot: gastroenteraalinen, hermoparalyyttinen, neurologinen.

Laboratoriodiagnostiikka: toksiinin havaitseminen potilaasta peräisin olevasta materiaalista (mahahuuhtelu, veri) ja säilykkeistä peräisin olevista elintarvikkeista hiiren biologisessa näytteessä käyttämällä toksiinin neutralointia.

Hoito: antibotulismin seerumin antaminen

Ennaltaehkäisy: elintarvikkeiden asianmukainen säilöntä.

Ei-klostridiaalinen anaerobinen infektio.

Kutsuvat seuraavien sukujen edustajat:

	P. melaninogenica

Se on luonteeltaan endogeeninen, koska kaikki edustajat ovat osa ihmiskehon normaalia mikroflooraa (elävät maha-suolikanavassa, suuontelossa).

Edellytykset infektioiden esiintymiselle:

· Limakalvojen ja kudosten eheyden rikkoutuminen, kun mikrobit niiden luonnollisista elinympäristöistä kulkeutuvat kudoksiin

· Kudosten verenkierron heikentynyt > osastosyndrooma

· Syöpäkasvain, sen itävyys > kalvovauriot

· Immuunipuutostila

Kemoterapia (sytostaatit)

Hormonihoito

· Säteilytys

Dysbakterioosi

Kliiniset ominaisuudet.

1. Se on luonteeltaan märkivä-tulehduksellinen ja ilmenee paiseiden ja infiltraattien muodossa

2. sijaitsevat lähellä taudinaiheuttajien luonnollisia elinympäristöjä

3. Leesion mätänevä luonne, kudosnekroosi. Eritteen mädäntynyt haju > suurien määrien haihtuvien rasvahappojen tuotanto

4. Eksudaatti on väriltään musta, punainen

5. Kaasun muodostuminen

6. Potilaan tila on vakava, infektion lähdettä ei ole näkyvissä

7. Infektio tulee hoitaa erityisillä antibiooteilla (penisilliineitä ei voida hoitaa)

Laboratoriodiagnostiikka.

Bakteriologinen - erittäin vaikea, kallis, työvoimavaltainen tulos 7-14 päivässä. Materiaali otetaan imemällä tai puhkaisemalla sääntöä noudattaen - materiaali ei saa joutua kosketuksiin ilman hapen kanssa. Ravintoaine - seerumin monimutkainen koostumus, veriväliaine + kasvutekijät + vitamiinit + adsorbentit. Viljellään anaerostaateissa korkean CO 2 -pitoisuuden läsnä ollessa, 37 °C:n lämpötilassa. Kasvanut pesäke on pigmentoitunut (musta, harmaa), fluoresoi, morfologinen tunnistus ei ole informatiivinen (sauvat, polymorfiset, eivät muodosta itiöitä), Poikkeuksena Fusobacterium - kara. Päämenetelmä on viljelyspesifisyys: B. fragilis kasvaa 40 % sappipitoisuuden läsnä ollessa, B. Fragilis kasvaa antibioottien (kanamysiini) kanssa ja B. urealyticus ei kasva vankomysiiniä sisältävässä alustassa. Mitä tulee hiilihydraatteihin, B. Fragilis fermentoi hiilihydraatteja rasvahappojen muodostamiseksi, B. Urealyticus ei fermentoi hiilihydraatteja. On mahdotonta tutkia antigeenisiä ominaisuuksia käyttämällä diagnostisia seerumeja - niitä ei ole olemassa.

Metronidatsoliryhmään kuuluvat kemoterapialääkkeet tai nitroimidatsolisarjan lääkkeet klindomysiini-antibiooteista. Kudosten mikroverenkierron parantaminen, aerobisten olosuhteiden luominen, haavan hapettaminen.

Ennaltaehkäisy.

Ei ole olemassa tiettyä.

aihe: Korynobakteerit, yleiset ominaisuudet. Kurkkumätän aiheuttaja.

Suku Corynobacterum, ei erillistä sukua, lahko: Actinomecitales. Lajeja suvussa on yli 20. Lääketieteellisesti tärkeimmät lajit: C. Diphteriae, pseudodiphteriae, haemiliticum, xerosis, pseudotuberculllosis, ulcerens jne.

Yleiset luonteenpiirteet.

Sauvan muotoinen, yhdestä tai molemmista päistä paksuuntunut, liikkumaton, mikrokapseli, soluseinässä on spesifisiä lipidejä (korynomykolihappo), happostabiili. Levitetty laajasti ympäristössä. On lajeja, jotka elävät ihmiskehossa ja ovat osa normaalia mikroflooraa (iho, nenänielu), eläimiä ja kasveja.

Korynobakteerien joukossa on patogeenisiä - kurkkumätä, opportunistisia - haavaisia ​​vaurioita (ulcerens), sidekalvotulehdus (kseroosi), kystiitti, saprofyyttinen.

C. diphtheriae

Kurkkumätäsairauden aiheuttaja on akuutti tartuntatauti, joka ilmenee kurkkumätätoksiiniin liittyvänä syvänä kehon myrkytyksenä ja kuitutulehduksena taudinaiheuttajan sijainnissa. Taudin nimi tulee kreikkalaisesta diphtera -kalvosta. Klebs löysi taudinaiheuttajan difteriafilmeistä. Leffler kehitti sen puhtaassa viljelmässä vuonna 1884 (BL - Lefflerin bakteeri). Roux löysi eksotoksiinin vuonna 1888 ja ehdotti ravintoalustaa viljelyyn. Bering sai vuonna 1892 potilailta antitoksisen seerumin ja ehdotti sitä hoitoon (sai Nobel-palkinnon). Ramon kehitti menetelmän difteriatoksoidin tuottamiseksi vuonna 1923.

		Toksiinien tuotanto

Toksiinin tuotantoa patogeenissa koodaa spesifinen geeni, joka sijaitsee lauhkean faagin plasmidissa, eikä osana solun genomia > ei ole vakio. Jos viljelmä on lysogeeninen (sisältää faagin) > toksikogeeninen.

Morfologiset ominaisuudet.

Tikut, G+, sijaitsevat kulmassa toisiinsa nähden, niiden päissä on volutinrakeita > volutiinrakeiden tunnistamiseksi, ne on maalattu Neisserin menetelmällä (mustat rakeet, keltaiset tikut), yksinkertaisella metyleenisinisellä (punaiset rakeet) , siniset tikut).

Kulttuuriset ominaisuudet.

Fakultatiiviset anaerobit. Ympäristöt - ei kasva yksinkertaisilla. Ympäristöryhmät:

· Seerumi: Roux medium, Lefflerin elatusaine – korynobakteerien kasvu on kaikkia muita bakteereja edellä.

· Telluriittiväliaine (elektiivinen) - estää muiden mikrobien suuta - Claubergin veri-telluriittiväliaine, suklaa-agar (agar + hemolysoidut punasolut) gravis antaa R-pesäkkeitä, mitis - antaa sileän väliaineen

· Niiden joukossa, joihin on lisätty kystiiniä - Tinsdal-väliaine

Mikro-organismit kasvavat peptonien (ei koko proteiinin), aminopeptonien ja kasvutekijöiden pakollisen lisäyksen (rautasuolat, sinkki, vitamiinit) läsnä ollessa.

Biokemialliset ominaisuudet.

sakkaroosi -

Maltoosi +

Glukoosi +

Tärkkelys +

Kystinaasi +

Rikkivety +

Patogeenisuustekijät.

Kurkkumätähistotoksiinin tuotanto - vaikuttaa myrkyllisesti monenlaisiin kudoksiin - estää erityisesti proteiinisynteesiä eri soluissa, erityisesti niissä elimissä, jotka saavat intensiivisesti verta (CVS, sydänlihas, PNS, keskushermosto, munuaiset, lisämunuaiset) on totta. eksotoksiini - immunogeeninen proteiini, termolabiili, erittäin myrkyllinen Histotoksiini voidaan saada toksoidiksi käsittelemällä 0,4 % formaldehydillä 40 °C:n lämpötilassa 4 viikon ajan, se menettää myrkyllisyytensä, mutta säilyttää immunogeeniset ominaisuutensa. Toksiinin vaikutus johtuu kahdesta fraktiosta A ja B. Fraktio A on todellinen toksiini, joka pystyy tunkeutumaan soluun ja inaktivoimaan elongaatiotekijä 2:n, joka on vastuussa ribosomien polypeptidiketjun pidentämisestä, toimii vain solun sisällä > ei voida neutraloida kurkkumätäseerumilla > vaikutus vaikuttaa alkuvaiheeseen (ensimmäiset 3 päivää). Fraktio B osallistuu toksiinin kiinnittymiseen solun reseptoreihin ja suorittaa kalvon läpäisevää toimintaa; se ei itse ole toksiini. Monikerroksisella epiteelillä histotoksiini aiheuttaa difteriittisen (fibriinin) tulehduksen muodon, joka ilmenee fibriinikalvon muodostumisena. Kalvo sulautuu tiukasti alla olevien kudosten kanssa. Yksikerroksisessa ja lieriömäisessä epiteelissä se aiheuttaa lobaritulehduksen.

Lipidi- ja proteiiniluonteisen bakteerisolun pintarakenteet auttavat kiinnittymään kudokseen ja siksi niitä kutsutaan fuusiotekijöiksi.

Adheesio- ja invasioentsyymit - neuroamidaasi, hyaluronidaasi

Myrkytyksen muodostuminen - hemotoksiini, dermotoksiini, nekrotoksiini, neurotoksiini.

Kurkkumätäten patogeneesi.

a) bakteroidit

b) klostridioita

c) bifidobakteerit

162. Mikrobisoluissa jatkuvasti syntetisoituvat entsyymit:

d) konstitutiivinen

163. Entsyymit, joiden synteesi riippuu substraatin läsnäolosta:

a) indusoituva

164. Ravitsemustyypin mukaan kliinisesti merkittävät mikro-organismityypit:

d) kemoheterotrofit

165. Kliinisesti merkittäviä mikro-organismeja ovat hengitystyypin perusteella pääasiassa:

d) fakultatiiviset anaerobit

166. Bakteeripopulaation kehitysvaiheet (paitsi):

e) binäärifissio

167. Aineiden valikoiva pääsy bakteerisoluun varmistaa pääasiassa:

168. Bakteerit hengitystyypin mukaan (paitsi):

a) mikroaerofiilit

b) pakolliset anaerobit

c) pakolliset aerobit

d) fakultatiiviset anaerobit

169. Prokaryoottien lisääntymismenetelmät (paitsi:

170. Bakteerien lisääntymismenetelmä:

b) binäärifissio

171. Bakteerit ovat biokemiallisesti aktiivisimpia:

b) logaritminen vaihe

172. Bakteerit ovat herkimpiä antibiooteille:

b) logaritminen vaihe

173. Bakteerisoluun pääsevien aineiden mekanismit (paitsi):

e) fagosytoosi

174. Aineiden pääsy bakteerisoluun ilman energiankulutusta tapahtuu, kun:

b) yksinkertainen diffuusio

175. Mikro-organismit, jotka vaativat pienemmän pitoisuuden 0 2 kuin sen pitoisuus ilmassa:

d) mikroerofiilit

176. Anaerobisten mikro-organismien kyky olla olemassa vapaan 0 2:n läsnä ollessa

b) aerotoleranssi

177. Pakollisten anaeroobien aineenvaihduntatyyppi:

b) käymiskykyinen

178. Fakultatiivisten anaerobisten mikro-organismien aineenvaihduntatyyppi:

c) oksidatiivinen, fermentatiivinen

179. Menetelmät anaerobioosin luomiseksi (paitsi):

e) genotyyppinen

180. Luodaksesi anaerobioosin fyysisin keinoin, käytä:

b) anaerostaatti

181. Fyysiset menetelmät anaerobioosin luomiseksi perustuvat:

a) hapen mekaaninen poisto

182. Anaerobioosin luomiseksi kemiallisesti käytä:

b) Bittnerin menetelmä

183. Kemialliset menetelmät anaerobioosin luomiseksi perustuvat:

b) kemiallisten sorbenttien käyttö

184. Luodaksesi anaerobioosin biologisesti, käytä:

e) Fortnerin menetelmä

185. Luodaksesi anaerobioosin yhdistetyllä tavalla käytä (lisäksi):

e) Bittner-menetelmä

186. Pakolliset anaerobit:

c) klostridioita

187. Fortnerin biologisessa menetelmässä hapen poistamiseen käytetään seuraavaa:

d) sarkiini

188. Vaiheen bak.metodin tarkoitus P:

c) puhtaan kulttuurin kertyminen

189. Bakteerimenetelmän vaiheen III tarkoitus:

d) puhtaan kulttuurin tunnistaminen

190. Säiliömenetelmän vaiheessa III:

d) määrittää lajien ominaisuudet ja antibiogrammit

191. Viljelymikroskopian tarkoituksena bakteerimenetelmän vaiheessa III on määrittää:

a) morfologinen ja sävyn homogeenisuus

192. Bakteerien liikkuvuus määräytyy:

b) kun kylvetään ruiskuttamalla puolinestemäisen agar-kolonniin

193. Periaate bakteerien biokemiallisen aktiivisuuden määrittämiseksi:

194. Periaate bakteerien biokemiallisen aktiivisuuden määrittämiseksi:

b) aineenvaihdunnan väli- ja lopputuotteiden määrittäminen

195. Mikro-organismien biokemiallisten ominaisuuksien määrittämiseksi käytä (lisäksi):

d) kudossoluviljelmät

196. Bakteerien sakkarolyyttisen aktiivisuuden todistavat:

c) happamien ja kaasumaisten aineenvaihduntatuotteiden muodostuminen

197. Bakteerien sakkarolyyttiset ominaisuudet määritetään alustalla:

198. Bakteerien proteolyyttiset ominaisuudet määritetään alustalla, jossa on (lukuun ottamatta):

c) hiilihydraatit

199. Harkintakriteeri määritettäessä bakteerien proteolyyttisiä ominaisuuksia MPB:llä:

d) rikkivedyn, indolin muodostuminen

200. Viljelmän puhtaus bakteerimenetelmän vaiheessa III osoitetaan:

c) mikro-organismien tasainen kasvu ja tasaisuus sivelyssä

201. Puhdas viljelmä on bakteeripopulaatio, joka koostuu:

202. Yhden lajin bakteeripopulaatio:

b) puhdas kulttuuri

203. Viljelmien antibiogrammien määrityksen aiheuttaa:

d) lääkeresistenssin hankkiminen

204. Viljelmien antibiogrammien määrityksen aiheuttaa:

b) lääkeresistenssin hankkiminen

205. Kun määritetään antibiogrammi levymenetelmällä (paitsi:

b) kylvä sato "tanko alustalla" -menetelmällä

206. Antibiogrammin määritys suoritetaan (lisäksi):

d) mikro-organismien tunnistamiseen

207. Prokaryoottien päätaksoni:

208. Laji on mikro-organismien populaatio, jotka ovat samankaltaisia ​​(paitsi:

d) seksuaalinen lisääntyminen

209. Lajin sisällä mikro-organismit voivat poiketa toisistaan ​​(paitsi:

b) kyky muodostaa itiöitä

210. Lajin sisällä mikro-organismit voivat poiketa toisistaan ​​(paitsi:

a) Gramin tahra

211. Prokaryoottien taksonit (paitsi):

212. Laji on mikro-organismien populaatio, jotka ovat samankaltaisia ​​(paitsi:

e) herkkyys antibiooteille

213. Mikro-organismien tunnistamiseksi Bergeyn mukaan määritä (lisäksi):

b) herkkyys antibiooteille

214. Bakteerien tunnistamisen perusperiaate Berjdin mukaan:

c) soluseinän rakenne ja sen suhde Gram-värjäykseen

215. Mikro-organismien entsyymit tarjoavat (lisäksi):

e) morfologia

216. Mikro-organismien entsyymit määritetään hajoamalla:

c) sopiva substraatti

217. ”kirjava-sarjan” ravintoalustat käyttötarkoituksensa mukaan:

b) erotusdiagnostiikka

218. Bakteerimenetelmän vaiheen III tarkoitus:

c) puhtaan kulttuurin tunnistaminen

219. Bakteerimenetelmän vaiheessa III suoritetaan (lisäksi):

e) eristettyjen pesäkkeiden valinta

220. Bakteerimenetelmän vaiheen II tarkoitus anaerobisten haavainfektioiden patogeenien eristämiseksi maaperätutkimuksen aikana:

b) eristettyjen pesäkkeiden hankkiminen

221. Anaerobien puhdasviljelmä eristetään seuraavalla menetelmällä:

b) Zeissler

222. Anaerobien puhdasviljelmän eristys suoritetaan seuraavalla menetelmällä:

b) Weinberg

223. Mahdolliset anaerobisten infektioiden itiöitä muodostavat patogeenit maaperässä:

c) Clostridia kaasukuolio

| | 3 | | | | Sisällysluettelo aiheen "Aineiden siirtyminen bakteerisolussa. Bakteerien ravinnesubstraatit. Bakteerien energia-aineenvaihdunta.":
1. Aktiivinen aineiden siirto bakteerisolussa. Fosforylaatiosta johtuva aineiden kulkeutuminen. Aineiden vapautuminen bakteerisoluista.
2. Entsyymi. Bakteerien entsyymit. Säätelevät (allosteeriset) entsyymit. Efektorientsyymit. Bakteerien entsymaattisen aktiivisuuden määrittäminen.
3. Ravinnesubstraatit bakteereille. Hiili. Autotrofia. Heterotrofia. Typpi. Epäorgaanisen typen käyttö. Assimilaatioprosessit solussa.
4. Dissimilaatioprosessit. Orgaanisen typen käyttö solussa. Orgaanisten yhdisteiden ammonifikaatio.
5. Fosfori. Rikki. Happi. Pakolliset (tiukat) aerobit. Pakolliset (tiukat) anaerobit. Fakultatiiviset anaerobit. Aerotoleranssit bakteerit. Mikroaerofiiliset bakteerit.
6. Bakteerien kasvutekijät. auksotrofit. Prototrofit. Bakteerien kasvua stimuloivien tekijöiden luokittelu. Bakteerien kasvua laukaisevat tekijät.
7. Bakteerien energia-aineenvaihdunta. Kaavio tuntemattoman bakteerin tunnistamiseksi. Eksergoniset reaktiot.
8. ATP:n synteesi (regeneraatio). Energian saaminen fotosynteesiprosessin kautta. Fototrofiset bakteerit. Fotosynteesireaktiot. Fotosynteesin vaiheet. Fotosynteesin vaaleat ja pimeät vaiheet.
9. Energian saaminen kemiallisten yhdisteiden hapetuksesta. Bakteerit ovat kemotrofeja. Energian tuotanto substraattifosforylaatiolla. Käyminen.
10. Alkoholikäyminen. Homofermentatiivinen maitohappokäyminen. Heterofermentatiivinen käyminen. Muurahaishappokäyminen.

Fosfori. Rikki. Happi. Pakolliset (tiukat) aerobit. Pakolliset (tiukat) anaerobit. Fakultatiiviset anaerobit. Aerotoleranssit bakteerit. Mikroaerofiiliset bakteerit.

Fosfori

Bakteerisoluissa fosfori fosfaattien (pääasiassa sokerifosfaattien) muodossa nukleotidien ja nukleosidien koostumuksessa. Fosfori on myös osa eri kalvojen fosfolipidejä. Fosfaateilla on erityinen rooli energia-aineenvaihdunnassa, hiilihydraattien hajoamisessa ja kalvokuljetuksessa. Useiden biopolymeerien entsymaattinen synteesi voi alkaa vasta lähtöyhdisteiden fosforiestereiden muodostumisen jälkeen (eli niiden fosforylaation jälkeen). Bakteerien tärkein luonnollinen fosforin lähde ovat epäorgaaniset fosfaatit ja nukleiinihapot. Niitä on liemissä; niitä lisätään lisäksi synteettisiin ravintoaineisiin.

Rikki

Rikki on osa joitakin aminohappoja (kysteiini, metioniini), vitamiineja (biotiini, tiamiini), peptidejä (glutationi) ja proteiineja; osallistuu synteettisiin prosesseihin pelkistetyssä tilassa - R-SH-ryhmien muodossa, jotka ovat erittäin reaktiivisia ja dehydrautuvat helposti R-S-S-R"-ryhmiksi. Jälkimmäisiä käytetään muodostamaan monimutkaisempia yhdisteitä, jotka liittyvät disulfidisillalla (S-S). nämä yhdisteet pelkistävät niitä ja rikkovat siltoja.Tällaiset reaktiot ovat tärkeitä bakteerien sytoplasman redox-potentiaalin säätelylle Bakteerisolun tärkein rikkiä sisältävä komponentti on kysteiini, joka sisältää rikkiä tiolin muodossa (-SH) Siten metioniinin, biotiinin, tiamiinin ja glutationin koostumuksessa oleva rikki tulee kysteiinin tioliryhmästä.Vaikka rikkiä löytyy aminohapoista ja proteiineista pelkistetyssä muodossa, useimmat bakteerit hyödyntävät rikkiä siinä muodossa sulfaatit. Käännös hapettunut rikki sulfaatti-ionista pelkistettyyn muotoon tioliryhmässä tunnetaan nimellä assimilaatiosulfaatin pelkistys.

Huomattavasti pienemmässä määrässä bakteereja (esimerkiksi Desulfovibrio-suvun anaerobiset bakteerit) dissimiloiva sulfaattipelkistys, jossa sulfaatteja, sulfiitteja tai tiosulfaatteja käytetään terminaaleina elektronien vastaanottajina. Tässä tapauksessa rikkivetyä (H2S) muodostuu pelkistystuotteena. Bakteerien kykyä tuottaa rikkivetyä käytetään käytännössä erodiagnostisena ominaisuutena. Tietyt bakteeriryhmät (esimerkiksi Beggiatoa-, Thiothrix-sukujen rikkibakteerit) voivat hapettaa rikkivetyä ja alkuainerikkiä sulfaatteiksi.

Happi

Happi, joka on osa bakteerien orgaanisia aineita, sisältyy niihin kahdella tavalla: epäsuorasti (vesimolekyyleistä tai CO2:sta) ja suoraan. Erityiset entsyymit - oksigenaasit - yhdistävät happea (O2-) orgaanisiksi yhdisteiksi suoraan molekyylihapesta (02). Oxygenaasit ovat välttämättömiä monien aineiden (esimerkiksi aromaattisten hiilivetyjen) hajottamiseksi, joihin muiden entsyymien on vaikea vaikuttaa. Monet bakteerit täyttävät energiatarpeensa hengityksen kautta, jolloin happi toimii elektronien ja protonien terminaalina vastaanottajana hengitysketjussa. Bakteerit jaetaan viiteen pääryhmään niiden molekyylihappitarpeen mukaan.

Pakolliset (tiukat) aerobit He pystyvät saamaan energiaa vain hengittämällä ja tarvitsevat siksi välttämättä molekyylistä happea. Tiukkoja aerobeja ovat esimerkiksi Pseudomonas-suvun edustajat.

Pakolliset (tiukat) anaerobit. Tällaisten bakteerien kasvu voidaan pysäyttää jopa alhaisella p02:lla (esimerkiksi 10 "s atm), koska niistä puuttuu entsyymejä, jotka hajottavat myrkyllisiä happiyhdisteitä (katalaasit, superoksididismutaasit). pakolliset anaerobit sisältävät suvut Bacteroides, Desulfovibrio.

Fakultatiiviset anaerobit kasvaa sekä 02. K:n läsnäollessa että poissa ollessa fakultatiiviset anaerobit sisältää enterobakteerit ja monet hiivat, jotka voivat siirtyä hengityksestä 02:n läsnä ollessa käymiseen ilman 02:ta.

Aerotoleranssit bakteerit pystyvät kasvamaan ilmakehän hapen läsnä ollessa, mutta eivät käytä sitä energialähteenä. Energiaa aerotolerantit bakteerit saatu yksinomaan käymisen kautta (esimerkiksi maitohappobakteerit).

Mikroaerofiiliset bakteerit vaikka ne tarvitsevat happea energiaksi, ne kasvavat paremmin lisääntyneen CO2:n myötä, minkä vuoksi niitä kutsutaan myös "kapnofiilisiksi mikro-organismeiksi" [tekstistä grsch. kapnos, savu, + philos, rakkaus1. Mikroaerofiileihin kuuluvat useimmat aerobiset bakteerit (esimerkiksi Campylobacter- ja Helicobacter-sukujen bakteerit). Bakteerit voivat esiintyä happea sisältävässä ympäristössä vain, jos niillä on happisietokyky, mikä liittyy bakteerientsyymien kykyyn neutraloida myrkyllisiä happiyhdisteitä. 02-molekyyliin samanaikaisesti siirtyneiden elektronien lukumäärästä riippuen muodostuu: peroksidi-ioni 02 (muodostuu flaviinioksidaaseista 2e":n siirron aikana), superoksidiradikaali (voi muodostua ksantiinioksidaasilla, aldehydioksidaasilla, NADPH-oksidaasilla toiminnan aikana 1e-:n siirto) ja hydroksyyliradikaalin (superoksidiradikaalin reaktiotuote vetyperoksidin kanssa) Superoksididismutaasi, peroksidaasi ja katalaasi osallistuvat reaktiivisten happiradikaalien detoksifikaatioon.

Superoksididismutaasi muuttaa superoksidiradikaalin (myrkyllisin metaboliitti) H2O2:ksi. Entsyymi esiintyy aerobisissa ja aerotoleranteissa bakteereissa. Katalyysi muuttaa H2O2:n H20:ksi ja 02:ksi. Entsyymi on läsnä kaikissa aerobisissa bakteereissa, mutta sitä ei ole aerotoleranteissa organismeissa.

Tiukat anaerobit yleensä katalaasi- Ja superoksididismutaasi- negatiivinen.

peroksidaasi. Kaikista katalaasinegatiivisista mikro-organismeista vain maitohappobakteerit pystyvät kasvamaan ilman läsnä ollessa. Niiden aerotoleranssi liittyy kykyyn kerääntyä peroksidaasi. Entsyymi neutraloi H202:n reaktiossa glutationin kanssa; tässä tapauksessa vetyperoksidi muuttuu vedeksi.