Povinní zástupcovia anaeróbov. Fosfor

Obligátne anaeróby sú zjavne príkladom skorých anaeróbnych foriem života. To je v súlade s teóriou o pôvode života na Zemi, podľa ktorej boli primárnymi organizmami našej planéty anaeróby. Porovnávacia biochemická analýza vedie k záveru, že energetický metabolizmus všetkých organizmov bez výnimky je založený na rovnakých nápadne podobných reťazcoch reakcií, ktoré nesúvisia so spotrebou voľného kyslíka - reakcie, ktoré sa vyskytujú v bunkách moderných anaeróbov (podľa A.I. Oparin).[ ...]

Obligátny organizmus (z latinčiny - povinný) je organizmus prísne špecializovaný na určitý druh výživy, dýchanie, faktory prostredia (monofágy, nekrofágy, aeróby, anaeróby atď.).[ ...]

Anaerób – organizmus, ktorý dokáže žiť v prostredí bez kyslíka. Existujú obligátne anaeróby – trvalo žijúce v bezkyslíkovom prostredí a fakultatívne – schopné žiť bez kyslíka aj v jeho prítomnosti (organizmy mestských kanalizácií, primárne sedimentačné nádrže atď.).[ ...]

Obligátne anaeróby – organizmy, ktoré nie sú schopné žiť v kyslíkovom prostredí (niektoré baktérie).[ ...]

Medzi obligátne anaeróby patria rody Desulfovibrio, Desuljotomaculum, niektoré druhy rodu Bacillus. Bacily sa nachádzajú medzi rôznymi ekologickými skupinami mikroorganizmov a prispôsobujú sa akémukoľvek kyslíkovému režimu.[ ...]

V obligátnych aeróboch a fakultatívnych anaeróboch prebieha v prítomnosti kyslíka katabolizmus v troch fázach: prípravná, bezkyslíková a kyslíková. V dôsledku toho sa organické látky rozkladajú na anorganické zlúčeniny. V obligátnych anaeróboch a fakultatívnych anaeróboch s nedostatkom kyslíka prebieha katabolizmus v prvých dvoch štádiách: prípravnom a anoxickom. Výsledkom je, že vznikajú prechodné organické zlúčeniny, ktoré sú stále energeticky bohaté.[ ...]

Spóry obligátnych mezofilných a termofilných anaeróbov - pôvodcov bombardovania - v konzervách pred sterilizáciou sa zisťujú: po zaregistrovaní zvýšenej kontaminácie produktu pred sterilizáciou - ihneď, po zaregistrovaní bakteriologickej závady, ak výroba tohto druhu konzervy pokračuje - ihneď, preventívna kontrola, minimálne 1-2x týždenne u každého druhu konzerv z každej rady.[ ...]

Cytoplazma anaeróbov má podobné zloženie a štruktúru ako aeróby. Cytoplazma niektorých anaeróbov obsahuje inklúzie rezervnej živiny granulózy, polysacharidu podobného škrobu. Na ultratenkých rezoch je možné túto látku vidieť vo forme ľahkých sférických inklúzií (obr. 45). Lipidové telieska (kvapky kyseliny poly-p-hydroxymaslovej) sú v cytoplazme obligátnych anaeróbov zriedkavé.[ ...]

Tieto baktérie sú tiež veľmi citlivé na kyslík. Rozdiely medzi povinnými anaeróbmi a aeróbmi sa teda týkajú predovšetkým enzymatického zabezpečenia terminálnej oxidácie. V anaeróboch nemôže byť voľný kyslík použitý ako konečný akceptor vodíka.[ ...]

Baktérie kyseliny maslovej sú povinné anaeróby, to znamená prísne anaeróby. V prírode sú mimoriadne rozšírené: až 90 % vzoriek pôdy spravidla obsahuje zástupcov tejto skupiny baktérií.[ ...]

Zelené baktérie sú prísne anaeróby a povinné fototrofy. Výnimkou sú zástupcovia rodu Chloroflexis. Rastú len za aeróbnych podmienok, na svetle aj v tme. Avšak aj fototrofné baktérie, ktoré dobre rastú v tme, sa lepšie vyvíjajú v prítomnosti svetla. V závislosti od organizmu môžu byť optimálne svetelné podmienky pre jeho rast rôzne. Niektoré druhy rastú dobre pri slabom osvetlení (100-300 luxov), iné pri silnejšom svetle (700-2000 luxov).[ ...]

Značný počet baktérií - obligátnych aeróbov a fakultatívnych anaeróbov - je schopný existovať v dôsledku využívania znečistenia vody (nečistot) ako zdroja výživy. Zároveň sa časť použitých organických látok vynakladá na energetické potreby a druhá časť sa vynakladá na syntézu bunkového tela. Časť látky spotrebovanej na energetické potreby je bunkou úplne oxidovaná, t.j. na CO2, H2O, >N3. Produkty oxidácie – metabolit – sa vylučujú z bunky do vonkajšieho prostredia. Reakcie syntézy bunkovej látky prebiehajú aj za účasti kyslíka. Množstvo kyslíka potrebného mikroorganizmami na celý cyklus reakcie syntézy a výroby energie je BSK.[ ...]

Okrem glykolýzy majú fakultatívne anaeróby aj iné spôsoby anaeróbnej tvorby ATP spojené s dekarboxyláciou kyseliny α-ketoglutarovej a kyseliny pyrohroznovej, elimináciou ich karboxylových skupín a tvorbou CO2. Tento zložitý, viacstupňový reťazec reakcií ešte nebol dostatočne preštudovaný. Ale zo všetkého, čo bolo povedané, vyplýva, že súbor enzýmov v tkanivách fakultatívnych anaeróbov by sa mal, ak nie kvalitatívne, tak aspoň kvantitatívne a z hľadiska povahy regulácie aktivity, výrazne líšiť od toho, čo prebieha v obligátnych aeróboch. a umožňujú im čerpať energiu z aeróbnych a anaeróbnych oxidačných procesov.[ ...]

Pri štúdiu vplyvu kyslíka na vývoj obligátnych anaeróbov sa ukázalo, že kyslík nemá škodlivý vplyv na anaeróby, ak je ORP prostredia nízka. Ak sa do média pridajú redukčné činidlá, ktoré redukujú ORP, potom sú niektoré anaeróbne mikroorganizmy schopné rásť na takomto médiu za aeróbnych podmienok. Vo všeobecnosti možno anaeróby pripísať takým mikroorganizmom, ktorých rast a vývoj je obmedzený na prirodzené substráty, ktoré sú zbavené voľného kyslíka a majú nízky redoxný potenciál.[ ...]

Podľa Campbella a Postgate boli všetky spórotvorné anaeróby s konštantnou schopnosťou redukovať sírany izolované v novom rode – BeviHo-1; Zahŕňa obligátne anaeróby s gramnegatívnymi, rovnými alebo zakrivenými tyčinkami, ktoré napučiavajú v termofilných formách. Spóry sa tvoria terminálne alebo subterminálne. Zloženie DNA sa pohybuje od 41,7-49,2 mol.% G + C.[ ...]

Väčšina purpurových sírnych baktérií sú prísne anaeróby a povinné fototrofy, t.j. ich rast je možný len pri osvetlení. Je známe, že iba tri druhy rastú na vzduchu, a to nielen na svetle, ale aj v tme, aj keď pomaly. Ide o A. roseus, E. shaposhnikovii a T. roseopersicina. Všetky nesírne purpurové baktérie rastú aj v anaeróbnych podmienkach, ale väčšinou ide o fakultatívne aeróby. Až donedávna sa verilo, že rast fialových baktérií v tme je možný iba za aeróbnych alebo mikroaerofilných podmienok, pretože v neprítomnosti svetla dostávajú energiu v procese dýchania. Nedávno sa však zistilo, že R. rubrum a množstvo zástupcov Rhodopseudomonas rastie v tme a za prísne anaeróbnych podmienok v dôsledku fermentácie určitých organických substrátov. Zdá sa, že fialové sírne baktérie E. shaposhnikovii a T. roseopersicina majú rovnakú možnosť.[ ...]

Takže aj napriek tomu, že anaeróbne saprofágy, obligátne aj fakultatívne, tvoria menšiu časť zložiek komunity, napriek tomu zohrávajú dôležitú úlohu v ekosystéme, pretože iba oni sú schopní dýchať v bezkyslíkatých nižších vrstvách systém zbavený svetla. Obsadením týchto nehostinných biotopov „šetria“ energiu a materiály, vďaka čomu sú dostupné pre väčšinu aeróbov. To, čo sa zdá byť „neefektívnym“ spôsobom dýchania, sa teda ukazuje ako neoddeliteľná súčasť „efektívneho“ využívania energie a materiálnych zdrojov ekosystémom ako celkom. Napríklad účinnosť čistenia odpadových vôd, ktoré zabezpečuje človekom riadený heterotrofný ekosystém, závisí od súladu medzi aktivitami anaeróbnych a aeróbnych saprofágov.[ ...]

Toxický účinok atmosférického kyslíka na rast a vývoj obligátnych anaeróbov a priťahovanie nízkeho redoxného potenciálu možno podľa moderných koncepcií vysvetliť tým, že molekulárny kyslík a vysoký ORP môžu spôsobiť ireverzibilnú oxidáciu životne dôležitých enzýmov, ktoré určujú hlavné procesy ich metabolizmu.[ ...]

Methanobacterium omelianskii, Bad. formicicum, Methanosarcina barkeri sú obligátne anaeróby a je pomerne ťažké ich izolovať. Zlá kultúra. formicicum rozkladá kyselinu mravčiu za vzniku rôznych produktov rozkladu a smer procesu závisí od redoxného potenciálu média. V podmienkach relatívnej anaerobiózy, ako stanovil JI. V. Omeljanskij j kyselina mravčia sa rozkladá za vzniku vodíka a oxidu uhličitého; zároveň klesá potenciál živného média na hH2 12-12,9 a vytvárajú sa anaeróbne podmienky. Pri rozklade v anaeróbnych podmienkach a znížení rH2 na 6-7 sa kyselina mravčia rozkladá za vzniku metánu; v rozsahu hodnôt hH2 16-22 dochádza k rozkladu kyseliny mravčej len za vzniku oxidu uhličitého.[ ...]

Táto kapitola hovorí o spórotvorných anaeróbnych baktériách, a to len o obligátnych, to znamená tých organizmoch, ktoré nie sú schopné sa vyvíjať v aeróbnych podmienkach, na rozdiel od fakultatívnych, ktoré sú schopné života aj vďaka dýchaniu, využívaniu molekulárneho kyslíka a vďaka na „dýchanie dusičnanov“ alebo fermentáciu rôznych organických látok v anaeróbnych podmienkach. Treba poznamenať, že anaeróbne baktérie nesúce spóry sú menej študované ako aeróbne, kvôli značným ťažkostiam, s ktorými sa výskumníci stretávajú pri izolácii a kultivácii anaeróbov.[ ...]

Rod Peptococcus. Bunky osamelé, v pároch, tetrády, agregáty. Obligátne anaeróby s proteolytickou aktivitou a fermentujúce rôzne organické zlúčeniny. Optimálna teplota je 37 °C. Typovým druhom je Peptococcus niger, ktorý produkuje čierny pigment. Žijú vo výkaloch, špine, v ľudskom tele a za určitých podmienok sú schopné spôsobiť septické infekcie.[ ...]

Anaerobióza je charakteristická aj pre fakultatívne anaeróbne mikroorganizmy. Na rozdiel od nich sa obligátne anaeróby nemôžu vyvíjať v prítomnosti kyslíka, navyše kyslík v molekulárnej forme je pre anaeróby jedovatý.[ ...]

Výsledky šiestich štúdií, v ktorých bolo použitých deväť rôznych typov obligátnych a fakultatívnych anaeróbov v anaeróbnych podmienkach rastúcich na siedmich rôznych substrátoch, poskytli priemernú hodnotu UCcal = 0,130 g/kcal.[ ...]

Mikroorganizmy patriace do rôznych taxonomických skupín môžu oxidovať molekulárny vodík. Medzi nimi sú prísne anaeróby, fakultatívne anaeróby a povinné aeróby. Medzi fakultatívne anaeróby a aeróby s touto vlastnosťou patria Escherichia coli, Paracoccus denitrificans, Streptococcus faecalis a niektorí zástupcovia: Bacillus, Pseudomonas, Alcaligenes, Acetobacter, Azotobacter, Mycobacterium, Nocardia, Proteus, ako aj niektoré druhy al modrozelených a zelených.[ ...]

Ak súhlasíme s tvrdením (celkom presvedčivo podložené údajmi komparatívnej fyziológie a biochémie), že obligátne anaeróby sú príkladom raných foriem života na Zemi, potom vyvstáva otázka, či sa vznik a vývoj anaeróbov premietli do zloženia a štruktúra ich DNA - držiteľ genetickej informácie. Dnes je dobre známe, že deoxyribonukleové kyseliny celého organického sveta majú jeden štruktúrny plán a na druhej strane existujú neobmedzené možnosti variácií v zložení a štruktúre týchto zlúčenín. Je celkom logické domnievať sa, že vznik DNA v histórii života na Zemi bol veľmi dôležitým a pravdepodobne aj rozhodujúcim faktorom pri diferenciácii a izolácii nových skupín a druhov živých bytostí. Keďže práve nukleové kyseliny priamo súvisia s dedičnosťou a variabilitou, musia byť materiálnym základom evolučného procesu.[ ...]

Tieto výsledky nám umožňujú konštatovať, že vedúcu úlohu v procesoch anaeróbneho rozkladu organického materiálu zohrávajú obligátne anaeróbne baktérie. Systematické zisťovanie aeróbov a fakultatívnych anaeróbov v obsahoch digestorov však naznačuje, že tieto mikroorganizmy sa podieľajú aj na deštrukcii organických látok a za určitých podmienok sa ich počet môže výrazne zvýšiť. Keď sa teda do fermentovanej tekutiny pridá glukóza, počet aeróbnych a fakultatívnych anaeróbnych baktérií sa zvýši z 1 X 10b na 3,2 X 109 buniek/ml (citované z ).[ ...]

Pri preťažení čistiarne organickým znečistením, keď množstvo nasávaného vzduchu nestačí, vznikajú obligátne (bezpodmienečné) alebo fakultatívne anaeróby, pre ktoré je kyslík škodlivý.[ ...]

V druhej fáze alkalickej alebo metánovej fermentácie sa z konečných produktov prvej fázy tvorí metán a kyselina uhličitá ako výsledok životnej činnosti baktérií tvoriacich metán - bezspórových obligátnych anaeróbov, veľmi citlivých na podmienky prostredia . Skúmané druhy baktérií produkujúcich metán patria do troch rodov: Methanobacterium, Methanococcus, Methanosarcina.[ ...]

Niektoré anaeróbne mikroorganizmy využívajú ako akceptor viazaný kyslík, ktorý je súčasťou zlúčenín ako sú sírany alebo dusičnany. V prítomnosti kyslíka majú aeróbne dýchanie a v prostredí bez kyslíka využívajú kyslík dusičnanov ako akceptor, redukujúc ich na dusík alebo jeho nižšie oxidy. Baktérie, ktoré redukujú sírany na sírovodík v procese dýchania, sú povinné anaeróby, napríklad VeviNowsh-gyu (keiUipcans.[ ...]

Rôzne druhy a rody baktérií nesúvisia rovnako s adaptáciou. Niektorí sa meniacim podmienkam prispôsobujú rýchlejšie, iní pomalšie. Baktérie rodu Rseuiotopaz sa adaptujú lepšie ako ostatné.[ ...]

Sú však známe zvieratá, ktoré môžu žiť rovnako normálne, s dobrou dostupnosťou kyslíka, s jeho extrémne nízkym obsahom, ako aj s takmer úplnou absenciou, a dokonca aj také, ktoré kyslík nielen nepotrebujú, ale sú dokonca škodlivé. Prvé sa nazývajú fakultatívne anaeróby, druhé sú povinné. Medzi prvé patria vodné korytnačky a mnoho rýb, ktoré vedú bentický životný štýl. Faktom je, že v spodnej vode môže obsah kyslíka dosiahnuť až 15% hodnoty, ktorá sa pozoruje, keď je voda nasýtená vzduchom.[ ...]

Použitie metód elektrónovej mikroskopie, ktoré umožňujú študovať distribúciu dehydrogenáz v celých bunkách, ukazuje, že dehydrogenázy v anaeróbnych baktériách nesúcich spóry sú zjavne spojené aj s membránami, ktoré zohrávajú obrovskú úlohu v živých organizmoch, najmä v procesoch energetického metabolizmu. Zároveň sa u iných anaeróbov pozoruje aj redukcia akceptorov elektrónov v cytoplazme. Možno sú tieto javy spojené s odlišným súborom enzýmov u rôznych druhov alebo s nešpecifickou redukciou farbív v cytoplazme.[ ...]

Úbytok molekulárneho kyslíka in situ vedie k spomaleniu uvoľňovania tepla a zodpovedajúcim spôsobom klesá aj prísun kyslíka v dôsledku konvekcie. Súčasne akumulácia oxidu uhličitého počas fázy kompostovania vytvára mikroaerofilné podmienky, ktoré vedú k zvýšeniu počtu najskôr fakultatívnych a potom povinných anaeróbov. Na rozdiel od aeróbneho metabolizmu, pri ktorom sa mineralizácia odpadu často dosahuje pomocou jedného druhu baktérií, anaeróbna biodegradácia vyžaduje spoločný metabolizmus mikroorganizmov rôznych druhov, ktoré sú súčasťou zmiešanej populácie. Táto populácia mikroorganizmov vzájomne interagujúcich je schopná využívať rôzne anorganické akceptory elektrónov, často v poradí zodpovedajúcom uvoľňovaniu energie počas tejto reakcie. Keďže väčšina baktérií vyžaduje určité akceptory elektrónov, táto sekvencia vedie k významným zmenám v zložení mikrobiálnej populácie. Druhy, ktoré sú schopné využívať viac oxidovaných akceptorov, získavajú termodynamické a tým aj kinetické výhody.[ ...]

Premena organickej hmoty v metánových nádržiach teda prebieha v dvoch fázach: fermentácia substrátu na mastné kyseliny (nemetanogénne) a tvorba CH4 a CO2 z mastných kyselín (metanogénne). V prvej fáze hrajú hlavnú úlohu anaeróbne baktérie rodov Clostridium, Bacteroides atď. Druhú fázu vykonáva jedinečná skupina obligátnych anaeróbov - metánové baktérie rodov Methano-bacterium, Methanobacillus, Methanococcus, Methanosarcina. [ ...]

Prítomnosť kyselín v médiu spôsobuje jeho kyslú reakciu. Okrem SFA sú produktmi rozkladu prvej fázy nižšie mastné alkoholy, aminokyseliny, niektoré aldehydy a ketóny, glycerín, ako aj oxid uhličitý, vodík, sírovodík, amoniak a niektoré ďalšie zlúčeniny. Túto fázu procesu vykonávajú baktérie, ktoré patria k fakultatívnym anaeróbom (baktérie mliečneho kvasenia, kyselina octová, kyselina propiónová atď.) a obligátne anaeróby (baktérie kyseliny maslovej, celulóza, acetonobutyl atď.).[ ...]

Fermentácia prechádza fázami tvorby kyseliny pyrohroznovej s jej následnou premenou. Zdrojom dusíka pre maslové baktérie sú peptóny, aminokyseliny a amónne soli, niektoré baktérie využívajú aj voľný dusík. Sacharidy im slúžia ako zdroj energie a uhlíka. Kauzálnymi činiteľmi maslovej fermentácie sú obligátne anaeróby. Sú to veľké, pohyblivé tyčinky tvoriace spóry s dĺžkou 3-10 mikrónov a priemerom 0,5-1,5 mikrónu. Optimálna teplota pre ich vývoj je 35-37°C, hraničné hodnoty pH sú 6-8.[ ...]

Fotosyntetické baktérie sú najmä vodné (morské a sladkovodné) organizmy; vo väčšine prípadov zohrávajú pri produkcii organických látok zanedbateľnú úlohu. Ale sú schopné fungovať v podmienkach všeobecne nepriaznivých pre väčšinu zelených rastlín a vo vodných sedimentoch sa zúčastňujú kolobehu niektorých prvkov. Napríklad zelené a fialové sírne baktérie hrajú dôležitú úlohu v cykle síry (pozri obrázok 4.5). Tieto obligátne anaeróby (schopné života len v neprítomnosti kyslíka) sa nachádzajú v hraničnej vrstve medzi oxidovanou a redukovanou zónou v sedimentoch alebo vo vode, kam svetlo takmer nepreniká. Tieto baktérie možno pozorovať v prímorskom bahne, kde často tvoria zreteľné ružové alebo fialové vrstvy priamo pod hornými zelenými vrstvami rias žijúcich v bahne (inými slovami, na najvyššej hranici anaeróbnej alebo redukovanej zóny, kde je ľahký, ale málo kyslíka). V štúdii japonských jazier (Takahashi a Ichimura, 1968) bolo vypočítané, že podiel fotosyntetických sírnych baktérií vo väčšine jazier predstavuje len 3-5% z celkovej ročnej produkcie fotosyntézy, ale v stojatých jazerách bohatých na H2S tento podiel stúpne na 25 %. Naopak, nesírne fotosyntetické baktérie sú zvyčajne fakultatívne aeróby (schopné fungovať v prítomnosti aj v neprítomnosti kyslíka). Pri nedostatku svetla sa môžu, podobne ako mnohé riasy, správať ako heterotrofy. Bakteriálna fotosyntéza teda môže byť užitočná v znečistených a eutrofických vodách, v súvislosti s ktorými sa jej štúdium v ​​súčasnosti zintenzívňuje, no nedokáže nahradiť „skutočnú“ fotosyntézu uvoľňovaním kyslíka, od ktorého závisí všetok život na Zemi.[ ...]

Voľne žijúce diazotrofy sú najzraniteľnejšie voči erózii ornej pôdy. V prvých štádiách degradácie dochádza k rýchlemu potlačeniu mechanizmov anaeróbnej fixácie dusíka v dôsledku poklesu množstva labilnej časti organickej hmoty (Khaziev, 1982; Khaziev a Bagautdinov, 1987). Skupina diazotrofov je mimoriadne citlivá na uhlíkový substrát. Obligátne anaeróby rodu Clostridium, na rozdiel od aeróbnych foriem fungujúcich na širokom spektre zlúčenín C, vrátane humínových a fulvových kyselín, využívajú úzky tok sacharidov (Klevenskaya, 1974; Mishustin a Emtsev, 1974). Rôznorodé zloženie sacharidového fondu pôd černozemnej série Západnej Sibíri (Klevenskaya, 1991) poskytuje dostatočnú energetickú a trofickú úroveň klostrídií, čo prispieva k ich určitej prevahe v pôdach nezasiahnutých eróziou. Premena mikrobiálneho spoločenstva sa zintenzívňuje s rozvojom erózie na svahu južnej expozície, kde, ako je známe, v porovnaní so severnými náprotivkami je menšia hrúbka humusového horizontu, prebiehajú procesy mineralizácie organickej hmoty, resp. dusíka sú intenzívnejšie (Chuyan, Chuyan, 1993).[ ...]

K tvorbe mikroflóry digestora dochádza v dôsledku mikroorganizmov, ktoré spadli spolu s odpadovými vodami alebo sedimentmi. Z hľadiska druhového zloženia je biocenóza vyhnívacích nádrží oveľa chudobnejšia ako aeróbne biocenózy, z ktorých sa podarilo izolovať len asi 50 druhov baktérií, ktoré sú schopné uskutočniť prvý stupeň štiepiaceho znečistenia - štádium tvorby kyselín. Spolu s obligátnymi anaeróbmi možno v digestore nájsť aj fakultatívne anaeróby. Celkový počet baktérií v sedimente sa pohybuje od 1 do 15 mg/ml. Konečným produktom fermentačného procesu tejto skupiny mikroorganizmov sú nižšie mastné kyseliny, oxid uhličitý, amónne ióny, sírovodík.[ ...]

KRMNÉ OBLASTI (vody) - kraj. prítok zrážok, povrchových alebo podzemných vôd do zvodnenej vrstvy (ST SEV 2086-80). VYKLÁDKA (voda) - kraj. výtoky podzemných vôd na zemský povrch, do nádrží alebo vodných tokov, ako aj ich prepad do priľahlých zvodnených vrstiev (ST SEV 2086-80). Pozrite si časť Vykladanie. Zalesňovanie - obnova alebo vytváranie lesných plôch výsevom semien drevín, výsadbou ich sadeníc alebo podporou prirodzeného zalesňovania (napr. pri vytváraní odvalov). Pozri zalesňovanie. POVINNÝ ORGANIZMUS [z lat. povinný] - organizmus prísne špecializovaný na určitý druh výživy, dýchania, prostredia (monofágy, anaeróby a pod.).[ ...]

Tieto mikróby dostali svoje meno pre svoju schopnosť rýchlych oscilačných pohybov (z latinského "vibrare" - kmitať). Vibriá majú tvar krátkych paličiek v tvare čiarky. Po rozdelení často zostávajú spojené konce a tvoria špirály. Nie sú schopné rozkladať vlákninu. Mnohé používajú fenoly a iné cyklické zlúčeniny. Dĺžka jednotlivých vibriónov zriedka presahuje 10 mikrónov a ich priemer je od 1 do 1,5 mikrónu. Niektoré z nich sú striktné anaeróby, iné sú povinné anaeróby alebo fakultatívne anaeróby (rastúce v prítomnosti kyslíka a pri jeho zníženej koncentrácii). Ide najmä o saprofyty, rozšírené v znečistených riekach a jazerách našej planéty.[ ...]

Pri biologickej oxidácii dochádza k redoxným reakciám sprevádzaným odstraňovaním atómov vodíka z niektorých zlúčenín (donorov) a jeho prenosom na iné (akceptory), prípadne k reakciám spojeným s prenosom elektrónov z donoru na akceptor. Tieto procesy sa uskutočňujú za účasti enzýmov patriacich do triedy oxidoreduktáz. Dýchacie procesy, pri ktorých je molekulárny kyslík akceptorom vodíka alebo elektrónov, sa nazývajú aeróbne. Ak sú akceptormi iné anorganické alebo organické zlúčeniny, potom sa tento typ dýchania nazýva anaeróbny. Podľa typu dýchania sa rozlišujú dve skupiny mikroorganizmov: aeróby (oxybiotické formy), ktoré potrebujú na dýchanie kyslík, a anaeróby (anoxibiotické formy), ktoré sa vyvíjajú bez kyslíka. Nie je medzi nimi žiadny ostrý rozdiel. Spolu s prísnymi (povinnými) aeróbmi a anaeróbmi existujú mikroorganizmy, ktoré môžu žiť v prítomnosti kyslíka a bez neho. Ide o mikroaerofily, pre ktoré je optimálny obsah kyslíka vo vzduchu 0,5 – 1 %, a fakultatívne anaeróby. Escherichia coli je teda fakultatívny anaerób.

A., umierajúci v prítomnosti voľného kyslíka v prostredí ... Veľký lekársky slovník

Pozri Anaeróbne organizmy. Geologický slovník: v 2 zväzkoch. M.: Nedra. Editoval K. N. Paffengolts a kol., 1978 ... Geologická encyklopédia

Moderná encyklopédia

- (anaeróbne organizmy) sú schopné žiť v neprítomnosti vzdušného kyslíka; niektoré druhy baktérií, kvasinky, prvoky, červy. Energia pre život sa získava oxidáciou organických, menej často anorganických látok bez účasti voľných ... ... Veľký encyklopedický slovník

Anaeróby- (z gréčtiny negatívna častica, vzduch vzduch a bios život), organizmy, ktoré môžu žiť a rozvíjať sa v neprítomnosti voľného kyslíka; niektoré druhy baktérií, kvasinky, prvoky, červy. Vyvíjajú sa povinné alebo prísne anaeróby ... ... Ilustrovaný encyklopedický slovník

Organizmy (hlavne prokaryoty), ktoré môžu žiť v neprítomnosti voľného kyslíka v prostredí. Obligátne A. prijímajú energiu v dôsledku fermentácie (baktérie kyseliny maslovej a pod.), anaeróbneho dýchania (metanogény, baktérie redukujúce sírany ... Mikrobiologický slovník

Ou, pl. (jednotka anaeróbna, a; m.). Biol. Organizmy schopné života a vývoja v neprítomnosti voľného kyslíka (porov. aeróby). ◁ Anaeróbne, oh, oh. Ach, baktérie. Ach, infekcia. * * * anaeróby (anaeróbne organizmy), schopné žiť v neprítomnosti ... ... encyklopedický slovník

I Anaeróby (grécka negatívna predpona an + aēr air + b život) sú mikroorganizmy, ktoré sa vyvíjajú v neprítomnosti voľného kyslíka vo svojom prostredí. Nachádzajú sa takmer vo všetkých vzorkách patologického materiálu s ... ... Lekárska encyklopédia

Anaeróbne organizmy, anaerobionty, anoxybionty (z gréčtiny negatívna častica a Aeróby), organizmy, ktoré dokážu žiť a vyvíjať sa v neprítomnosti voľného kyslíka a získavajú energiu pre život štiepením ... ... Veľká sovietska encyklopédia

ANAERÓBNY- (z gréčtiny negatívna častica, vzduch vzduch a bios život), organizmy, ktoré môžu žiť a rozmnožovať sa v neprítomnosti atm. kyslík. Energiu pre život dostávajú štiepením Ch. arr. organické látky bez účasti voľného kyslíka. Veterinárny encyklopedický slovník

Líšia sa mechanizmom metabolických procesov t.j. bez voľného kyslíka. Konečným akceptorom v dýchacom reťazci sú dusičnany, sírany alebo organické zlúčeniny.

Rod Clostridium.

Tyčinky, veľké, spórotvorné - priemer spór je väčší ako priemer palice, pohyblivosť +/-, tvar veritino, poloha spór je rozdielna, kapsuly nevytvárajú ( existuje výnimka). Pestujte na médiách (bez kyslíka): Kita-Toroczi, Wilson-Blair, hlboký stĺpec cukrového agaru, krvný agar za anaeróbnych podmienok.

Sú biochemicky aktívne, majú súbor sacharolytických, proteolytických enzýmov, rozkladajú látky na plyn (amoniak, CO 2), kyseliny maslové.

Ekológia klostrídií.

Normálne sú súčasťou normálnej mikroflóry gastrointestinálneho traktu zvierat (najmä prežúvavcov) a ľudí – trávia potravu, zvyšujú peristaltiku a zároveň produkujú toxíny, ktoré sú okamžite zničené proteázami šťavy.

S fekálnymi masami sú vrhané do prostredia a menia sa na spórovú formu a zostávajú tam desiatky rokov. Rezervoárom klostrídií je pôda. Klostridiová anaeróbna infekcia má exogénny pôvod – infekciu rany. Vstupná brána je rana, v ktorej sú vytvorené anaeróbne priaznivé podmienky na prechod spórovej formy do vegetatívnej.

TETANUS.

Závažné akútne infekčné ochorenie, ktoré má jediný patogén C. tetani a prejavuje sa neurologickými príznakmi.

Charakteristika C. tetani

Prútik objavil v roku 1883 Monastyrsky.

Morfologické znaky:

Mobilita +

Spóra - na periférii

Forma - rakety

Pestované - na cukrovo-krvnom agagu, Whale-Torotia

· B/C – žiadne sacharolytické enzýmy, málo proteolytických enzýmov.

Podmienky pre infekciu tetanom: rana, pôrod, potrat (mimo zdravotníckych zariadení), chirurgický zákrok, poruchy prietoku krvi v rane, unášanie bacila do povrchu rany zeminou, prachom, medom. nástroje, obväzový materiál, obväz, šijací materiál.

patogénne vlastnosti. Patogenéza ochorenia.

Produkcia exotoxínov - tetanospazmín, tetanolyzín. Ide o bielkovinu, ktorá pôsobí na diaľku – cez nervové procesy sa dostáva cez axóny do centrálneho nervového systému a potláča inhibičné procesy neurotransmiterov v synapsiách > narúša prenos nervových vzruchov > svalové kŕče rôznych svalových skupín. V miernych prípadoch dochádza k svalovej kontrakcii okolo rany.

Novorodenecký tetanus: veľa detí je chorých v krajinách, kde ženy rodia bez lekárskej pomoci a prestrihnutie pupočnej šnúry sa nerobí sterilnými predmetmi.

Klinické formy tetanu: descendentný u človeka – najskôr sa zapájajú procesy hlavy, tetanu, horných končatín, potom dolných končatín. Zvieratá majú vzostupný charakter.

Laboratórna diagnostika.

bakteriologická metóda. Na výskum sa odoberá šijací materiál, obväzový materiál, prípravky na parenterálne podanie, vzorky pôdy. Zasiate do anaeróbneho média (Kita-Torocia) kultivovaného v anaeróbnom balóne počas 2-3 dní, potom sa skontroluje na sterilitu (zákal, tvorba plynu). Materiál od pacienta sa odoberá len zriedka. a tak je jasné, že je to tetanus, ale môžu odobrať krv, likvor, obsah rany. Hľadajú v materiáli samotný patogén, prípadne môžu hľadať toxíny pomocou biologického testu na myšiach, súčasne aplikujú antitetanový toxoid > myš prežije a toxoid neaplikujú > myš zomrie.

Prevencia.

Pohotovosť: vykonáva sa v prípade traumy, rán, kriminálnych potratov. Zahŕňa PST rany, potom sa vstrekne AS-toxoid (na aktívnu prevenciu), zavedenie antitetanového séra, imunoglobulínu proti tetanu (hotové antitoxíny - na pasívnu imunizáciu), selektívne sa vykonáva pod kontrolou antitoxická imunita - sa vykonáva pomocou pasívnej hemaglutinačnej reakcie pacienta. U dospelých 0,2 ml krvi z prsta. Ak RPHA + v pomere 1:20 znamená normálny ochranný titer. Ak sa titer zníži, podávajú sa druhé dva lieky.

Rutina: povinné očkovanie všetkých detí od troch mesiacov do 17 rokov. U dospelých sú imunizovaní vojenskí pracovníci, zamestnanci ministerstva pre mimoriadne situácie, hasiči, baníci.

Tetanus je infekcia, ktorej sa dá predísť a ochorieť na tetanus je neslušné. Ochoria len vtedy, ak nejdú k lekárovi.

PLYNOVÁ GANGRÉNA.

(klostridiová myonekróza, klostridiová celulitída)

GH je akútne infekčné ochorenie polymikrobiálnej povahy s ťažkou intoxikáciou organizmu s nekrózou tkaniva a tvorbou plynov v mäkkých tkanivách.

Patogény.

C. pefringes, C. septicum, C. hovyi. G+ tyčinky sa líšia polohou spór, prítomnosťou bičíkov, tvorbou puzdier a produkciou typovo špecifických toxínov. Neexistuje žiadna krížová imunita.

Pôvodca vo forme spór vstupuje cez hlboké rany, tampónové rany, kompresie mäkkých tkanív, rany od šrapnelov, v ktorých bola PST vykonaná po 2 hodinách po prijatí.

Faktory patogenity: produkcia exotoxínov (12 kusov) - majú vlastnosť formantov (fosfolipázy, proteázy). Sú pomenované podľa písmen gréckej abecedy. Hlavným je toxín b - má vlastnosť lecitinázy > pôsobí na bunkovú membránu a porušuje jej priepustnosť. Ostatné toxíny spôsobujú edém, tretiu nekrózu. Pôsobte lokálne na tkanivo. Intoxikácia je spojená s rozpadom tkanív.

Imunita.

Má antitoxický charakter (a nie na patogén). Typovo špecifické, neprízvučné.

Laboratórna diagnostika.

Materiál: obsah rany, kúsky postihnutých orgánov a tkanív

Metóda: bakterioskopia - G+ tyčinky, bakteriologické: stredné očkovanie, biochemické testy (zrážanie mlieka, čierne kolónie). Diferenciácia v rámci rodu podľa biologickej vzorky s kultivačným filtrátom obsahujúcim exotoxín a antitoxické sérum zodpovedajúceho patogénu. Nie je to potrebné ani tak na diagnostiku, ale na liečbu.

Špecifické: urgentné podanie antigangrenózneho séra (poly alebo monovalentného).

Chirurgické: liečba otvorenej rany, umiestnenie do tlakovej komory, antibiotiká

Prevencia.

Plánované: sexta-anatoxín (perfringíny, septikum, novi, tetanis, botulinum, deficile).

BOTULIZMUS.

Potravinová infekcia, faktory prenosu - konzervované výrobky mäsového pôvodu, rybieho pôvodu, konzervované huby.

Faktory patogenity: produkcia botulotoxínu (najsilnejší jed), jednorazová dávka 0,001 mg. Pôsobí výlučne na nervový systém, odolný voči pôsobeniu tráviacich enzýmov, teplote. Existuje 7 variantov toxínu (podľa písmen latinskej abecedy), niektoré sú odolné voči tráviacim enzýmom a bakteriálnym proteázam. Existujú kmene toxínu, ktoré sú štiepené enzýmami. Toxín ​​má vysoké imunogénne vlastnosti. Aktivovaný trypsínom žalúdočnej šťavy, potravinovými proteázami. Pôsobia v nervových synapsiách, kde sú fixované a podráždené. Najčastejšie býva postihnutý okulomotorický nerv, glosofaryngeálny nerv, zrakový nerv > šeroslepota, ptóza, anisaccaria.

Klinické formy: gastroenterické, neuroparalytické, neurologické.

Laboratórna diagnostika: detekcia toxínu v materiáli od pacienta (výplach žalúdka, krv) a konzervovaných potravinách v biologickej vzorke na myšiach neutralizáciou toxínu.

Liečba: injekcia antibotulínového séra

Prevencia: správna konzervácia potravín.

Neklostridiová anaeróbna infekcia.

Volaní zástupcami nasledujúcich rodov:

	P. melaninogenica

Má endogénny charakter. všetci zástupcovia sú zahrnutí do zloženia normálnej mikroflóry ľudského tela (žijú v gastrointestinálnom trakte, ústnej dutine).

Podmienky pre vznik infekcií:

Porušenie integrity slizníc a tkanív, zatiaľ čo mikróby z ich prirodzeného prostredia prechádzajú do tkanív

Porušenie prekrvenia tkanív > s kompresným syndrómom

Rakovinový nádor, jeho klíčenie > poškodenie membrán

Imunokompromitovaný stav

Chemoterapia (cytostatiká)

Liečba hormónmi

Ožarovanie

Dysbakterióza

klinické príznaky.

1. Má purulentno-zápalovú povahu a prejavuje sa vo forme abscesov, infiltrátov

2. sa nachádza v blízkosti prirodzených biotopov patogénov

3. Hnilobný charakter lézie, nekróza tkaniva. Hnilobný zápach exsudátu > produkcia veľkého množstva prchavých mastných kyselín

4. Exsudát je sfarbený do čiernej, červenej farby

5. Tvorba plynu

6. Ťažký stav pacienta, nie je viditeľné žiadne ohnisko infekcie

7. Infekcia sa musí liečiť špecifickými antibiotikami (penicilíny sa neliečia)

Laboratórna diagnostika.

Bakteriologický - veľmi ťažký, drahý, časovo náročný výsledok za 7-14 dní. Odber vzoriek materiálu sa vykonáva aspiráciou alebo punkciou, pričom treba dodržať pravidlo – materiál by nemal prísť do kontaktu so vzdušným kyslíkom. Živné médiá - komplexné zloženie séra, krvné médiá + rastové faktory + vitamíny + adsorbenty. Pestované v anaerostatoch za prítomnosti vysokého obsahu CO 2 pri teplote 37 °C. Vyrastená kolónia je pigmentovaná (čierna, šedá), fluorescenčná, morfologická identifikácia nie je informatívna (tyčinky, polymorfné, netvoria spóru). výnimkou Fusobacterium je vreteno. Hlavnou metódou sú kultivačné špecifiká: B. fragilis sa kultivuje v prítomnosti 40 % žlče, B. fragilis rastie v médiách s antibiotikami (kanamycín) a B. urealyticus nerastie v médiách s vankomycínom. Vo vzťahu k sacharidom B. fragilis - fermentujú sacharidy za tvorby mastných kyselín, B. Urealyticus sacharidy nefermentujú. Je nemožné študovať antigénne vlastnosti pomocou diagnostických sér - neexistujú.

Chemoterapeutiká príbuzné hrubému metranidazolu alebo liekom zo série nitroimidazolov, z antibiotík klindomycín. Zlepšenie mikrocirkulácie tkaniva, vytvorenie aeróbnych podmienok, okysličenie rany.

Prevencia.

Neexistuje žiadna konkrétna.

téma: Korinobaktérie, všeobecná charakteristika. Pôvodca záškrtu.

Rod Corynobacterum, žiadna samostatná čeľaď, rad: Actinomecitales. V rámci rodu je ich viac ako 20. Z medicínskeho hľadiska najvýznamnejšie druhy: C. Diphteriae, pseudodiphteriae, hemilitikum, xeróza, pseudotuberkulóza, ulcerény atď.

Všeobecné charakteristiky.

Sú tyčinkovitého tvaru, majú zhrubnutie na jednom alebo oboch koncoch, sú nepohyblivé, majú mikrokapsulu, majú špecifické lipidy v bunkovej stene (kyselina korinomykolová), odolné voči kyselinám. Široko rozšírené v prostredí. Existujú druhy, ktoré žijú na ľudskom tele, sú súčasťou normálnej mikroflóry (koža, nosohltan), zvieratá, rastliny.

Medzi korynobaktériami sú patogénne - diftéria, oportúnne - ulcerózne lézie (ulcerény), konjunktivitída (xeróza), cystitída, saprofytické.

C. diphtheriae

Pôvodcom záškrtu je akútne infekčné ochorenie, ktoré sa prejavuje hlbokou intoxikáciou organizmu spojenou s difterickým toxínom a fibróznym zápalom v mieste patogénu. Názov choroby je z gréckeho diphtera - film. Pôvodcu objavil Klebs vo filmoch o záškrte. Leffler v roku 1884 priniesol čistú kultúru (BL - Lefflerova baktéria). Roux objavil exotoxín v roku 1888 a navrhol živné médium na kultiváciu. Bering v roku 1892 dostal od pacientov antitoxické sérum a ponúkol ho na liečbu (dostal Nobelovu cenu). Ramon v roku 1923 vyvinul metódu na získanie difterického toxoidu.

		produkciu toxínov

Tvorba toxínov v patogéne je kódovaná špecifickým génom, ktorý je súčasťou temperovaného fágového plazmidu a nie je súčasťou bunkového genómu > nie je trvalý. Ak je kultúra lyzogénna (v kompozícii je fág) > toxigénna.

Morfologické znaky.

Tyčinky, G+, sú umiestnené pod určitým uhlom, na koncoch majú volutínové zrná > na identifikáciu volutínových zŕn, sú farbené metódou Neisser (zrná sú čierne, tyčinky sú žlté), jednoduchá metylénová modrá (zrná sú červené , palice sú modré).

kultúrne vlastnosti.

fakultatívne anaeróby. Stredy - na jednoduchých nerastie. Skupiny médií:

Sérum: Rouxovo médium, Loefflerovo médium - rast korynobaktérií je pred všetkými ostatnými baktériami.

Teluritové médium (elektívne) - inhibuje ústie iných mikróbov - Claubergovo krvnoteluritové médium, čokoládový agar (agar + hemolyzované erytrocyty) gravis dáva R kolónie, mitis - dáva hladké médiá

Medzi s prídavkom cystiínu - Tynsdalovho média

Mikroorganizmy rastú v prítomnosti peptónov (nie celých bielkovín), aminopeptónov s povinným prídavkom rastových faktorov (soli železa, zinok, vitamíny).

biochemické vlastnosti.

Sacharóza -

Maltóza +

Glukóza +

Škrob +

Cystináza +

Sírovodík +

faktory patogénnosti.

Produkcia difterického histotoxínu - má toxický účinok na mnohé typy tkanív - špecificky blokuje syntézu bielkovín v rôznych bunkách, najmä tých orgánoch, ktoré sú intenzívne zásobované krvou (CVS, myokard, PNS, CNS, obličky, nadobličky) je skutočný exotoxín - imunogénny proteín, termolabilný, vysoko toxický z histotoxínu, anatoxín získate ošetrením 0,4% formalínom pri teplote 40°C po dobu 4 týždňov, stráca toxické účinky, ale zachováva si imunogénne vlastnosti. Pôsobenie toxínu je spôsobené 2 frakciami A a B. Frakcia A je skutočný toxín, je schopná preniknúť do bunky a inaktivovať elongačný faktor 2, ktorý je zodpovedný za predlžovanie polypeptidového reťazca na ribozómoch, pôsobí iba vo vnútri bunka > nemôže byť neutralizovaná difterickým sérom > účinok ovplyvňuje skoré štádiá (prvé 3 dni). Frakcia B sa podieľa na fixácii toxínu na bunkových receptoroch a vykonáva transmembránovú funkciu, nie je to samotný toxín. Na vrstvenom epiteli spôsobuje histotoxín difteritickú (fibrinóznu) formu zápalu, ktorá sa prejavuje vo forme tvorby fibrínového filmu. Film pevne priľne k podkladovým tkanivám. Na jednovrstvovom a cylindrickom epiteli spôsobuje krupózny zápal.

Povrchové štruktúry bakteriálnej bunky sú lipidovej a bielkovinovej povahy – pomáhajú priľnúť k tkanivu, a preto sa nazývajú fúzne faktory.

Enzýmy adhézie a invázie - neuroamidáza, hyaluronidáza

Tvorba toxínov - hemotoxín, dermotoxín, nekrotoxín, neurotoxín.

Patogenéza záškrtu.

a) bakterioidy

b) klostrídie

c) bifidobaktérie

162. Enzýmy neustále syntetizované v mikrobiálnych bunkách:

d) konštitutívny

163. Enzýmy, ktorých syntéza závisí od prítomnosti substrátu:

a) indukovateľné

164. Podľa druhu výživy klinicky významné typy mikroorganizmov:

d) chemoheterotrofy

165. Podľa druhu dýchania sú klinicky významné mikroorganizmy najmä:

d) fakultatívne anaeróby

166. Fázy vývoja bakteriálnej populácie (okrem mňa):

e) binárne štiepenie

167. Selektívny príjem látok do bakteriálnej bunky zabezpečuje najmä:

168. Baktérie podľa typu dýchania (okrem mňa):

a) mikroaerofily

b) povinné anaeróby

c) povinné aeróby

d) fakultatívne anaeróby

169. Metódy rozmnožovania prokaryotov (okrem mňa):

170. Spôsob rozmnožovania baktérií:

b) binárne delenie

171. Baktérie sú biochemicky najaktívnejšie v:

b) logaritmická fáza

172. Baktérie sú najcitlivejšie na antibiotiká v:

b) logaritmická fáza

173. Mechanizmy vstupu látok do bakteriálnej bunky (okrem mňa):

e) fagocytóza

174. Vstup látok do bakteriálnej bunky bez výdaja energie nastáva, keď:

b) jednoduchá difúzia

175. Mikroorganizmy, ktoré potrebujú nižšiu koncentráciu 0 2 ako je jeho obsah vo vzduchu:

d) mikroerofily

176. Schopnosť anaeróbnych mikroorganizmov existovať v prítomnosti voľných 0 2

b) aerotolerancia

177. Typ metabolizmu obligátnych anaeróbov:

b) fermentácia

178. Typ metabolizmu fakultatívne anaeróbnych mikroorganizmov:

c) oxidačné, fermentačné

179. Metódy vytvárania anaerobiózy (okrem mňa):

e) genotypové

180. Na vytvorenie anaerobiózy fyzikálnym spôsobom použite:

b) anaerostat

181. Fyzikálne metódy na vytvorenie anaerobiózy sú založené na:

a) mechanické odstraňovanie kyslíka

182. Na vytvorenie anaerobiózy chemickým spôsobom použite:

b) Bittnerova metóda

183. Chemické metódy na vytváranie anaerobiózy sú založené na:

b) používanie chemických sorbentov

184. Na vytvorenie anaerobiózy biologickým spôsobom použite:

e) Fortnerova metóda

185. Na vytvorenie anaerobiózy kombinovaným spôsobom použite (okrem):

e) Bittnerova metóda

186. Povinné anaeróby:

c) klostrídie

187. Fortnerova biologická metóda na odstraňovanie kyslíka používa:

d) sarcina

188. Účel stupňa P tankovej metódy:

c) akumulácia čistej kultúry

189. Účel tretej etapy tankovej metódy:

d) identifikácia čistej kultúry

190. V štádiu III tankovej metódy:

d) určiť vlastnosti druhov a antibiogramy

191. Účelom kultivačnej mikroskopie v štádiu III bakteriálnej metódy je určiť:

a) morfologická a farebná uniformita

192. Pohyblivosť baktérií je určená:

b) pri výseve vstrekovaním do stĺpca polotekutého agaru

193. Princíp stanovenia biochemickej aktivity baktérií:

194. Princíp stanovenia biochemickej aktivity baktérií:

b) stanovenie medziproduktov a konečných produktov metabolizmu

195. Na stanovenie biochemických vlastností mikroorganizmov použite (okrem):

d) kultúry tkanivových buniek

196. Sacharolytickú aktivitu baktérií dokazujú:

c) tvorba kyslých a plynných produktov látkovej premeny

197. Sacharolytické vlastnosti baktérií sa zisťujú na médiu:

198. Proteolytické vlastnosti baktérií sa určujú na médiách s (okrem mňa):

c) sacharidy

199. Kritérium na zohľadnenie pri určovaní proteolytických vlastností baktérií na BCH:

d) vznik sírovodíka, indolu

200. O čistote kultúry v štádiu III tankovej metódy svedčí:

c) homogenita rastu a rovnomernosť mikroorganizmov v nátere

201. Čistá kultúra je populácia baktérií jednej:

202. Populácia baktérií jedného druhu:

b) čistá kultúra

203. Stanovenie antibiogramov kultúr je spôsobené:

d) získanie liekovej rezistencie

204. Stanovenie antibiogramov kultúr je spôsobené:

b) získanie liekovej rezistencie

205. Pri stanovení antibiogramu diskovou metódou (okrem):

b) zasiať kultúru metódou "zdvih plošinou".

206. Stanovenie antibiogramu sa vykonáva (okrem:

d) na identifikáciu mikroorganizmov

207. Hlavný taxón prokaryotov:

208. Druh je populácia mikroorganizmov podobných (okrem):

e) pohlavné rozmnožovanie

209. V rámci druhu sa mikroorganizmy môžu líšiť v (okrem):

b) schopnosť sporulovať

210. V rámci druhu sa mikroorganizmy môžu líšiť v (okrem):

a) Gramovo farbenie

211. Taxóny prokaryotov (okrem mňa):

212. Druh je populácia mikroorganizmov podobných (okrem):

e) citlivosť na antibiotiká

213. Na identifikáciu mikroorganizmov podľa Bergeyho určte (okrem mňa):

b) citlivosť na antibiotiká

214. Základný princíp identifikácie baktérií podľa Bergeyho:

c) štruktúra bunkovej steny a vzťah k farbeniu podľa Grama

215. Enzýmy mikroorganizmov poskytujú (okrem):

e) morfológia

216. Enzýmy mikroorganizmov sa určujú rozkladom:

c) vhodný substrát

217. Podľa účelu živné pôdy "pestrého radu":

b) diferenciálna diagnostika

218. Účel III. etapy tankovej metódy:

c) čistá identifikácia kultúry

219. V štádiu III tankovej metódy sa vykonáva:

e) výber izolovaných kolónií

220. Účel II. etapy tankovej metódy na izoláciu patogénov anaeróbnych infekcií rán pri štúdiu pôdy:

b) získanie izolovaných kolónií

221. Izolácia čistej kultúry anaeróbov sa vykonáva podľa metódy:

b) Zeissler

222. Izolácia čistej kultúry anaeróbov sa vykonáva podľa metódy:

b) Weinberg

223. Možné spórotvorné patogény anaeróbnych infekcií v pôde:

c) plynatú gangrénu klostrídií

| | 3 | | | | Obsah predmetu "Prenos látok v bakteriálnej bunke. Živné substráty baktérií. Energetický metabolizmus baktérií.":
1. Aktívny prenos látok v bakteriálnej bunke. Transport látok v dôsledku fosforylácie. Izolácia látok z bakteriálnej bunky.
2. Enzým. bakteriálne enzýmy. Regulačné (alosterické) enzýmy. efektorové enzýmy. Stanovenie enzymatickej aktivity baktérií.
3. Živné substráty pre baktérie. Uhlík. Autotrofia. Heterotrofia. Dusík. Použitie anorganického dusíka. Asimilačné procesy v bunke.
4. Procesy disimilácie. Využitie organického dusíka v bunke. Amonifikácia organických zlúčenín.
5. Fosfor. Síra. Kyslík. Povinné (prísne) aeróby. Obligátne (prísne) anaeróby. fakultatívne anaeróby. Aerotolerantné baktérie. mikroaerofilné baktérie.
6. Rastové faktory baktérií. Auxotrofy. Prototrofy. Klasifikácia faktorov stimulujúcich rast baktérií. Spúšťacie faktory pre rast baktérií.
7. Energetický metabolizmus baktérií. Identifikačná schéma pre neznámu baktériu. exergonické reakcie.
8. Syntéza (regenerácia) ATP. Získavanie energie v procese fotosyntézy. fototrofné baktérie. fotosyntézne reakcie. Etapy fotosyntézy. Svetlá a tmavá fáza fotosyntézy.
9. Získavanie energie oxidáciou chemických zlúčenín. Chemotrofné baktérie. Výroba energie fosforyláciou substrátu. Fermentácia.
10. Alkoholové kvasenie. Homofermentatívna mliečna fermentácia. heterofermentatívna fermentácia. Fermentácia kyselinou mravčou.

Fosfor. Síra. Kyslík. Povinné (prísne) aeróby. Obligátne (prísne) anaeróby. fakultatívne anaeróby. Aerotolerantné baktérie. mikroaerofilné baktérie.

Fosfor

V bakteriálnych bunkách fosfor je prítomný vo forme fosfátov (hlavne fosfátov cukrov) v zložení nukleotidov a nukleozidov. Fosfor je tiež súčasťou fosfolipidov rôznych membrán. Fosfáty hrajú osobitnú úlohu v energetickom metabolizme, rozklade sacharidov a membránovom transporte. Enzymatická syntéza mnohých biopolymérov môže začať až po vytvorení esterov fosforu východiskových zlúčenín (teda po ich fosforylácii). Hlavným prirodzeným zdrojom fosforu pre baktérie sú anorganické fosfáty a nukleové kyseliny. Sú prítomné v zložení bujónov, dodatočne sa pridávajú do syntetických živných médií.

Síra

Síra je súčasťou niektorých aminokyselín (cysteín, metionín), vitamínov (biotín, tiamín), peptidov (glutatión) a bielkovín; sa zúčastňuje syntetických procesov v redukovanom stave - vo forme R-SH skupín, ktoré sú vysoko reaktívne a ľahko sa dehydrogenujú na R-S-S-R "-skupiny. Posledné z nich sa využívajú na tvorbu zložitejších zlúčenín spojených disulfidovými (S-S) mostíkmi. Hydratácia týchto zlúčeniny ich obnovuje a láme mostíky.Takéto reakcie sú dôležité pre reguláciu redoxného potenciálu v cytoplazme baktérií.Hlavnou síru obsahujúcou zložkou bakteriálnej bunky je cysteín, v ktorom je síra obsiahnutá vo forme tiolu ( -SH) skupina. Napríklad síra v zložení metionínu, biotínu, tiamínu a glutatiónu pochádza z tiolovej skupiny cysteínu. Hoci sa síra nachádza v aminokyselinách a bielkovinách v redukovanej forme, väčšina baktérií využíva síru vo forme sírany. Preklad oxidovaného síra zo sulfátového iónu na redukovanú formu v tiolovej skupine je známa ako asimilačný sulfát redukcia.

V oveľa menšom počte baktérií (napríklad anaeróbne baktérie rodu Desulfovibrio) disimilačný sulfát redukcia, v ktorom sa ako terminálne akceptory elektrónov používajú sírany, siričitany alebo tiosírany. Takto vzniká sírovodík (H2S) ako redukčný produkt. Schopnosť baktérií uvoľňovať sírovodík sa v praxi využíva ako diferenciálna diagnostika. Samostatné skupiny baktérií (napríklad sírne baktérie rodov Beggiatoa, Thiothrix) dokážu oxidovať sírovodík a elementárnu síru na sírany.

Kyslík

Kyslík, ktorý je súčasťou organických látok baktérií, sa do nich zaraďuje dvoma spôsobmi: nepriamo (z molekúl vody alebo z CO2) a priamo. Špeciálne enzýmy - oxygenázy - zahŕňajú kyslík (O2-) v organických zlúčeninách priamo z molekulárneho kyslíka (02). Oxygenázy sú potrebné na rozklad mnohých látok (napríklad aromatických uhľovodíkov), na ktoré iné enzýmy ťažko pôsobia. Mnohé baktérie uspokojujú svoje energetické požiadavky prostredníctvom dýchania, počas ktorého kyslík pôsobí ako terminálny akceptor elektrónov a protónov v dýchacom reťazci. Baktérie sú rozdelené do piatich hlavných skupín podľa ich požiadaviek na molekulárny kyslík.

Povinné (prísne) aeróby sú schopné získavať energiu iba dýchaním, a preto nevyhnutne potrebujú molekulárny kyslík. Medzi prísne aeróby patria napríklad zástupcovia rodu Pseudomonas.

Obligátne (prísne) anaeróby. Rast takýchto baktérií sa dá zastaviť aj pri nízkej hodnote p02 (napríklad pri 10 "s atm), keďže im chýbajú enzýmy, ktoré štiepia toxické kyslíkaté zlúčeniny (kataláza, superoxiddismutáza). povinných anaeróbov patria rody Bacteroides, Desulfovibrio.

Fakultatívne anaeróby rastú v prítomnosti aj v neprítomnosti 02. K fakultatívne anaeróby zahŕňajú enterobaktérie a mnohé kvasinky, ktoré môžu prejsť z dýchania v prítomnosti 02 na fermentáciu v neprítomnosti 02.

Aerotolerantné baktérie schopný rásť v prítomnosti vzdušného kyslíka, ale nevyužíva ho ako zdroj energie. energie aerotolerantné baktérie získané výlučne fermentáciou (napríklad baktérie mliečneho kvasenia).

mikroaerofilné baktérie hoci potrebujú kyslík na energiu, rastú lepšie s vyšším obsahom CO2, preto sú známe aj ako „kanofilné mikroorganizmy“ [od Grscha. kapnos, dym, + philos, love1. Medzi mikroaerofily patrí väčšina aeróbnych baktérií (napríklad baktérie rodov Campylobacter a Helicobacter). Baktérie môžu prežiť v prostredí obsahujúcom kyslík iba vtedy, ak existuje tolerancia kyslíka, čo súvisí so schopnosťou bakteriálnych enzýmov neutralizovať toxické zlúčeniny kyslíka. V závislosti od počtu elektrónov súčasne prenášaných do molekuly 02 vznikajú: peroxidový ión 02 (vznikajúci flavínoxidázami pri prenose 2e"), superoxidový radikál (pri prenose 1e- môže vzniknúť xantínoxidáza, aldehydoxidáza, NADPH oxidáza) , a hydroxylový radikál (produkt reakcie superoxidového radikálu s peroxidom vodíka).Superoxiddismutáza, peroxidáza a kataláza sa podieľajú na detoxikácii reaktívnych kyslíkových radikálov.

Superoxiddismutáza premieňa superoxidový radikál (najtoxickejší metabolit) na H202. Enzým je prítomný v aeróbnych a aerotolerantných baktériách. Katalýza premieňa H202 na H20 a O2 Enzým je prítomný vo všetkých aeróbnych baktériách, ale chýba v aerotolerantných organizmoch.

Prísne anaeróby zvyčajne kataláza- A superoxiddismutáza- negatívny.

peroxidáza. Zo všetkých mikroorganizmov negatívnych na katalázu sú iba baktérie mliečneho kvasenia schopné rásť v prítomnosti vzduchu. Ich aerotolerancia je spojená so schopnosťou akumulácie peroxidáza. Enzým neutralizuje H202 v reakcii s glutatiónom; peroxid vodíka sa premení na vodu.